シルビオ水道:この脳管の特徴
シルビオの水道は、中脳と呼ばれる脳の構造にある導管またはチャネルです。 その機能は、ある心室から別の心室へ脳脊髄液を輸送することです。 ショックアブソーバーであり、頭への打撃から私たちを保護します。その他の重要な機能の中でも特に 生命体。
この記事では、シルビオ水道橋とは何か、その特徴は何か、どこにあるのか、どのような機能を持っているのかについて説明します 機能、それがどのように発症するか、およびこの構造の機能不全に関連する主な障害は何ですか 大脳。
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シルヴィオ水道橋とは?
神経解剖学では、シルビオ水道、大脳水道、または中脳から中脳への水道として知られています。 管: 脳の第 3 脳室と第 4 脳室を接続する役割を担い、脳脊髄液が通過する中脳にある管 (CSF)脳と脊髄に浸透します。
CSF は、神経系の基本的な機能を果たす液体物質です。 油圧空気圧サポートを提供します。 神経系から残留代謝物を除去します。 また、体内で特定のホルモンの不均衡が発生したときに恒常性メカニズムとして機能します.
現在、シルヴィオ水道橋という名前は使用されておらず、 現在の解剖学的命名法では、この脳構造に付けられた名前は中脳水道、または単に脳水道です。. ただし、この記事では、シルビオ水道橋という用語を使用して言及します。
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場所と構造
シルヴィオ水道橋は、 中脳 または中脳、脳幹を構成する部分の 1 つ。 この脳構造は、橋または橋の上で間脳の下にあります。 (視床と視床下部で構成され、他の構造の中でも特に)、背部に位置する蓋(または屋根)によって統合されています。 そして、蓋のすぐ下にある被蓋(または外皮)。
中脳または中脳は、さまざまな神経核で構成されています。: 痛みや脅迫的な刺激の処理に関与する中脳水道周囲の灰白質。 さまざまな運動プロセスを制御する赤核。 黒質は大脳基底核の構成要素であり、その機能は運動制御、学習、および報酬メカニズムに関連しています。
この記事の冒頭で述べたように、シルビオ水道は、4 つの空洞または脳室のシステムで、第 3 脳室と第 4 脳室を接続するチャネルです。 2 つの側脳室は大脳半球に沿ってあり、脳室間孔またはモンロー孔を介して第 3 脳室に接続します。
第三脳室に関しては、脳の正中線に位置する空洞であり、視床と視床下部によって両側が制限されていることに注意する必要があります。 前述のように、前部では側脳室と、後部ではシルビオ水道と通信します。
彼の側では、 第 4 脳室は、4 つの脳室の最下層に位置する脳室です。. それはシルヴィオの水道から延髄の上端の中央運河まで伸びています。 いくつかの開口部を介して通信する脊髄: ルシュカ孔。 側面; 中央にあり、2つのルシュカ孔の間にあるマジャンディ孔。
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特徴と展開
シルヴィオ水道橋はその名の通り、 第三脳室と第四脳室を接続する脳脊髄液供給のチャネルまたはシステム、そしてそれは、側脳室とともに、他の機能の中で脳を保護する脳室系を構成します。
心室系の発達は、中枢神経系の残りの部分と並行して発生します。 脳室は、胚の神経上皮に由来します。 両方の脳室、シルビオ水道および脊髄の中心管は、上衣細胞と呼ばれる立方体および円筒状の細胞の上皮層によって裏打ちされています。
胚発生の 5 週目から、脳小胞は終脳、間脳、中脳、後脳、および脊髄脳に分化します。 これらの小胞は内部が中空で、発達が完了するまで空洞を維持します。 成人期:私たちが脳室として知っているもの。
6週目では、脳小胞の分割がより明確になります。 前脳はすでに終脳と間脳に分化しています。 一方、中脳は分割されておらず、その最大の空洞は脳卒中の初期段階で狭くなります。 次第に、第 3 と第 4 を接続する Silvio 水道が形成されます。 心室。
中脳または中脳は、最も尾側の部分を除いて、発達中に最も変化が少ない構造です。 最後に、シルビオ水道橋が到達する長さは約 18 mm です。
関連疾患
水頭症は、脳脊髄液の増加によって引き起こされる一連の疾患です。 (CSF) 頭蓋腔内。 その発生率は 1000 人の出生あたり 1 ~ 2 例であり、後天的な原因よりも先天的な原因により頻繁に発生します。 先天性水頭症の場合、催奇形因子、栄養失調、毒素などが影響している可能性があります。
水頭症には主に 3 つのタイプがあります。伝達性または非閉塞性で、脳脊髄液の吸収が不十分な場合に発生します。 一部の心室を他の心室に接続する 1 つまたは複数のチャネルで CSF の流れが遮断されたときに発生する、通信不能または閉塞性。 脳室でCSFの増加が発生し、頭蓋内圧がわずかに上昇する正常血圧。
シルビオ水道の損傷または閉塞に関連する最も一般的な障害の 1 つは、次のように知られています。 先天性水管狭窄症(HSAS)による水頭症. X連鎖L1症候群の臨床スペクトルの一部である表現型に関連するこの疾患は、重度の閉塞性水頭症を引き起こします。 通常は出生前に発症し、頭蓋内圧亢進症、親指の外転、痙縮の症状、重度の知的障害の徴候を引き起こします。
子供の場合、最も典型的な症状の 1 つは、頭囲やサイズが急激に大きくなることです。 他の自律神経症状または身体症状も発生する可能性があり、嘔吐、過敏症、夢、および発作が含まれる場合があります。
水頭症の結果は、年齢に基づいて患者ごとに異なりますが、疾患の進行と個人差 脳脊髄液の許容範囲を超えているが、シルビオ水道の狭窄による水頭症は、スペクトルのより深刻な終わりを表し、予後が悪いことに注意すべきである. お世辞。
参考文献:
- カールソン、B. メートル。 (2005). ヒト発生学および発生生物学。 エルゼビア、.
- López, L.P., Pérez, S. M., & de la Torre, M. メートル。 (2008). 神経解剖学。 パンアメリカンメディカルエド。