骨髄増殖性症候群:種類と原因
ほとんどの人は、白血病という用語に精通しています。 これは、がん細胞が発見される非常に攻撃的で危険な種類のがんであることをご存知でしょう。 血液中、乳児から高齢者に影響を及ぼし、おそらく骨髄に由来する つまり。 これは、最もよく知られている骨髄増殖性症候群の 1 つです。 しかし、それはユニークではありません。
この記事では、簡単に説明します 骨髄増殖性症候群とは そして、最も頻繁なもののいくつかを示します。
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骨髄増殖性症候群:それらは何ですか?
骨髄増殖性症候群は、 1つまたは複数のタイプの血液細胞の過剰かつ加速された成長と再生; 特に骨髄系の。 言い換えれば、ある種の血球が過剰になっているということです。
このような問題の原因は、 幹細胞の過剰生産 それが最終的に赤血球、白血球、または血小板を生成します。 成人では、これらの細胞は骨髄によってのみ産生されますが、発達中は脾臓と肝臓もそれらを産生する能力を持っています. これらの 2 つの臓器は、これらの疾患で成長する傾向があります。 血液によってこの機能が回復し、細胞数がさらに増加します。 楽観的。
うんいいよ 症状は骨髄増殖性症候群によって異なる場合があります 私たちが話しているものは、一般的に、衰弱や肉体的および精神的疲労の存在など、典型的な貧血の問題の出現と一致しています. 胃腸と呼吸器の問題、体重と食欲の減少、失神、血管の問題もよくみられます。
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それらはなぜ生産されるのですか?
これらの疾患の原因は、第 9 染色体上の Jak2 遺伝子の変異に関連しています。 赤血球生成刺激因子または EPO は継続的に作用します (これらの変異のない被験者では、EPO は必要な場合にのみ作用します)。
ほとんどの場合、これらの突然変異は遺伝性ではなく後天性です。 と推測される 化学物質、放射線被ばく、または中毒の存在に影響を与える可能性があります.
主な骨髄増殖性症候群の一部
時間の経過とともに新しい症候群やその変種が発見されていますが、一般的には 骨髄増殖性症候群は4つのタイプに分類されます、主に増殖する血球の種類によって区別されます。
1. 慢性骨髄性白血病
序文で論じられている疾患は、既存のさまざまな白血病の 1 つであり、最もよく知られている骨髄増殖性症候群の 1 つです。 このタイプの白血病は、白血球の一種が過剰に増殖することによって引き起こされます。 顆粒球として知られています。
疲労は一般的であり、 無力症、骨の痛み、感染症、出血。 これに加えて、細胞が浸潤する臓器によって異なる症状を引き起こします。
それは通常 3 つの段階で現れます: 慢性、粘性のために無力症およびその喪失が現れます。 失血、食欲不振、腎不全、腹痛(通常は 診断される); 加速期では、発熱、貧血、感染症、血栓症などの問題が発生します (これは通常、骨髄移植が使用される段階です)。 そしてブラスティック、その中で 症状が悪化し、がん細胞のレベルが20%を超える. 化学療法と放射線療法は、がんと闘うことができる他の薬とともによく使用されます。
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2. 真性赤血球増加症
真性多血症は、骨髄増殖性症候群に分類される障害の 1 つです。 真性赤血球増加症では、骨髄細胞が赤血球増加症の出現または存在を引き起こします。 過剰な量の赤血球 (体の構造の残りの部分に酸素と栄養素を運ぶ細胞) 血、。 血球の数よりも、 この病気の発症を示すのはヘモグロビンの量です それが運ばれる 白血球と血小板の数も多く見られます。
血液が濃くなり粘り気が出てくる、閉塞や血栓症、予期しない出血を引き起こす可能性があります。 典型的な症状には、紅潮、うっ血、脱力感、かゆみ、さまざまな強さの痛み (特に腹部)、めまい、さらには視覚障害などがあります。 最も具体的な症状の 1 つは、全身のかゆみです。 四肢の発赤を伴う痛みも一般的であり、これは細い血管の閉塞と循環障害によって引き起こされます。 尿酸も急上昇する傾向があります。
それでも それは深刻で慢性であり、可能な合併症の治療と管理が必要です、この病気は通常、正しく治療されれば、それに苦しむ人々の平均余命を縮めることはありません.
3. 本態性血小板血症
この症候群は、血液中の血小板の過剰な産生と存在によって特徴付けられます。 これらの細胞は、主に血液凝固の機能を果たし、傷を癒す能力に関連しています。
この病気が引き起こす可能性のある主な問題は、被験者の血栓症と出血の誘発です。 健康に深刻な影響を及ぼし、命を落とす可能性さえあります それらが脳または心臓で発生した場合、対象の。 それは、はるかに複雑な骨髄線維症につながる可能性があります。
一般に、この問題は必ずしもそれに苦しむ人々の寿命を縮めるとは限らないと考えられています。 血小板のレベルを制御し、必要に応じてそれを減らすための定期的な制御 処理。
4. 骨髄線維症
骨髄線維症は障害です。 それ自体が現れる場合は一次性であり、別の疾患に由来する場合は二次性である可能性があります。
骨髄線維症は、最も複雑な骨髄増殖性症候群の 1 つです。. 今回は、血液細胞を生成するはずの骨髄の幹細胞が過剰に生成し、長期的には、 骨髄の繊維が増加し、最終的には、骨髄の場所を占める一種の瘢痕組織の成長を引き起こします。 骨髄。 同様に、血球も最終的に未成熟になり、正常な方法で機能を実行できなくなります。
主な症状 未熟な血液細胞による貧血が原因です、これによって引き起こされる脾臓の過剰な成長と代謝の変化. したがって、疲労、無力症、発汗、腹痛、下痢、体重減少、および浮腫が現れるのが一般的です.
骨髄線維症は 貧血が現れる深刻な病気 さらに、深刻な出血を引き起こす可能性がある機能性血小板の数の大幅な減少さえあります。 場合によっては、白血病を引き起こす可能性があります。
参考文献:
- エルナンデス、L.; ベセス、C. とセルバンテス、F. (2015). 骨髄増殖性症候群。 患者のための一般的な情報。 AEALは説明します。 マドリード。