遺伝子型と表現型の5つの違い

遺伝学は、生命の起源から放射線まで、生物のすべての生理学的現象を説明します歴史の特定の部分における進化の進化、病気、遺伝的状態、顔の特徴などを経てより多くの事。私たちの細胞のそれぞれはその中にDNAを持っており、それがなければ、細胞の代謝と存在自体は不可能です。

理解するのは難しいように思われるかもしれませんが、ゲノムの指示をタンパク質に変換することは、私たちの外部の特徴をコード化しています。細胞内に染色体の形でパッケージされたDNAには、特に遺伝子に非常に興味深い一連のヌクレオチドが含まれています。これらのDNA配列はメッセンジャーRNAに「コピー」（転写）され、これが細胞質に移動します。

メッセンジャーRNAはリボソームによって「読み取られ」（翻訳され）、リボソームは遺伝子によって確立された順序に従ってアミノ酸を組み立て、必要なタンパク質を生成します。したがって、ゲノムは生体組織に変換されます。

このエクスプレスクラスのタンパク質合成により、私たちはあなたに見せるために準備ができています 遺伝子型と表現型の違い、遺伝暗号を個々の特性から分離します。

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遺伝学の基礎

すべての人間の細胞は、女性の配偶子（卵子）と男性の配偶子（精子）の結合から生じる細胞である接合子の分裂に由来します。 各配偶子は半数体です。つまり、予想されるものの半分の遺伝情報があります。 （n = 23）toは、そのパートナーと結合すると、機能的な2倍体生物（2n = 46）を生成します。

私たちの種は二倍体であり、各体細胞の核に合計46の染色体があり、母親から23染色体、父親から23染色体です。「二重」の遺伝情報を提示することにより、各遺伝子のコピーも2つあるため、二倍体は明確な進化的適応です。遺伝子が獲得できる各形態は「対立遺伝子」として知られており、その配列によって他の形態と区別されます。そのため、 遺伝子ごとに2つの対立遺伝子を継承します。1つは父親から、もう1つは母親からです。.

遺伝子型と表現型の違いは何ですか？

これから、対立遺伝子、遺伝子、キャラクター、用語のはるかに複雑な地形に移動するため、この導入が必要でした。次に、遺伝子型と表現型の違いを示します。

1. 遺伝子型は外部からは見えませんが、表現型は

遺伝子型は、特定の生物がDNAの形で所有する一連の遺伝情報です。

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. これには、遺伝子、遺伝子外領域、およびタンパク質自体をコードしない遺伝子に関連する配列が含まれます。言い換えれば、遺伝子型は、他の種や同じ種の他の個体から私たちを区別するDNA二重らせんの形で配置されたヌクレオチドのセットです。

一方、表現型とは、遺伝子型に基づいて個人が示す一連の身体的および行動的特徴を指します（これはエーテル的な概念ではなく、目に見える概念です）。いずれにせよ、次のセクションでは、一般的な情報源で議論されていることにもかかわらず、表現型は遺伝子型の発現だけではないことがわかります。

2. 表現型は遺伝子型の産物だけではありません

メンデルの法則とメンデルの法則は、現代の遺伝学者の道を開くのに非常に役立ちましたが、多くの分野で不十分です。. 例を見てみましょう。エンドウ豆には、肌荒れをコードする対立遺伝子（a）があり、滑らかな肌をコードする対立遺伝子（A）がある場合があります。エンドウ豆（aa）は粗く、エンドウ豆（AA）は滑らかになりますよね？

では、エンドウ豆（AA）を1日3時間水に浸し、水ストレスで表面が荒れてしまうとどうなるでしょうか。この場合、私たちはそれを例示したいと思います 遺伝子型だけでは表現型を説明できません、環境、栄養およびエピジェネティックなメカニズムが対立遺伝子を超えて変動性の出現を促進するので。エンドウ豆（AA）は、そのゲノムが指示するためではなく、環境ストレッサーによって皮膚にしわが寄っている可能性があります。

