შიზოფრენია არის რვა გენეტიკური მუტაციის პროდუქტი
მეცნიერებმა გამოავლინეს სულ გენეტიკური ვარიაციების 42 ჯგუფი, რომლებიც ზრდის შიზოფრენიით დაავადებულთა რისკს. ეწინააღმდეგება ოფიციალურ პოზიციას გუშინდელ დღემდე, შიზოფრენია, როგორც ჩანს, არ არის ერთი დაავადება, არამედ იგი ეხება სხვადასხვა გენეტიკური ხასიათის რვა დარღვევის ჯგუფს, თითოეულს აქვს საკუთარი სიმპტომატოლოგიური სურათი დიფერენცირებული.
შიზოფრენია: ახალი მტკიცებულებები მიუთითებს მის მიზეზზე
ცნობილია, რომ შიზოფრენიით დაავადებული რისკის 80% განისაზღვრება მემკვიდრეობით გენეტიკა, მაგრამ მკვლევარებმა ვერ შეძლეს გაერკვნენ, თუ რატომაა ამის გამომწვევი გენები მდგომარეობა
ვაშინგტონის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის უახლესმა გამოკვლევამ შეამოწმა გენეტიკური გავლენა უფრო მეტი ვიდრე აღმოჩენილია შიზოფრენიით დაავადებული ოთხი ათასი ადამიანი და დიფერენცირებული გენის მტევანი, რაც იწვევს რვაამდე სხვადასხვა სურათს შიზოფრენია.
როგორც აღნიშნა ც. რობერტ კლონინგერი,
”გენები არ მოქმედებენ თავისთავად, არამედ მოქმედებენ მუსიკალური ორკესტრის მსგავსად, იმის გასაგებად, თუ როგორ სამუშაო, აუცილებელია იცოდეთ არა მხოლოდ ორკესტრის წევრები ცალკე, არამედ ისიც, თუ რა გზით ისინი ურთიერთქმედებენ ”.
უფრო აგრესიულია ჯგუფში, ვიდრე ინდივიდუალურად
დოქტორ კლონინგერმა და მისმა კვლევითმა ჯგუფმა შეუსაბამეს გენეტიკური მასალების რამდენიმე სპეციფიკურ ვარიანტს შიზოფრენიით დაავადებული და ჯანმრთელი ადამიანები. ზოგიერთ პაციენტში, რომლებსაც ჰალუცინაცია ან ბოდვა ჰქონდათ, მეცნიერებმა გამოიკვლიეს გენეტიკური მახასიათებლების მიხედვით და თითოეული მათგანის სიმპტომებთან შესაბამისობაში აღმოჩენა რა სპეციფიკური გენეტიკური ცვლილებები ურთიერთქმედებს ერთმანეთთან, რაც იწვევს შიზოფრენიით დაავადებული 95% ალბათობას. გენეტიკურად განსხვავებული რვა დარღვევებიდან თითოეულს აქვს საკუთარი სიმპტომების ნაკრები.
საგნების სხვა ჯგუფში გაირკვა, რომ არაორგანიზებული ენა დაკავშირებულია დნმ-ის ცვლილებების ჯგუფთან, რაც იწვევს შიზოფრენიის განვითარების 100% ალბათობას.
მიუხედავად იმისა, რომ ინდივიდუალური გენები მხოლოდ სუსტად არის დაკავშირებული შიზოფრენიის განვითარებასთან, ზოგიერთ ჯგუფს წარმოადგენს კვლევის თანახმად, გენეტიკური ფაქტორები ურთიერთქმედებენ ერთმანეთთან, რის გამოც წარმოიქმნება შიზოფრენიით დაავადებული მაღალი რისკი, 70 – დან 100% –მდე.
ეს მონაცემები აძლიერებს აზრს, რომ ადამიანებს, ვინც განიცდიან ამ გენეტიკური ცვლილებებით, რთულია დაავადების განვითარების თავიდან აცილება. საერთო ჯამში, კვლევამ დაადგინა გენეტიკური ცვლილებების 42-მდე ჯგუფი, რომლებიც ზრდის შიზოფრენიის რისკს.
ახალი აქცენტი
”წინა კვლევის დროს, მეცნიერები ცდილობდნენ იპოვონ ასოციაციები ინდივიდუალურ გენებსა და შიზოფრენიას შორის”, - იუწყება დრაგან სვრაკიჩი, კვლევის თანაავტორი და პროფესორი ფსიქიატრია ვაშინგტონის უნივერსიტეტში. ”რამდენიმე კვლევამ დაადასტურა ასოციაცია და ამის უარყოფა რთული იყო. შიზოფრენიის კვლევის შემდეგი ლოგიკური ნაბიჯი იყო იმის შემოწმება, რომ გენები არ მოქმედებენ სწორად. იზოლირებული, არამედ ისინი ერთად მუშაობენ, შეცვლიან ტვინის სტრუქტურას და ფუნქციებს, რაც იწვევს დაავადებას ”, ასკვნის
სვრაკიჩი ამტკიცებდა, რომ მხოლოდ მაშინ, როდესაც მკვლევარები შეძლეს გენეტიკური ცვლილებების და პაციენტების სიმპტომების ჯგუფებად დაყოფამათ აღმოაჩინეს, რომ გენეტიკური ვარიაციების გარკვეული კონკრეტული ჯგუფები ერთად მუშაობენ კონკრეტული ტიპის სიმპტომების გამომწვევად.
მკვლევარებმა პაციენტები გამოყვეს მათი სიმპტომების ტიპისა და ინტენსივობის გათვალისწინებით, მაგალითად, მათი სიმპტომების მიხედვით იდეებისა და აზრების ორგანიზების პრობლემები, ინიციატივის ნაკლებობა ან ემოციის გაწყვეტა და ფიქრობდა.
შედეგებმა მიუთითა, რომ სიმპტომატოლოგიური პროფილები წარმოადგენს რვა ხარისხობრივად დიფერენცირებულ დარღვევას, რაც, თავის მხრივ, განსაკუთრებული გენეტიკური პირობების შედეგია. მკვლევარებმა თქვეს, რომ ამ ახალმა დასკვნებმა შეიძლება შეცვალოს მიდგომა, ფსიქიატრიული ხასიათის სხვა რთული დარღვევების მიზეზების, გენეტიკური ან შეძენილი, გაგებაში.
ექსპერტები იმედოვნებენ, რომ ამ შედეგებმა შეიძლება მიუთითოს შიზოფრენიის დიაგნოზისა და მკურნალობის გაუმჯობესების გზა.