디아제팜과 트란키마진의 5가지 차이점

불안과 우울증은 정부 차원에서 긴급한 접근이 필요한 두 가지 글로벌 건강 문제입니다. 수치가 스스로를 말해주기 때문에 우리는 추측하지 않습니다. 우울증은 공중 보건에 대한 도전입니다. 전 세계적으로 3억 5000만 명 이상의 인구와 개인의 일생에 걸쳐 유병률이 최대 15%. 이것은 대략 100명 중 15명이 어느 시점에서 우울증 에피소드를 경험한다는 것을 의미합니다.

불안은 짧은 것이 아닙니다. 세계 보건 기구(WHO)가 지적한 바와 같이 2억 6,500만 명이 넘는 사람들이 불안으로 고통받고 있습니다. 이것은 본질적으로 산발적이거나 만성이 될 수 있지만, 두 경우 모두 환자에게 정량화할 수 있는 생리적, 심리적 문제를 일으킬 수 있습니다.

이러한 데이터를 기반으로 약 17년 동안 벤조디아제핀 사용이 미국에서 67% 증가했다는 사실을 알게 된 것은 놀라운 일이 아닙니다. 이것은 약 1,350만 명의 미국인이 이러한 약물을 사용하거나 그렇지 않은 경우 성인 인구 100,000명당 3.6kg의 로라제팜을 사용하는 것으로 해석됩니다. 이러한 약물의 사용(및 남용)으로 인해 디아제팜과 트란키마진의 차이점, 앞서 언급한 문제에 가장 많이 사용되는 두 가지 약물.

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디아제팜과 트란키마진의 차이점은 무엇입니까?

먼저 등거리 점에서 시작하려면 두 항을 동일시해야 합니다. 디아제팜과 트란키마진은 모두 벤조디아제핀입니다., 즉 진정, 최면, 불안 완화, 항경련 및 근육 이완 효과가 있는 향정신성 약물(중추 신경계에 작용함).

그러나 초기 구별이 필요합니다. diazepam은 약물의 이름이고, trankimazin은 상업적으로 알려진 다른 약의 이름입니다. 알프라졸람. 디아제팜은 상업적으로 발륨으로 알려져 있습니다.

따라서 두 번째는 약국에서 trankimazin, xanax, tafil 또는 niravam으로 알려져 있지만 diazepam을 alprazolam과 비교할 것임을 강조합니다. 우리가 이미 말했듯이 디아제팜은 사회에서 발륨으로 알려져 있습니다. 이러한 요점이 명확해지면 약물 전단지 및 의료 협회를 참조하여 차이점을 보여줍니다.

1. 생체 이용률의 차이

생체이용률은 다음과 같이 정의됩니다. 투여된 약물이 치료 목표에 도달하는 속도. 일반적으로 정맥 주사 약물은 100%(최대 효능)의 생체 이용률 값에 도달합니다. 약물이 먼저 해당 수준에서 흡수되어야 하기 때문에 정제는 70%의 값을 진동합니다. 장의.

알프라졸람(트란키마진)의 생체이용률은 80-90%입니다. 반면에 디아제팜(발륨)은 경구 투여 방식으로 93-100% 범위입니다. 이것은 이론적 수준에서 디아제팜이 원하는 효과를 생성하는 데 조금 더 효과적이고 빠름을 의미합니다. 물론 이것이 모든 경우에 하나가 다른 것보다 선택되어야 한다는 것을 의미하지는 않습니다. 이후 줄에서 보게 되겠지만, 이러한 각 약물에는 존재 이유가 있습니다.

2. 다른 용도

두 약물 모두 벤조디아제핀 계열에 속하므로 비교적 유사하게 작용합니다. 두 화합물의 근거는 신경 전달 물질인 GABA(감마 아미노부티르산)의 억제 작용을 강화하거나 촉진하는 것입니다., 따라서 대략적으로 설명하면 시상하부-하수체-부신 축의 우울증을 유발합니다. 전제는 매우 유사하지만 그 효과는 정확히 동일하지 않습니다.

디아제팜은 근육 이완제로서의 효과가 다른 것보다 뛰어납니다., 그래서 상처나 염증과 같은 국소 외상으로 인한 반사 근육 경련의 치료에 사용됩니다. 또한 사경과 같은 임상 상태에서 표시될 수 있으며 중재(생검, 골절 또는 내시경 검사) 전에 정맥내 진정제로도 사용됩니다. 디아제팜은 다른 벤조디아제핀의 역할을 잘 수행하지만 이러한 측면에서 탁월합니다.

한편, 알프라졸람(트란키마진)은 단순한 불안 장애를 효과적으로 해결하는 "주류" 용도로 사용됩니다.: 긴장, 공황장애, 공포, 불안, 집중력저하, 불면, 자율신경계 과잉행동 및 과민성. 과민성 대장 증후군(IBS) 환자의 증상 완화와 같은 다른 임상 조건에서의 사용도 고려됩니다.

