ქრომოსომის 6 ნაწილი: მახასიათებლები და ფუნქციები

დნმ სიცოცხლის ბიბლიოთეკაა, ვინაიდან ის შეიცავს ყველა ინფორმაციას, რაც აუცილებელია ორგანიზმების ზრდის, განვითარების, გამრავლებისა და სიკვდილისთვის, რაც არ უნდა მარტივი იყოს ისინი ანატომიურ დონეზე. ჩვენს თავს არსებობის მიღმა ეს ნუკლეინის მჟავა საშუალებას აძლევს გენების მემკვიდრეობას თაობებს შორის და, შესაბამისად, ევოლუციური პროცესი, რამაც წარმოშვა ყველა ტაქსონი, რომლებიც დღეს დედამიწაზე ბინადრობენ.

მემკვიდრეობითი წერტილოვანი მუტაციების და გენეტიკური რეკომბინაციის საფუძველზე, რომელიც ხდება სექსუალური გამრავლების დროს, ადამიანები ცოცხალია ჩვენ "ვწინაურდებით" გენეტიკურად და ბუნებრივი გადარჩევა ემსახურება ევოლუციურად სიცოცხლისუნარიანი სიმბოლოების უპირატესობას სხვები მაგალითად, თუ ხის ქერქი X ან Y მოტივით დაბნელდება, უფრო მუქი სახეობის პეპლებს ექნებათ გადარჩენის ალბათობა უფრო მეტია, ვიდრე მათი მკაფიო თანმხლები პირები, რადგან ისინი ადაპტაციის გამო უკეთ არიან გარემოში შენიღბული წინა

ამ უბრალო წინაპირობის საფუძველზე, ბუნებრივი გადარჩევა, გენეტიკური დრეიფი და სხვა სტოქასტური პროცესები დროთა განმავლობაში აყალიბებს ცოცხალი არსებების პოპულაციების გენოფონდებს. ამასთან, გენების ფუნქციონირებისა და "მაკრო" მასშტაბის ევოლუციის გააზრებამდე აუცილებელია გარკვეული აუცილებელი საფუძვლების დადგენა. ამ მიზეზით, დღეს ჩვენ ვუბრუნდებით საფუძვლებს:

შეხვდით ქრომოსომის 6 ნაწილს, სტრუქტურა, რომელშიც განთავსებულია ცოცხალი არსების დნმ.

• დაკავშირებული სტატია: "განსხვავებები დნმ-სა და რნმ-ს შორის"

გენეტიკის საფუძვლები

გენი განისაზღვრება, როგორც გენეტიკური მასალის ნაწილაკი, რომელიც სხვებთან ერთად, განლაგებულია ფიქსირებული თანმიმდევრობით ქრომოსომის გასწვრივ. გენის (გენოტიპის) ფუნქციაა ცოცხალ არსებებში მემკვიდრეობითი პერსონაჟების გარეგნობის დადგენა, მათ შორის ისეთებიც, რომელთა შეფასება შეიძლება შეუიარაღებელი თვალით (ფენოტიპი).

კიდევ უფრო საინტერესოა ამის ცოდნა, კლასიკურად, თითოეულ გენს აქვს 2 განსხვავებული ალელი, ანუ იგივე გენის ალტერნატიული ფორმები. ამ გენებში არსებული ვარიაციები ჩვეულებრივ ითარგმნება ფენოტიკურ ცვლილებებში, როგორიცაა თმის ფერი, თვალები, სისხლის ჯგუფი ან გარკვეული დაავადებების გამოვლენა და არარსებობა. თითო გენის 2 ალელის არსებობით, ადამიანი შეიძლება იყოს ჰომოზიგოტური ერთი პერსონაჟისთვის (AA, მაგალითად, ორი ალელი იგივეა) ან ჰეტეროზიგოტური ერთი და იგივე ხასიათისთვის (აა, ალელები განსხვავებულია).

