神経管：それが何であるか、どのように形成され、関連する疾患

私たちの神経系の複雑さ 私たちの体は、研究に取り組む多くの研究者や専門家を日々驚かせ続けているものです。 彼らは勉強します。 しかし、考慮しなければならない事実が 1 つあります。 すでに成熟しており、細胞の塊に過ぎないところから神経系に到達するまでの一連のプロセスが必要です 熟した。

胚および胎児の発育を通じて、それらは引き金となる一連のイベントを生成します いわゆる神経管の形成。これは妊娠中に発達します。 人間の神経系の構造を生成するまで

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神経管とは何？

神経管として知られている 妊娠中に形成され、神経系の直接の前身である構造、その閉鎖と進化であり、その一部であるさまざまな構造を生成することになります。 具体的には、脳と 脊髄、神経堤によって形成される末梢神経系のものなどの他のものです。

技術的には、神経管が生成されて閉じられるプロセスは、 妊娠 3 週目であり、20 週目頃に閉鎖を終了する必要があります。 八日目。 チューブを閉じて、 背骨と頭蓋骨は神経と脳を保護し、これらが形成されるようにします。 この閉鎖は通常、ほとんどの出生で正しく行われますが、管が閉じない場合があり、さまざまな神経管欠損につながる可能性があります。

神経形成：神経管の形成と進化

神経管 神経形成として知られるプロセスを介して発生します、脊索と中胚葉全体が外胚葉を神経外胚葉に分化させます。 これが厚くなって細胞シートから剥がれ落ち、神経板が形成されます。

このプレートは、胎児の発育とともに成長する襞を生成するように、体軸方向に伸びていきます。 時間が経つにつれて、中央部分が崩壊し、管状の構造である神経管を生成するまで壁が徐々に閉じていくチャネルを生成します. このチューブは中間部分で閉じ始め、端に向かって進みます。 この過程で 神経堤も分離され、管から切り離されます、最終的に生成されます 自律神経系 さまざまな身体系のさまざまな臓器や組織

最初はチューブの両端が開いて、吻側と尾側の神経孔を形成しますが、4 週間後には閉じ始めます。 チューブの前記閉鎖および発達は、将来的に脳の異なる部分を構成する吻側頭蓋部分に様々な拡張を生成する。 吻側の端は通常、25 日目頃に最初に閉じますが、因果的な端は通常 27 日目頃に閉じます。

神経形成の第 2 のプロセス、いわゆる二次プロセスがあり、神経管の一部が 脊柱に相当する部分が形成されると同時に、内部の空洞が空になるようにくり抜かれます。 前記チューブの、

上皮細胞と間葉細胞の間の分離の生成 （髄索を形成します）。 髄質では、運動ニューロンが腹側部分に現れ、感覚ニューロンがその最も背側部分に現れることがわかります。

異なる脳領域の形成

神経管の形成と発達を通じて、成人の神経系の一部である構造が作られます。 神経管の細胞は、いったん閉じられると、分裂を開始し、さまざまな層と構造を生成します。 脳は、チューブの前部または吻頭蓋部に表示されます。

妊娠4週目には、前脳、中脳、菱脳が見られます。. 第 5 段階では、第 1 と第 3 の分割が行われ、第 1 終脳と間脳、および第 2 後脳と髄脳が形成されます。 比較的速い方法で、構造は異質な方法で変化し、 さまざまな構造 (終脳、皮質の適切な部分、最も重要な部分) 発展します）。

神経管の壁だけでなく、その中に存在する穴や空きスペースも重要であることを考慮する必要があります。 脳室と脳脊髄液が循環する一連の構造を形成し、それなしでは脳は機能できませんでした 正しく。

神経障害

神経系の構造が形成される神経形成プロセスは、人間にとって基本的なものです。 ただし、その中で 時には変化や奇形が発生する可能性があります 胎児の発育と生存に多かれ少なかれ深刻な影響を与える可能性があります。 その中で、最もよく知られているのは次のとおりです。

1. 二分脊椎

最も一般的な神経管欠損症の 1 つ そして知人は 二分脊椎. この変化は、神経管の一部が完全に閉じることができない何らかの問題の存在を想定しています。 完全に、神経と脊髄が適切に保護されないため、さまざまな重症度の影響を与える可能性があるもの 脊椎。

このタイプの変化の中には、変化が見えない (隠れている) 対象を見つけることができますが、 背中に穴や隆起がある場合があり、直接認識できる穴（嚢胞または 開ける）。 脳に近ければ近いほど、神経損傷が深刻になる可能性があります。

2. 無脳症

神経管の最もよく知られている変化と欠陥のもう 1 つは、 無脳症. この場合、神経管の尾部が完全に閉じていないことがわかります。 この変化は通常、生命と両立しません。 中絶が起こったり、生まれてからの平均余命が非常に短いことは不思議ではありません. ただし、場合によっては生存期間が長くなります。 無脳症の被験者は、複雑な認知および感覚機能を実行できず、 環境または自分自身の認識であり、ほとんどの場合、知覚することができません (ただし、認識している可能性があります 反射）。

3. 脳ヘルニア

神経管の吻側端の閉鎖中の問題によって生じる変化。 二分脊椎に相当しますが、頭蓋骨では、と思われます 脳の内容物の一部が頭蓋骨の外側に向かって突き出ていること、一般に、その内容で頭に一種の袋または膨らみを示します。 ほとんどの場合、認知の変化が生じ、胎児の発育中に子供が死亡することは珍しくありません。

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4. キアリ奇形

神経管の発達と閉鎖の変化の存在が、いわゆるキアリ奇形を生成するのは一般的です。 小脳の一部または脳の一部の脊柱管への突出。頭蓋または脳のある種の構造的奇形によって移動する。 脳。 つまり、脳の内容の一部が脊柱管に侵入して占有します。 症状を引き起こさない場合もありますが、痛み、バランス、視覚と協調の問題、感覚異常を引き起こすこともあります。

参考文献

• ロペス、N. (2012) 発生生物学。 ワークブック、McGraw-Hill 教育。