ゾピクロン：用途、作用機序および副作用

近年、不眠症の治療薬としてベンゾジアゼピンに匹敵する催眠薬のクラスであるZドラッグが人気を博しています.

この記事では、分析します ゾピクロンの薬理学的特性、用途および副作用、このグループ内で最も著名な抗不安薬の 1 つです。

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ゾピクロンとは何？

ゾピクロンは、催眠薬と鎮静薬のクラスに属する精神活性薬であり、中枢神経系の活動を阻害し、リラクゼーションと睡眠を促進する物質です。 これは比較的最近の薬で、1986 年にフランスのローヌ・プーランク社によって発売されました。

ゾルピデム、ザレプロン、エスゾピクロンとともに、ゾピクロンは「Z薬」のグループに属します。 （シクロピロロンに加えて）。 これらの催眠薬は、GABA 神経伝達物質の作用を、 ベンゾジアゼピン、不眠症の治療のために近年人気が高まっています。

ゾピクロンによる弛緩は、主に中枢神経系で起こりますが、末梢神経系や筋肉への影響もそれほどではありません。 その結果、抗不安作用や催眠作用に加えて、軽度の筋弛緩作用や抗けいれん作用があります。

それはなんのためですか？

ゾピクロン 主に不眠症の場合に処方されます、睡眠潜時を短縮し、鎮静効果が数時間持続するため、調停だけでなく維持にも役立ちます。 他の催眠薬とは異なり、ゾピクロンは睡眠段階を大幅に変更しません。

一般に、ゾピクロンによる治療は 1 ～ 2 週間、長くても 1 か月に制限されます。 これは、生物が薬理学的耐性を容易に発達させるためです。したがって、同じ効果を得るには、用量を徐々に増やす必要があります。 これが、精神活性物質への依存または嗜癖を説明する主な要因です。

ゾピクロンやその他の Z 薬は、ベンゾジアゼピンよりも優れていると考えられてきましたが、 数年、最近の研究は、その治療効果の強度が非常に高いことを示唆しています 似ている。 さらに、ゾピクロンには ベンゾジアゼピンよりも中毒性の可能性が高い、特にアルコールと組み合わせる場合。

実際、ゾピクロンをアルコールや他の抑うつ精神活性薬と一緒に過剰に摂取することは比較的一般的です. 多くの場合、これらの行為は気晴らしやセルフメディケーションに関連するものであり、交通事故のリスクを大幅に高めます。

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作用機序と薬物動態

ゾピクロンにはアゴニスト（つまり、増強）効果があります GABAの放出に関連するBZ1ベンゾジアゼピン受容体について また ガンマアミノ酪酸. ニューロンの興奮性を低下させる GABA は、中枢神経系における主要な抑制性神経伝達物質です。 また、筋肉の弛緩を促進します。

この作用機序は、何十年にもわたって最も広く使用されている抗不安薬であるベンゾジアゼピンの作用機序と同等です。 どちらのタイプの薬物も同じクラスの GABA 作動性受容体に結合し、非常に類似した治療効果と有害反応を引き起こします。

しかし、ゾピクロンは睡眠中の脳波への影響がベンゾジアゼピンほどではありません。 この薬はステージ I の睡眠を短縮しますが (睡眠潜時を短縮する理由を説明しています)、レム睡眠は変えません。 そのほか 徐波段階とフェーズIIを延長します、これは肯定的であるか、いずれにせよ混乱を招くものではありません。

これは急速に吸収される向精神薬であり、投与後約 2 時間で最大効力が生じますが、効果は 1 時間後に顕著になり始めます。 平均寿命は、およそ 4 時間半から 7 時間半の間で変動します。 それが理由です 早起き対策に効果的です。.

副作用と副作用

中枢神経系に関連するゾピクロン使用の最も一般的な副作用の中には、過度の眠気、 認知能力の低下（特に前方記憶における記憶障害につながる）、不安、抑うつ症状、筋肉の問題および 調整。

その他の一般的な症状には、口の渇き、食欲の増減、 消化不良（灼熱感、痛み、鼓腸を特徴とする消化器障害）、便秘、および悪い 呼吸。 ゾピクロンの服用に対する特に一般的な反応は、 口の中の苦くて不快な味.

頭痛、悪寒、動悸、精神運動興奮、敵意、攻撃性、悪夢、吐き気、 嘔吐、下痢、体重減少、蕁麻疹、筋肉のけいれん、感覚異常、息切れ（呼吸困難）、食欲減退 性的。 ただし、これらの副作用は以前のものほど一般的ではありません。

ゾピクロンの過剰摂取は昏睡につながる可能性があります 用量が高い場合、この薬が中枢神経系に及ぼす抑制効果は非常に重要であるため. ただし、アルコールなどの他の抑制物質を同時に摂取しない場合、過剰摂取によって死に至ることはほとんどありません。