ადამიანს 23 წყვილი ქრომოსომა აქვს (თითქმის) ჩვენს ყველა უჯრედში, საერთო ჯამში 46. ვინაიდან ეს არის "დაწყვილებული", ადვილია იმის დასკვნა, რომ ერთი ალელი მოვა მამისგან, მეორე კი დედისგან. ამრიგად, გენეტიკური ინფორმაციის ნახევარი, რომელიც გვაიძულებს, ერთი მშობლისგან მოდის და, შესაბამისად, მეორე ნახევარი მეორისგან.

ამ წინაპირობის საფუძველზე შეგვიძლია დავადასტუროთ ის ჩვენი სხეულის ყველა სომატური უჯრედი (არასქესო) დიპლოიდურია (2n), ბირთვში ქრომოსომების 2 სრული ნაკრებია. დიპლოიდიას აქვს მკაფიო ევოლუციური მნიშვნელობა, რადგან თუ მამის გენი მუტაციას განიცდის ან დეფექტურია, მოსალოდნელია, რომ დედის ასლმა შეძლოს ამ შეცდომის გადაჭრა ან დაფარვა.

ეს გამოხატული სახის გენეტიკა ემყარება ყველაზე ძირითად შესაძლებლობას, რადგან არსებობს მრავალი პერსონაჟი იშიფრება ერთზე მეტი გენით (ისინი არიან პოლიგენური) და ზოგიერთი ალელი დომინანტურია (A) სხვაზე (რომ). ზოგჯერ დაავადების გამოვლენისთვის საჭიროა მხოლოდ გენის 2 ეგზემპლარიდან ერთი იყოს წუნდებული, მაგრამ ეს სხვა დროის თემაა.

რა ნაწილებია ქრომოსომისა?

ამ წინაპირობის საფუძველზე გავიგეთ, რომ ჩვენი სხეულის ყველა უჯრედი (ნაკლები კვერცხუჯრედები და სპერმატოზოიგი) შეიცავს ბირთვს ქრომოსომების 2 სრული ნაკრით, ერთი მამისგან და ერთი - ქრომოსომისგან დედა.

ბიოლოგიასა და ციტოგენეტიკაში ქრომოსომა არის თითოეული ორგანიზებული სტრუქტურა, დნმ-ისა და ცილებისგან, რომელიც შეიცავს ცოცხალი არსების თითქმის ყველა გენეტიკურ ინფორმაციას.. თითოეული ქრომოსომაში განთავსებული გენების რაოდენობა ცვალებადია: მაგალითად, ქრომოსომა 1 (გვახსოვს, რომ სულ 23, 22 აუტოსომა და წყვილი სექსუალურია, 2-ზე გამრავლებული, რადგან ორივე მშობლის ასლს ვიღებთ) შეიცავს დაახლოებით 2,059 გენს, ხოლო Y ქრომოსომა, რომელიც მამაკაცის სქესის კოდს წარმოადგენს მხოლოდ 108.

ეს კოდირება და არაკოდირებადი დნმ ორგანიზებულია ქრომატინის ფორმირების ქრომოსომების სახით, ტიპიური X ფორმის. თუ ქრომოსომის ამ სამგანზომილებიან ფორმას გრძივად (ვერტიკალურად) მოვაჭრით, მივიღებთ 2 ზოლის ფორმის სტრუქტურას, რომელსაც ქრომატიდებს უწოდებენ. Ამიტომ, თითოეული ქრომოსომა შედგება 2 დის ქრომატიდისგან.

ამ ნაგებობების დამყარების შემდეგ მოკლედ შეგვიძლია აღვწეროთ ქრომოსომის ნაწილები. წადი მასზე.

1. ფილმი და მატრიცა

ქრომოსომული მატრიცა ეს არის ქიმიური და ორგანული ხასიათის ნაერთი, შედედებული და ერთგვაროვანი, რომელიც მოიცავს ქრომოსომებს. უნდა აღინიშნოს, რომ მისი შინაარსი ბირთვიდან მოდის. მეორეს მხრივ, ეს მატრიცული კომპონენტი გარშემორტყმულია გარსით, რომელსაც ეწოდება ფილმი, თხელი ხასიათისაა და შედგება აქრომატული (უფერო) ნივთიერებებისაგან.

