レンショウ細胞：介在ニューロンの特徴と機能

レンショー細胞は抑制性介在ニューロンのグループです それは脊髄の運動機能の一部です。

これらの細胞 (それらを最初に記述した人物、Birdsey Renshaw にちなんで名付けられた) は、 脊髄介在ニューロンの最初のタイプは、機能的、形態学的、および薬理学的に 識別されます。 この記事では、その特徴を見ていきます。

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レンショー細胞とは？

レンショウ細胞の概念は、逆行性信号 (移動する) から発見されたときに仮定されました。 生理学的なものとは反対の方向に) 前根から前根まで、側副的に後方に移動した運動ニューロン。 脊髄、そして高頻度で発火し抑制をもたらす介在ニューロンがあったこと。

いくつかの調査では、これらの介在ニューロンであるレンショウ細胞が、 それらは、運動ニューロンからのアセチルコリンによって刺激されました。、収縮運動を生成するために筋線維に活動電位を生成する役割を担う神経伝達物質。

別の証拠は、神経線維の逆行性刺激も体の活動電位を生成することを発見したことでした。 運動ニューロン、他のグループの過分極 (細胞の膜電位の絶対値の増加) とともに 運動ニューロン。

アクションメカニズム

脊髄の前角に位置するレンショー細胞は、 抑制信号を周囲の運動ニューロンに伝達する. 軸索が前の運動ニューロンの体を離れるとすぐに、それらは隣接するレンショウ細胞に突出する側副枝を生成します。

特に興味深いのは、レンショウ細胞がどのように運動ニューロンに結合するか、およびそれらの 神経系のさまざまな部分で動作する負のフィードバック ネットワークのモデルにおける役割 中央。

α運動ニューロン

α運動ニューロンは、 大きな運動神経線維 (平均直径 14 ナノメートル) で、コースに沿って数回分岐し、筋肉に入り、大きな骨格筋線維を神経支配します。

1本のα神経線維が刺激されると、3本から数百本の骨格筋線維があらゆるレベルで興奮し、総称して「運動単位」と呼ばれます。

レンショー細胞は、このタイプの運動ニューロンと 2 つの方法で関連付けられています。 一方では、 運動ニューロンの軸索から興奮信号を受け取ることによって、モータールートを離れるとすぐに。 このようにして、細胞は、運動ニューロンが多かれ少なかれ活性化されているかどうかを「知っています」（発火活動電位）

もう一方については、 抑制性軸索送達による最初の運動ニューロンの細胞体、または同じ運動群の別のα運動ニューロン、またはその両方とシナプスを形成します。

α運動ニューロンの軸索とレンショー細胞との間のシナプス伝達の効率は、 非常に高い。後者は、持続時間の短いバーストではあるが、1回のバーストでアクティブにできるため 運動ニューロン。 放電は、長期にわたる興奮性シナプス後電位によって生成されます。

介在ニューロン

介在ニューロンは、髄質灰白質のすべての領域、前角、およびそれらの間にある後角と中角の両方に存在します。 これらの細胞は、運動ニューロンよりもはるかに多数です。

彼らは体が小さく、非常に興奮しやすい性質を持っています。 1 秒あたり最大 1,500 回の放電を自発的に行うことができます。. それらは相互に複数の接続を持ち、それらの多くは、レンショー細胞の場合のように、運動ニューロンと直接シナプスを確立します。

レンショウ回路

レンショー細胞は運動ニューロンの活動を阻害し、刺激の頻度を制限します。 筋肉の収縮力に影響を与える. つまり、運動ニューロンの働きを妨げ、筋肉の収縮力を低下させます。

ある意味では、このメカニズムは有益です。 不必要な損傷を引き起こさないように動きを制御することができます、正確な動きなどを行います。 しかし、一部のスポーツでは、より大きな強さ、スピード、または瞬発力が必要とされ、レンショー細胞の作用機序がこれらの目的を困難にする可能性があります.

爆発的または素早いアクションを必要とするスポーツで、レンショー細胞系は中枢神経系によって阻害されるため、 筋収縮の力が大きくなる (レンショウ細胞が自動的に停止するわけではありません) 関数）。

さらに、このシステムは常に平等に機能するとは限りません。 幼い頃はあまり発達していないようです。 たとえば、子供が少し離れたところにいる別の男の子にボールを投げようとすると、これが見られます。通常、最初は、必要以上に力を入れて投げるからです。 そして、これは、部分的には、レンショー細胞の小さな「作用」によるものです.

この抑制性介在ニューロンのシステムは、時間の経過とともに発達し、形成されます。 多かれ少なかれ正確な行動を実行するために筋骨格系自体が必要であることを考えると. したがって、正確なアクションを実行する必要がある場合、このシステムは注目され、さらに開発されます。 逆に、より暴力的または爆発的な動きや行動を選択した場合.

脳と運動機能

レンショー細胞を超えて、別のレベルの複雑さで、私たちの筋肉の動作は脳によって制御されています。 主にその外側の領域である大脳皮質によって.

彼 一次運動野 （私たちの頭の中心にあります）は、ウォーキングやランニングなどの通常の動きの制御を担当しています。 二次運動野は、発話やギターの演奏に必要な細かい、より複雑な動きを調節する役割を果たします。

私たちの動きの制御、プログラミング、およびガイダンスにおけるもう1つの重要な領域は、運動前野です。は、私たちの経験を通じて学習した運動プログラムを保存する運動皮質の領域です。

この領域に加えて、複雑な動きの開始、プログラミング、計画、および調整を担当する補足運動野もあります。

最後に、脳の責任領域である小脳に注目する価値があります。 大脳基底核、私たちの動きを開始し、筋肉の緊張を維持するため（直立して準備ができているためのわずかな緊張の状態） 四肢の位置と収縮の程度に関する求心性情報を受信するため 筋肉質。

参考文献:

• レンショー、B. (1946). 脊髄前根の軸索における求心性インパルスの中枢効果。 Journal of Neurophysiology、9、pp。 191 - 204.