双子などの遺伝的に同一の人々を分析する場合も同じ前提が当てはまります（散発的な突然変異を保存します）。多くの遺伝性疾患が同時に両方で発生しますが（性格）、他の場合には双子の一方が精神病理を持っている可能性があり、もう一方はそうではありません。同じことが体重、肌の色、筋肉、その他多くのことにも当てはまります。一方が他方とは異なるライフスタイルを導き、異なる地域に住んでいる場合、彼は当然、双子の兄弟とは異なる遺伝子型を示します。

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3. 文字は必ずしも単一の遺伝子によってコードされているわけではありません

一般的に、 両方の対立遺伝子（各親の染色体上の対立遺伝子）が同じである場合、生物は形質についてホモ接合であると言われます. 言い換えれば、優性対立遺伝子（B）と劣性対立遺伝子（b）を継承する可能性がある場合、個体はホモ接合性優性（BB）、ホモ接合性劣性（bb）、またはヘテロ接合性（Bb）である可能性があります。後者の場合、発現される対立遺伝子が優性対立遺伝子になります（B）。

遺伝学の最も決定論的な説明では、対立遺伝子の各ペア（bb、BB、またはBb）は、目の色などの特定の特性の性質をエンコードします。それでも、目の色のような一見単純なキャラクターが、EYCL1、EYCL2、EYCL3（6つ以上の対立遺伝子）の3つ以上の遺伝子の影響を受けていることを発見するのは衝撃的です。

とにかく、 いくつかの病気は単一遺伝子ですつまり、それらは同じ遺伝子内の一方または両方の対立遺伝子の機能不全によって説明されます。鎌状赤血球貧血（11番染色体上の突然変異）、嚢胞性線維症（11番染色体上の突然変異） 7番染色体）とヘモクロマトーシス（6番染色体の突然変異）は病気のいくつかの例です単一遺伝子。

4. 遺伝子型と表現型は必ずしも一致しない

前の例の一連の考えを続けると、多くの遺伝性疾患が常染色体劣性、つまり、変異していない対立遺伝子（D）がある場合、機能不全の対立遺伝子（d）は残りますマスクされています。 条件が劣性であるとき、それは子孫（dd）によってのみ表現されます、（Dd）は保因者であるか、はるかに減衰した記号を示します。

このため、二倍体は適応条件であると前に述べました。一方の親（変異した対立遺伝子）の染色体上の遺伝子が機能しなくなった場合、もう一方の染色体上のコピーがギャップを埋めることができると予想されます。いずれにせよ、優勢ないくつかの病気があり、それらの中で、遺伝子の1つが突然変異して、状態が完全に現れるのに十分です。

5. 表現型がその部分の合計以上のものである場合があります

生物は、キャラクターにとってホモ接合またはヘテロ接合である可能性があることをお伝えしました。 ヘテロ接合体は常に優性対立遺伝子（A）によってコードされた文字を示しますが、劣性（a）はマスクされます. とにかく、この人生のすべてのように、ルールを確認する例外があります。

対立遺伝子が共優性であると同時に発現し、それらの部分の合計以外の特徴を形成する場合があります。たとえば、花びらを着色する遺伝子に対立遺伝子の形で変動がある場合白（w）と赤の対立遺伝子（W）、両方が共優性である場合、標本（Ww）は白い斑点のある花びらを持ち、赤

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小さなメモとして、私たちが名前を付けたすべての対立遺伝子は、目的のために任意の名前を受け取っていることに注意する必要があります純粋に有益ですが、すべてにおいて確立され標準化された遺伝子指定に対応していませんケース。これらの記号を使用するときに示したいのは、劣性対立遺伝子は小文字で表され、優性対立遺伝子は大文字で表されるということです。

専門性を超えて、表現型が必ずしも遺伝子型の正確な発現であるとは限らないことを強調する必要があります。環境、栄養、運動およびエピジェネティックなメカニズム（遺伝子の活性化または阻害生涯を通じて）また、人口の特性の変動性において重要な役割を果たします。