2. ქრომონემები და ქრომერები

კრომონემა არის თითოეული ძაფი, რომელიც ქმნის ქრომატიდს. ეს ძაფისებრი სტრუქტურები შედგება დნმ-ისა და ცილებისგან. როდესაც ისინი შემოვიდა, ისინი წარმოქმნიან ქრომომერს, რომელიც უერთდება სხვებს, ისევე როგორც ვარდისფერი მძივები ქრომოსომის შიგნით. ქრომერები არის გრანულები, რომლებიც თან ახლავს ქრომონემას მთელ სიგრძეზე და, შესაბამისად, თითოეული მათგანი შეიცავს მეტნაკლებად მაღალი რაოდენობის გენებს.

3. ცენტრომერი

ცენტრომეტრი განისაზღვრება, როგორც ქრომოსომის ვიწრო რეგიონი, რომელიც გამოყოფს მოკლე მკლავს გრძელი მკლავისგან. სასაუბროდ ნათქვამია, რომ ის X ცენტრია, ეს ასო ესმის როგორც ქრომოსომის სამგანზომილებიანი ფორმა.

ნებისმიერ შემთხვევაში, უნდა აღინიშნოს, რომ, მიუხედავად მისი სახელისა, ცენტრომეტრი ზუსტად არ მდებარეობს ქრომოსომულ ცენტრში. ცენტრომეტრი პირველადი კონსტრუქციის პირობებშია, მაგრამ ეს შეიძლება იყოს ვერტიკალური სიბრტყის უფრო "ზემოთ" ან "ქვემოთ".

Ამიტომ, თითოეული ქრომატიდი დაყოფილი იქნება 2 მკლავად, ერთი მოკლე (p) და მეორე გრძელი (q). ეს ქრომოსომას ჯამში 4 მკლავს აძლევს, რადგან გვახსოვს, რომ თითოეული შედგება 2 დის ქრომატიდისგან. ამ ანატომიური ცვლილებების საფუძველზე წარმოიქმნება შემდეგი სახის ქრომოსომები:

• მეტასცენტრული: ცენტრომეტრი ქრომოსომის შუაშია. ეს ტიპიური გზაა.
• სუბმეტაცენტრული: ცენტრომეტრი ოდნავ უფრო მაღალია, ვიდრე თეორიული ცენტრი, ქრომოსომის ერთი ბოლოსკენ.
• აკროცენტრული: ცენტრომეტრი ძალიან ახლოს არის ქრომოსომის დასასრულს. დანარჩენებზე ბევრად გრძელია 2 მკლავი.
• ტელოცენტრული: ცენტრომერი თითქმის ქრომოსომის ბოლოს არის. მოკლე მკლავები ძნელად შესამჩნევია.

4. კინეტოხუარი

ეს არის ცილის სტრუქტურა, რომელიც მდებარეობს უმაღლესი ქრომოსომების ცენტრომერზე. მისი ფუნქცია აუცილებელია, რადგან კინეტოქორში მიტოზური spindle წამყვანის მიკროტუბულებია., გენეტიკური ინფორმაციის დანაწილების ძირითადი ელემენტები, რომლებიც უნდა მოხდეს მიტოზის დროს.

• შეიძლება დაგაინტერესოთ: "კინეტოქორე: რა არის ეს, მახასიათებლები და ფუნქციები ქრომოსომის ამ ნაწილისა"

5. საშუალო კონსტრუქციები

ისინი ქრომოსომის რეგიონებია, რომლებიც მკლავების ბოლოებზე გვხვდება. ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს ადგილები შეესაბამება იმ ადგილს, სადაც განლაგებულია გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ტრანსკრიფციაზე, როგორც RNA.

6. ტელომერები

ტელომერები ქრომოსომების ბოლოებია. ისინი ძალზე განმეორებადი და არაკოდიდირებული თანმიმდევრობაა (არ შეიცავს გენებს, რომლებიც ტრანსლირდება ცილებში), რომელთა ძირითადი ფუნქციაა ქრომოსომის წინააღმდეგობის და სტაბილურობის მინიჭება. ეს სტრუქტურები განსაკუთრებით საინტერესოა, რადგან ისინი შეიცავს ფიზიოლოგიური სიბერის და ცოცხალი არსების სიბერის საფუძვლებს.

