羊水穿刺: それは何ですか? この診断テストはどのように実行されますか?
この生物学的プロセスでは新しい生物が発達し始めるため、妊娠と妊娠は非常にデリケートな段階です。 そのため、医学的観点からは重要です。 胎児の発育に何が起こっているかをできるだけ多く知る、先天性疾患の場合にできるだけ早く介入できるようにするため。
羊水穿刺は、医師がこの早期情報を得るために行う処置です。 妊娠中の早期診断が可能になります。 この記事では、羊水穿刺とは何か、その機能は何か、どのように実行されるのか、注意すべきリスクは何かなど、このテストについて知っておく必要があるすべてのことを確認します.
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羊水穿刺とは何ですか?
私たちは羊水穿刺と呼んでいます 医療処置によって早期診断が行われる出生前検査の一種 染色体の病気や胎児の感染症について、そして二次的に、出生前に赤ちゃんの性別を知るのにも役立ちます.
それがどのように機能するかを理解するには、まず、妊娠段階を通じて胎児が周囲に囲まれていることを知っておく必要があります。 羊水と呼ばれる物質、その組成には胎児細胞があります。 この事実の観察から、臨床分野に適用される科学界は、 羊水は、出産の数ヶ月前に赤ちゃんの健康状態に関する有益な情報を提供してくれます。 誕生。 羊水穿刺は、その物質とその成分の分析に焦点を当てています。
羊水穿刺を行う場合、羊水の少量のサンプルを以下の方法で採取します。 超音波検査と同時に女性の腹部に針を刺します。 プロセスを監視できます。 次に、得られた羊水のサンプルを実験室で分析し、胎児の DNA を調べて遺伝子異常がないか調べます。
どのような場合に行われますか?
この出生前検査は、遺伝性疾患のリスクが高い女性にのみ提供されます。 ほとんどの場合、羊水穿刺を実施する主な理由は、胎児にダウン症候群で発生する可能性のある染色体または遺伝子異常があるかどうかを調べることです。 原則として、この診断手順は、 妊娠15週から18週の間に予定されています.
したがって、常にそれを行う必要はありません。ほとんどの場合、これらの場合にのみ行われます。 赤ちゃんが何らかの病状を発症するリスクを示す妊娠中の女性 遺伝学。 すべての女性に行われていない理由は、 流産のリスクが小さいかなり侵襲的な検査.
羊水穿刺は特定のリスクを伴うため、実行する前に、赤ちゃんの異常を検出するために完全な解剖学的超音波検査が実行されます。 遺伝子や染色体の異常が疑われる事由がある場合、羊水検査が行われます。
このテストの機能: それは何のためですか?
羊水検査が必要な主なケースは次のとおりです。
- あ 先天異常の家族歴.
- 超音波検査で異常が出る。
- 妊娠中または子供がいる女性 出生または妊娠障害.
残念ながら、羊水穿刺は、すべての可能性のある先天性欠損症を検出するには不十分です。 ただし、同時に行われる超音波検査では、先天性欠損症を検出できます。 口唇裂、心臓の欠陥、口蓋裂または足などの羊水穿刺では報告不可 ヒヒ。
ただし、2 つの診断テストのいずれによっても検出されないいくつかの先天性障害のリスクを排除することはできません。 一般に、 羊水検査でわかる主な病気 それは:
- 筋ジストロフィー.
- 嚢胞性線維症。
- 鎌状赤血球症.
- ダウン症候群.
- 神経管の変化、 二分脊椎.
- テイ・サックス病および関連。
最後に、羊水検査の精度は約99.4%なので、 特定の危険性は、異常の疑いがある場合に非常に役立ちます 胎児。
医師はどのようにそれを行いますか?
針が挿入される腹部の領域が消毒剤で洗浄され、麻酔薬が投与された後 穿刺の痛みを和らげるために、医療チームは胎児と胎盤の位置を特定します。 超音波。 これらのイメージに身を任せ、 母親の腹壁に極細の針を刺す、子宮の壁と羊膜嚢、先端を胎児から遠ざけようとします。
次に、約20mlの少量の液体が採取され、このサンプルは分析が行われる検査室に送られます。 この空間では、胎児細胞は羊水に存在する残りの要素から分離されています。
これらの細胞は、顕微鏡下で正しく見ることができるように、培養、固定、染色されます。 それで、 染色体の異常を調べる.
赤ちゃんとその環境に関しては、その後の 24 ~ 48 時間の間に、パンクシールと羊膜嚢の液体が再生されます。 母親は家に帰って、その日の残りの時間は休息し、運動は避けてください。 医師の指示がない限り、1日で通常の生活に戻ることができます。
リスク
医療の安全対策もこの分野で長い道のりを歩んできましたが、 羊水検査は常にリスクを伴います. 自然流産のリスクは最も悪名高いですが、それはわずか 1% のケースで発生します。
胎児の早産、怪我、奇形の可能性も考慮に入れる必要があります。