ウイルスと細菌の3つの違い

ウイルスと細菌は、多くの場合、罹患した患者で同様の臨床像を生成します。

さまざまな研究は、これは、一部には、両方の病原体に対する細胞性免疫応答がいくつかの類似点を共有しているという事実に起因する可能性があることを示しています。 それでも、ウイルスや細菌による感染症の治療法は大きく異なります。 ウイルスと細菌の違いを知ることは不可欠です.

どちらも人間にとって潜在的に病原性の微視的生物と考えられているにもかかわらず、 他の動物や植物には、それらを区別する性質よりもはるかに多くの要因があります。 統一します。 ここでは、ウイルスと細菌の最も重要な相違点のいくつかを示します。

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ウイルスとバクテリアの主な違い：顕微鏡の問題

これらの微生物間の多くの違いに取り組む前に、 それらを統一する属性を覚えておくことは常に良いことです. それらのいくつかは次のとおりです。

• ウイルスもバクテリアも、病原性を持つ微生物であるため、細菌と見なすことができます。
• ウイルスははるかに小さいにもかかわらず、微視的なスケール (長さはマイクロメートルからナノメートル) で移動します。
• 真核生物の細胞とは異なり、両者の遺伝情報は核内で区画化されていません。
• 両方によって引き起こされる感染症は、免疫系を活性化し、一般的な炎症反応や発熱などのエピソードを引き起こします。

これらの類似点はすべて非常に表面的なものですというのは、以下で説明するように、微分要素がはるかに多いためです。 以下でそれらを調べます。

1. 形態の違い

ウイルスとバクテリアの違いは非常に深刻であるため、科学界では激しい議論が繰り広げられています。 細菌が生き物であることは間違いありませんが、ウイルスについて言えばそうは言えません。.

一般に、さまざまな調査により、ウイルスは生物と相互作用する有機物の構造であるが、それ自体が生物学的形態ではないことが結論付けられています。 なぜなら？

1.1 無細胞性

公式の生物の定義によれば、細胞は「すべての基本的な解剖学的単位」です。 細胞質、1 つまたは複数の核、およびそれを覆う膜で構成される、通常は微視的な生物 囲む」。

この要求はバクテリアによって満たされます体全体を構成する細胞は 1 つしかありませんが、生きていると見なされるためのすべての要件を備えているためです。 細菌細胞は、次の要素で構成されています。

• 線毛：表面への接着または細菌間の遺伝子伝達の機能を有する外部毛髪剤。
• 莢膜: 細菌の最外層で、一連の有機ポリマーによって形成されます。 とりわけ、不利な環境条件から保護します。
• 細胞壁：カプセルの下。 浸透圧と細胞増殖をサポートします。
• 細胞質膜：細胞壁の下。 細胞の形を決めるリン脂質二重層。
• 細胞質：細胞質とオルガネラを含む細菌細胞の内部。
• リボソーム: タンパク質合成を担うオルガネラ。
• 液胞：物質と老廃物の貯蔵構造。

これらの特徴はすべて、真核生物を構成する複雑な細胞に共通していますが、たとえば、細菌にはミトコンドリア、葉緑体、および区切られた核がありません。 核と遺伝子といえば、 これらの微生物は、ヌクレオイドと呼ばれる構造に遺伝情報を持っています。、共有結合によって閉じられた円形の遊離 DNA 二本鎖で構成されます。

これまで見てきたように、バクテリアは私たちを構成する細胞ほど複雑ではない単細胞構造を持っていますが、生物学的にも劣っていません. ウイルスの場合は、言うべきことがはるかに少なくなります。

• それらは、一本鎖または二本鎖のいずれかの RNA または DNA の 1 つまたは複数のセグメントを提示します。
• キャプシド：遺伝情報を保護するタンパク質（カプソメア）の繰り返しによって形成されるカバー。
• エンベロープ: 一部の種類のウイルスにのみ存在します。 キャプシドを取り囲むリポタンパク質の性質のエンベロープ。

となることによって、 ウイルスの構造が細胞と見なされる要件を満たしていない. これが生物の最低基準だとしたら、ウイルスは生物なのだろうか？ その無細胞性のために、厳密な意味でノーと言えます。

