脳の黒質線条体経路：構造と機能
ザ・ ドーパミン それは脳内の主要な神経伝達物質の1つであり、とりわけ快楽と報酬系に関連するプロセスへの関与で知られています。 ただし、運動制御におけるその役割は基本的であり、さまざまなドーパミン作動性経路を使用して脳を通過します。
これらのニューラルネットワークの1つは黒質線条体経路です. この記事を通して、私たちはそれを構成する構造、脳機能におけるその役割、そしてその劣化が伴う臨床的意味について話します。
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黒質線条体経路とは何ですか？
黒質線条体経路は、ドーパミン作動系を構成する4つの経路の1つです。 中脳辺縁系経路、中皮質経路、結核漏斗状経路とともに、脳内のある場所から別の場所にドーパミンを輸送する役割を果たします。
より正確には、黒質線条体経路は、そのビームが黒質から線条体、特に尾状核と被殻に投射する経路です。 この経路は、運動制御において基本的な役割を果たします、意図的な動きの刺激であることがこれの主な機能です。
パーキンソン病や舞踏病などの典型的な障害や変化は、黒質線条体経路に影響を及ぼし、多くの症状を引き起こします。 同様に、ドーパミンD2拮抗薬は誘発することができます 錐体外路症状 疑似パーキンソニズムに関連しています。
関連する構造
上記のように、黒質線条体経路は、黒質から線条体にある尾状核および被殻まで脳を通ります。
1. 黒い物質
黒質は、ドーパミン産生ニューロンを貯蔵する中脳に位置する脳領域に対応します。 その色調がそれを取り巻く他の領域の色調よりも暗いので、それは黒い物質の名前を受け取ります、 そのニューロメラニンレベルが地域で最も高いので.
黒質の主な機能は、眼球運動、運動制御、報酬探索、学習、依存症に関連しています。 ただし、それらのほとんどは線条体によっても媒介されます。
この構造が崩壊し始めるか、退化のプロセスを開始すると、 パーキンソン病などの症状が現れる、これは多くの運動および認知障害につながります。
2. 横紋筋
横紋核とも呼ばれる線条体は、終脳の皮質下部分を形成します。 この構造は、大脳基底核に情報を伝達する際に不可欠であるという点で区別されます。
線条体を構成する構造のセットは次のとおりです。 尾状核、被殻および側坐核. ただし、この記事では、黒質線条体経路の機能に不可欠な部分である前者についてのみ説明します。
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3. 尾状核
尾状核として知られている構造は ほぼ脳の中心に位置し、視床に非常に近い. 脳の各半球の内部には2つの異なる核があるため、複数形の核について話します。
伝統的に、大脳基底核は高次の運動制御に関連付けられてきました。 これらの機能の中で、尾状核は、学習と記憶のプロセスだけでなく、自発的な制御の領域にも参加しています。
4. 被殻
被殻はまた、脳の中央領域に位置するシステムであり、役割を果たしています 動きの制御、特に自発的な動きの制御と方向性に不可欠 結構です。
さらに、被殻の正しい機能 オペラント条件付けに重要な影響を及ぼします そして最近の研究はそれを愛と憎しみの感情の起源としてラベル付けしています。
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脳機能における役割
私たちが見てきたように、黒質線条体経路、およびそれを構成するそれらの構造は、 自発的な動きの制御を統治し、支持する.
一般に、運動制御は、中枢神経系（CNS）によって調整された感覚情報と運動情報のうまく組み合わされた結果です。
この運動制御の中には、自発的な動き、不随意運動、反射神経があります。 ただし、この場合、黒質線条体経路によって制御されるのは自発的な動きです。
自発的な動きは、目標を達成することを目的として実行されます。つまり、目的を持ったものです。 そのうえ、 これらの動きのほとんどは学ぶことができます 練習を通して改善しました
臨床的意義および関連する障害
中皮質経路に関連する構造とそれが実行する機能を知って、私たちは これらのネットワークでのアクティビティの減少の影響または結果を理解するのがはるかに簡単です ニューロン。
この活動レベルの低下は発生する可能性があります ドーパミン作動性D2拮抗薬の投与または進行性変性のいずれかによる 舞踏病やパーキンソン病などの病気を引き起こす道路の。
D2拮抗薬
D2拮抗薬は、吐き気、嘔吐、胃腸の問題などの胃の問題の治療に一般的に使用されます。 ただし、ドーパミン拮抗薬としてのその作用は、ジストニアや疑似パーキンソン病などの望ましくない錐体外路作用を引き起こす可能性があります。
韓国語
舞踏病は、人々の足と手に一連の奇妙な不随意運動を引き起こすことによって区別される神経学的状態のグループです。 これらの衝動は 一連の断続的で不均一な筋収縮によって引き起こされますつまり、それらは反復的またはリズミカルなパターンを示さず、むしろある筋肉または別の筋肉から伝達されているように見えます。
このグループの中にはよく知られている ハンチントン舞踏病、良性家族性舞踏病または家族性逆舞踏アテトーゼ。
パーキンソン病
パーキンソン病は、60歳以上の人々に比較的よく見られる運動障害です。 この病気の原因は、特に脳の需要を満たすのにもはや十分ではない黒質線条体経路におけるドーパミンの産生の減少に見られます。
それは進行性に発症する病気であり、最初に体の片側に影響を及ぼし、次に反対側に作用します。 この病気の主な症状は次のとおりです。
- 上肢と下肢の震え、手、足、あご、顔。
- 腕、脚、胴体の筋肉の引き締め。
- 動きの遅さ
- バランスの乱れ と調整。