ყოველი მიტოზის დროს ტელომერები ცოტათი იკლებს, რადგან სომატურ უჯრედებში დნმ-ის დუბლირება სრულყოფილი არ არის. დგება წერტილი, როდესაც უჯრედების ბოლო რიგი უჯრედების შემცირებული ზომის გამო ვეღარ შეძლებს დაყოფას. ტელომერები და, შესაბამისად, ქსოვილი მოკვდება უჯრედული სხეულებით, ვეღარ შეძლებს ახლის აღდგენას უჯრედები. ეს ხსნის უჯრედების სიკვდილის დიდ ნაწილს (და, შესაბამისად, ორგანიზმებს).

როგორც საბოლოო ცნობისმოყვარეობა, უნდა აღინიშნოს, რომ არსებობს ფერმენტი (ტელომერაზა), რომელიც აღადგენს ტელომერებს ნაყოფის განვითარების დროს. დაბადების მომენტში სომატური უჯრედები წყვეტენ მათ საქმიანობას, ამიტომ სხეული თავად აპროგრამებს თავის ხანდაზმულობას. ბედის ირონიით, ბევრ ავთვისებიან სიმსივნეს აქვს მაღალი ტელომერაზული აქტივობის უჯრედები: თუ ეს არის უჯრედი შეუძლია გაიყოს საკუთარი თავი "უსასრულო" გზით და არ მოკვდეს, ძნელი წარმოსადგენი არ არის, რომ ეს შეიძლება გახდეს კიბო.

• შეიძლება დაგაინტერესოთ: "ტელომერები: რა არის ისინი, მახასიათებლები და როგორ უკავშირდება ისინი ასაკს"

Გაგრძელება

ჩვენ ვისარგებლეთ ამ შესაძლებლობით, მოკლედ რომ გითხრათ საკუთარი ცხოვრების და მემკვიდრეობის საფუძვლები. ქრომოსომებზე საუბარი ნიშნავს მთლიანობას, ვინაიდან დნმ განმარტავს თითოეულ ფიზიკურ და ემოციურ გამოვლინებას როგორც ინდივიდუალური, ასევე სახეობის დონეზე.

ეს ორმაგი სპირალი შეიცავს ცხოვრების საიდუმლოებას, რადგან მისი წყალობით საუკუნეების გარდაცვალების შემდეგაც კი ვრჩებით ჩვენი ნათესავებისა და ნათესავების გენეტიკური ანაბეჭდით. არაადამიანური ცოცხალი არსებები ამ წინაპირობაზე დაყრდნობით ავითარებენ თავიანთ ქცევას: დარჩნენ დონეზე ინდივიდუალური არ არის მნიშვნელოვანი, რადგან საბოლოო მიზანია გენების მაქსიმალურად გავრცელება და კვალის დატოვება წარუშლელი.

ბიბლიოგრაფიული ცნობარი:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). ტელომერი, ტელომერაზა და კიბო. ვენესუელის სამეცნიერო აქტი, 55, 288-303.
• სომატური უჯრედები და სხვა ტერმინები, Genome.gov. აიყვანეს 7 მარტს, საათზე https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, ერთმა% 20-მა მემკვიდრეობით მიიღო% 20-დან% 20-დან თითოეული% 20 მშობელი.
• მოიზის, რ. კ. (1991). ადამიანის ტელომერი. კვლევა და მეცნიერება, (181), 24-32.
• მულტანი, ა. S., Pathak, S., & Amass, J. რ. მ. ს. (1996). ტელომერი, ტელომერაზა და ავთვისებიანი მელანომები ადამიანებსა და შინაურ ცხოველებში. ზოოტექნიკის არქივი, 45 (170), 141-149.
• ქრომოსომის ნაწილები: რა არის ისინი? ცეფეგენი. აიყვანეს 7 მარტს, საათზე https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son