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1.2 形態的多様性

生物学的に複雑なため、 細菌には多種多様な形態があります。. それらのいくつかは次のとおりです。

• コッチ、球形。 双球菌、四球菌、連鎖球菌、ブドウ球菌。
• 棒状の桿菌。
• 螺旋菌。 スピロヘータ、スピリラ、ビブリオ。

さらに、多くの細菌は鞭毛構造を持っており、環境中を移動することができます。 鞭毛が 1 本の場合は単毛と呼ばれ、2 本 (各端に 1 本) の鞭毛がある場合は単毛と呼ばれます。 それらが一方の両親媒性の端にグループを提示し、それらが体全体に分布している場合、 ペリトリック このすべての情報は、細菌の形態学的多様性を強調しています。

ウイルスについて言及するとき、私たちは再び、はるかに荒涼とした構造的状況に直面していることに気づきます。. らせん、正二十面体、エンベロープ、および以前に名前が付けられたグループのいずれにも分類されない、やや複雑な形状のものがいくつかあります。 ご覧のとおり、その形態は非常に限られています。

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2. 差別的な生殖メカニズム

おそらく、ウイルスとバクテリアの最大の違いは、宿主に感染し、その中で増殖する方法です。 次に、これらの微生物の繁殖の世界には飛び込みません。

2.1 2分割

自由生活性でも病原性でもある細菌は、二分割による通常の方法で無性的に繁殖します。. 細胞の完全なゲノムは、各生殖エピソードの前に正確に複製されます。 真核細胞とは異なり、バクテリアは細胞周期を通して自律的にすべての DNA を複製することができます。 これは、プロセスに必要なすべての情報を備えたユニットであるレプリコンのおかげで発生します。

話を簡単にするために、細菌の細胞質も成長し、最終的には この時点で、親細菌が 2 つに分割され、それぞれが遺伝子操作された核様体を持つ分割が発生します。 同等。

2.2 複製

ウイルスが増殖するには、ウイルスがハイジャックできる真核細胞の存在が不可欠です。. ウイルスの複製は、次の手順で要約されます。

• 感染しようとしている細胞へのウイルスの付着。
• 侵入、エンドサイトーシスのプロセスによる宿主細胞への病原体の侵入（ビロプレクシー、典型的な侵入または融合）。
• ウイルスキャプシドが分解され、遺伝情報が解放される裸化。
• ウイルスの遺伝情報の複製とそのタンパク質の合成、感染細胞の生物学的メカニズムのハイジャック。
• 細胞内でのウイルス構造の組み立て。
• 細胞溶解による新しいウイルスの放出、その壁の破壊、および死滅。

ウイルスの遺伝情報の複製は非常に多様です。 それはDNAかRNAかによって大きく異なります。. このプロセス全体の本質的な考えは、これらの病原体が細胞のメカニズムをハイジャックするということです. 宿主から感染し、宿主に必要な核酸とタンパク質を合成させます。 組み立て。 この生殖の違いは、ウイルス生物学を理解するために不可欠です。

3. 多様な生物活動

生殖に関するウイルスとバクテリアのこれらの違いは、 両方の微生物が発達する生物学的ニッチを整える.

細菌は原核生物であり、増殖するために異質なメカニズムを必要としないため、寄生虫または自由生活をすることができます。 病原体の場合、病原体が成長して生き残るためには、侵入した生物の環境条件または栄養素が必要です。

それでも、本質的かつ理論的には、感染者の体のすべての性質を備えた無生物の有機環境が存在する場合、感染者はそこに侵入する必要はありません。 これが、多くの病原菌が実験室条件下で培地から分離できる理由です。

ウイルスの場合はまったく異なります。ウイルスの存在は、寄生する細胞なしでは考えられないからです。 一部のウイルスは、ホストに害を及ぼさないため、それ自体に害はありませんが、すべての共通点があります。 その増殖のための細胞メカニズムの要件. そのため、すべてのウイルスは絶対的な感染病原体と見なされます。

結論

ウイルスも病原性細菌も、生物に寄生し、その恩恵を受けるため、厳密な意味で細菌と見なすことができる微視的な病原体です。 それでも、バクテリアの場合、何千もの自由生活種があり、それらも役割を果たします 地球の生物地球化学的循環に不可欠（窒素固定など） 大気）。

一方、ウイルスは感染性病原体であり、多くの場合、生物とは見なされていません。 これは、それらが重要な機能を果たさないと言っているわけではありません。なぜなら、それらは遺伝子の水平伝達の不可欠な手段であり、生物多様性の大きな原動力だからです。 ウイルスと宿主の関係は、一方が感染し、もう一方が感染を回避または戦うために、両方が一緒に進化するため、絶え間ない生物学的競争です。

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