რა მნიშვნელობა აქვს MEIOSIS- ს?

როგორც უკვე იცით, ადამიანის ორგანიზმში უჯრედები შეიძლება გაიყოს ორ პროცესად: მიტოზი და მეიოზი. მეიოზი არის განსაკუთრებული ტიპის დაყოფა o უჯრედების გამრავლება რაც ძუძუმწოვრებში იძლევა კვერცხუჯრედების და სპერმის წარმოქმნის საშუალებას. ამ ტიპის უჯრედების დაყოფა ძალზე მნიშვნელოვანია ჩვენი გამეტების შესაქმნელად და ამიტომ, განაყოფიერების დროს შეერთებით, მათ შეუძლიათ ჯანმრთელი ემბრიონის წარმოქმნა.

მასწავლებლის ამ გაკვეთილზე ვნახავთ რა მნიშვნელობა აქვს მეიოზს, როგორც ინდივიდების, ასევე მათი ჯანმრთელობის ჯანმრთელობისთვის და სახეობების და მისი დროთა განმავლობაში გაუმჯობესების თვალსაზრისით. თუ გსურთ მეტი იცოდეთ, განაგრძეთ კითხვა!

ინდექსი

1. რა არის მეიოზი? - მარტივი განმარტება
2. რა მნიშვნელობა აქვს მეიოზს? - ქრომოსომების რაოდენობის შემცირება
3. გენეტიკური ცვალებადობა, მეიოზის დიდი მნიშვნელობის კიდევ ერთი მიზეზი

მეიოზი არის უჯრედების გამრავლების ტიპი რომ ზოგიერთს საშუალებას აძლევს უჯრედები, რომლებსაც გამეტებს უწოდებენ

როგორც ქვემოთ ვნახავთ, მეიოზი არა მხოლოდ საშუალებას იძლევა შემცირებული ქრომოსომის ასლის ნომერი გამეტებში ისე, რომ განაყოფიერების დროს ისინი გაერთიანდებიან, წარმოიქმნება ინდივიდუალური სწორი ქრომოსომების მქონე ადამიანი. ეს რომ ასე არ ყოფილიყო, ყოველთვის, როდესაც განაყოფიერება მოხდებოდა, ქრომოსომების რიცხვი გაორმაგდებოდა. მეიოზის დროს ძალიან მნიშვნელოვანი პროცესია, რომელსაც ეწოდება გენეტიკური რეკომბინაცია, რომლის ამოცანაა ორივე ქრომოსომის გენების "შერევა" ახალი კომბინაციის წარმოსაქმნელად (რომელსაც ბიოლოგიაში ე.წ. გენეტიკური ცვალებადობა), რომელიც შემდეგ შეგვიძლია გადავცეთ შთამომავლობას. ეს იქნებოდა ა კოლაჟი ჩვენი გენებისგან (მემკვიდრეობით დედისგან და მამისგან), წარმოქმნის ახალ კომბინაციას და გადასცემს ჩვენს შვილებს.

მასწავლებლის ამ სხვა გაკვეთილზე შეგიძლიათ გაიგოთ მეტი განსხვავებულის შესახებ უჯრედების რეპროდუქციის სახეები.

უჯრედები, რომლებიც ქმნიან ჩვენს სხეულს, შედგება 2 წყვილი 23 ქრომოსომისგან (23 ჰომოლოგიური ქრომოსომა), რომელთაგან ერთი დედისგან მოდის, მეორე კი მამისგან. მათ, თავის მხრივ, ჰქონდათ 23 წყვილი ქრომოსომა, რომლებიც დედებისა და მამებისგან მოდიოდა, ასე რომ, თუ ეს უჯრედები უშუალოდ შემოგვიერთდებოდნენ, რომ გაგვეყალიბებინათ, ორჯერ მეტი გვექნებოდა ქრომოსომები! ამისათვის ბუნებამ გამოიგონა დაყოფის სპეციალური ტიპი, რომელიც ამცირებს ქრომოსომების რაოდენობას 23-მდე და ის მხოლოდ წარმოიქმნება გამეტებისთვის: მეიოზი.

მეიოზის დროს პირველი უჯრედი (ე.წ. ოოგონია) ასლის ქრომოსომებს. ამ გზით ვიღებთ სხვა უჯრედს, რომელსაც ეწოდება პირველადი ოოციტი, რომელსაც აქვს ორი ქრომოსომის ორი ასლი (მამისა და დედისა). ახლა ხდება პირველი მეიოზი და ეს უჯრედი იყოფა ორად და ერთ უჯრედს იღებს ერთი თითოეული ქრომოსომის ასლი (პოლარული სხეული), ხოლო მეორე იღებს თითოეული ქრომოსომის ასლს (ოოციტი) საშუალო). ეს მეორადი ოოციტი განიცდის მეორე მეიოზს და წარმოშობს მომწიფებულ კვერცხუჯრედს და სხვა პოლარულ სხეულს და თითოეული ეს უჯრედი ახორციელებს ქრომოსომას. ამ გზით ჩვენ ვახერხებთ, დაწყებული უჯრედიდან ორი ქრომოსომის ორი ეგზემპლარით, მივაღწიოთ უჯრედში მხოლოდ ერთი ქრომოსომის ასლი. მოგვიანებით, ამ უჯრედებიდან ორი (კვერცხუჯრედი და სპერმატოზოიდი) განაყოფიერების დროს დაიმსგავსება და ჩამოყალიბებულ ზიგოტაში ქრომოსომათა რაოდენობა დაუბრუნდება ნორმას: მას ექნება თითოეული ქრომოსომის ორი ასლი, ერთი დედისგან და ერთი მამისგან. პოლარული სხეულები მოგვიანებით აღმოიფხვრება, მაგრამ თუ გსურთ მათ შესახებ მეტი შეიტყოთ, შეიძლება დაინტერესდეთ ჩვენი სტატიის მიმოხილვაში პოლარული სხეულები: განმარტება და ფუნქცია.

ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ქრომოსომების რაოდენობის შემცირება სწორია. თუ მეიოზის ციკლები ან ქრომატიდების გამოყოფა (ქრომოსომის თითოეული მკლავი) არ არის ადეკვატური, ქრომოსომების რაოდენობა აღარ არის სწორი და შეიძლება იყოს უფრო მაღალი ან ნაკლები ვიდრე ნორმალური ეს სიტუაცია, რომელშიც უჯრედს აქვს ქრომოსომების არასწორ რაოდენობას ანეუპლოიდია ეწოდებადა ეს შეიძლება მოხდეს იმიტომ, რომ თქვენ გაქვთ ერთზე მეტი ქრომოსომის (ტრისომიის) ერთი ასლი, ერთზე ნაკლები ქრომოსომის (მონოზომია) ან დაკარგული წყვილი ქრომოსომა (ნულისომია). უმეტეს შემთხვევაში, ეს გამოიწვევს სერიოზულ დარღვევებს, როგორიცაა დაუნის სინდრომი ან ტერნერის სინდრომი.

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, მეიოზის დროს მიმდინარეობს ე.წ. მეიოზური რეკომბინაცია. ამ პროცესის განმავლობაში, თითოეული ქრომოსომის ორი ეგზემპლარი, რომელიც ჩვენ მამა-დედისგან გვაქვს მემკვიდრეობით მიღებული (ე.წ. ჰომოლოგიური ქრომოსომები) ერთმანეთთან ასოცირდება და ერთმანეთს ცვლიან. წარმოიდგინეთ, რომ ჩვენ გვაქვს დედის ქრომოსომა, სამი, A, B და C გენებით, რომლებიც შესაბამისად განსაზღვრავენ თმის ფერს, თვალის ფერს და სიმაღლეს; და ჰომოლოგიური მამის ქრომოსომა, ჩვენ ასევე გვექნება ის სამივე იგივე გენი (თმის ფერის, თვალებისა და სიმაღლისთვის), მაგრამ A, B და C ნაცვლად ისინი სხვა ჯიშებია: 1, 2 და 3. რეკომბინაციის დროს შესაძლებელია ამ გენების გაცვლა და ახალი კომბინაციების წარმოქმნა, წარმოვიდგინოთ: A, 2 და 3. როდესაც ეს გამეტი ქმნის ინდივიდს, ეს ადამიანი განახორციელებს გენების ახალ კომბინაციას თმის ფერის, თვალებისა და სიმაღლისთვის, რომელიც განსხვავდება მშობლისგან, რომელმაც შექმნა ეს გამეტა.

ეს პროცესი ხდება მეიოზი მე, რომელშიც გვქონდა თითოეული ქრომოსომის ორი ასლი, ამიტომ გაცვლა ერთდროულად ხდება ორ ჰომოლოგიურ ქრომოსომას შორის. გარდა ამისა, ქრომატიდების (ქრომოსომების თითოეული მკლავი) გამოყოფა შემთხვევითია, ამიტომ არ არის ცნობილი რომელი კომბინაცია გადაეცემა შემდეგი თაობა.

ყველა ეს პროცესი არის რეკომბინაცია და ქრომატიდების შემთხვევითი შერჩევა, რომლებიც წარმოქმნიან კვერცხუჯრედს და განაყოფიერებული სპერმა ქმნის უნიკალურ, შემთხვევით, ძალიან განსაკუთრებულ კომბინაციას, რომელიც თითქმის არის განუმეორებელი. გენების სხვადასხვა კომბინაციის ამ "კატალოგს" ბიოლოგიაში უწოდებენ გენეტიკური ცვალებადობა. სახეობის გენეტიკური ცვალებადობა ძალზე მნიშვნელოვანია ბუნებრივი გადარჩევა ის ირჩევს საუკეთესო კომბინაციებს; ამ გზით, სახეობები ვითარდებიან და უკეთ ეგუებიან მათ გარემოსა და პირობებს. რაც მეტია გენეტიკური ცვალებადობა, მით მეტ კომბინაციას ნახავს ბუნებრივი შერჩევა და მით უფრო სავარაუდოა, რომ ერთი მათგანი საუკეთესოა.

იმ შემთხვევაში თუ გსურთ გაეცნოთ ამ თემას, ჩვენ აქ ვიდეოთ გაკვეთილს რა არის გენეტიკა.

სურათი: SlidePlayer

თუ გსურთ წაიკითხოთ სხვა მსგავსი სტატიები რა მნიშვნელობა აქვს მეიოზს?გირჩევთ შეიყვანოთ ჩვენი კატეგორია ბიოლოგია.