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3. 복용량의 다양성

디아제팜과 알프라졸람(트란키마진)은 섭취 방식이 크게 다릅니다. 당신은 명심해야합니다 알프라졸람은 다른 벤조디아제핀계 약물에 비해 생체이용률과 반감기가 짧기 때문에 하루에 여러 번 투여해야 합니다. 많은 경우 작업이 하루 종일 지속되도록 합니다. 투자 설명서는 다음 데이터를 통해 이 아이디어를 뒷받침합니다.

• 일반화된 불안 치료에서는 0.25mg~0.5mg의 용량으로 하루 3회 시작하는 것이 좋습니다.
• 일반적인 범위는 0.5 mg-4 mg을 하루에 3-4개의 다른 복용량으로 나눕니다.
• 공황 장애의 경우 3-4일마다 취침 시간에 1mg을 초과해서는 안됩니다.

디아제팜의 경우는 그 소비가 강도 장애 및 기타 장애 및 장기간의 병리학에서 더 많이 고려되기 때문에 약간 다릅니다. 불안의 심한 증상, 금단 증후군, 근육 이완제 및 치료 항경련제는 1일 최대 10mg(최소 2mg)을 3 또는 4로 나누어 처방할 수 있습니다. 하루를 가져 가라. 관찰할 수 있듯이, 고려되는 약물 용량은 알프라졸람(트란키마진)의 경우보다 훨씬 높습니다..

어떤 경우든 다음 정보를 고려해야 합니다. 1mg의 알프라졸람은 5-10mg의 디아제팜과 동일합니다.

4. 환자의 감각 차이

정신과 소식통은 장애가 아닌 불안 장애의 경우 알프라졸람(트란키마진)으로 전환하는 것이 더 낫다고 주장합니다. 지금까지 살펴본 바와 같이 반감기가 짧고 효과가 적으며 환자의 피로와 비정형 감각을 덜 유발합니다.

한편, diazepam은 20-30시간의 반감기를 가지며 일부 활성 화합물은 최대 100시간 동안 활성을 나타냅니다.. 이러한 이유로 많은 환자들이 섭취 후 최대 2일 동안 피로, 약간의 혼란 및 피로를 경험합니다. 보다 "공격적인" 접근이 필요한 상황에서 고려되는 약물이므로 부작용이 더 심합니다.

5. 리바운드 효과 및 기타 부작용

알프라졸람(트란키마진)은 체내에서 더 짧은 시간 동안 지속되므로 더 두드러진 반동 효과나 불면증을 가질 수 있습니다. 투여 후 몇 시간, 환자는 이론적으로 존재해서는 안 되는 불안 그림을 인지할 수 있습니다.. 이러한 경우 환자가 예상보다 일찍 약물에 대한 의존도가 발생하고 있다는 명백한 징후이므로 정신과 의사에게 긴급히 연락해야 합니다.

이러한 바람직하지 않은 효과를 피하기 위해 지연 방출 변형 트란키마진(알프라졸람 지연제)을 사용하거나 반감기가 더 긴 벤조디아제핀으로 전환할 수 있습니다. 보시다시피, trankimazin의 가장 큰 문제 중 하나는 반감기가 환자의 요구에 비해 너무 짧을 수 있으므로 때때로 다른 것으로 변경해야 한다는 것입니다.

이력서

우리는 일련의 최종 고려 없이 이 공간을 끝낼 수 없습니다. NIH(National Institute on Drug Abuse)에서 알 수 있듯이 매일 약 136명 이상의 미국인이 사망합니다. 아편유사제 섭취로 인한 만취 후 벤조디아제핀. 의학 연구에 따르면, 과량투여 후 사망 가능성은 두 번째 약물만 단독으로 사용하는 사람들에 비해 벤조제와 아편유사제를 동시에 사용하는 사람들에서 10배 더 높습니다..

벤조디아제핀은 사회적, 의학적 수준에서 청소년과 성인 모두에게 심각한 중독 문제를 일으키고 있습니다. 그들에 대한 감정적 의존도를 키우기 쉽고 큰 어려움 없이 달성할 수 있습니다(처방전이 필요한 경우에도). 의료). 이러한 약물에 대한 반동 효과와 의존성은 의료 분야에서 알려진 것 이상입니다.

이러한 이유로 앞서 언급한 약물의 사용설명서는 명확합니다. 지속적인 투여는 권장되지 않습니다. 의료 전문가가 필수적이라고 생각하지 않는 한, 거의 모든 경우에 12주 이상 동안 그들 중. 치료를 규정된 것보다 더 오래 연장해야 하는 경우 제한된 방식으로 환자의 전반적인 건강 상태를 자주 모니터링해야 합니다.

참고 문헌:

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