다발성 경화증과 ALS의 7가지 차이점

한 번 이상 우리는 다발성 경화증과 근위축성 측삭 경화증에 대해 들어왔습니다. 이름은 다르지만 '경화증'을 공유하기 때문에 헷갈리거나 같은 증상을 보여야 한다고 생각하는 사람들이 있다.

그들은 진행, 치료, 증상 및 기대 수명이 다를 뿐만 아니라 다양한 관여도를 포함하는 실제로 두 가지 다른 신경계 질환입니다.

다음으로 우리는 그들이 무엇인지 알아낼 것입니다 다발성 경화증과 ALS의 주요 차이점.

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다발성 경화증과 근위축성 측삭 경화증의 주요 차이점

이름이 관련되어 있음을 시사하는 두 가지 신경 질환이 있으며 실제로 그렇습니다. 그러나 둘 다 그들로 고통받는 사람들에게 나타나는 증상뿐만 아니라 치료, 진행 및 기대 수명에도 영향을 미치는 특수성을 가지고 있습니다. 이러한 질병은 다발성 경화증과 근위축성 측삭 경화증입니다.

이 두 가지 유형의 경화증 사이의 주요 차이점을 보기 전에 둘 다에 대해 간단하고 빠르게 설명하는 것이 좋습니다. 다발성 경화증(MS)은 중추신경계, 즉 척수와 뇌에 영향을 미치는 자가면역 질환으로, 근위축성 측삭 경화증(ALS)은 운동 뉴런이 손상되는 퇴행성 신경근 질환입니다. 파괴됨.

보시다시피, 두 질병 모두 신경학적 수준의 변화를 수반합니다.그러나 그것이 발생하는 방식, 원인 및 환자의 삶에 미치는 영향은 두 가지 의학적 상태를 구별합니다. 다음으로 다발성 경화증과 ALS의 차이점을 알아보겠습니다.

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1. 증상

가장 먼저 차이점을 알아차리는 것은 이 두 가지 신경계 질환의 증상입니다. 처음에는 증상이 비슷합니다, 강조할 수 있는 몇 가지 증상 공유:

• 근육 약화 및 뻣뻣함
• 팔다리를 움직이기 어려움
• 모터 부조화

그러나 질병이 진행됨에 따라 MS 또는 ALS 중 하나인지 확인하는 데 도움이 될 수 있는 몇 가지 증상을 찾을 수 있습니다.

운동, 감각 및 소뇌 증상이 있는 MS 환자. 이 질병의 첫 번째 발병은 저림, 보행 장애 및 운동 실조와 함께 이동성 문제가 특징입니다.

질병이 악화됨에 따라 불안발작, 우울증, 피로, 시각 장애, 경련 및 팔을 움직이는 문제와 같은 신체적 문제와 함께 기억력 문제 다리.

대신에, ALS에서는 일반적으로 인지 증상이 없지만 많은 운동 문제가 나타납니다. 영향을받는 사람의 자발적인 움직임의 제어가 점진적으로 감소하게합니다. 환자는 팔과 다리의 힘을 잃고 질병의 후기 단계에서 말하기, 삼키기 및 호흡에 어려움이 나타납니다.

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2. 원인

MS와 ALS는 원인으로 여겨지는 원인에 따라 구별됩니다.

다발성 경화증의 정확한 원인은 확실하게 알려져 있지 않지만 몇 가지 단서를 제공할 수 있는 자가면역 질환으로 알려져 있습니다. 이 신경학적 상태의 원인은 바이러스와 같은 일부 병원체일 수 있으며, 이는 면역계가 수초와 희소돌기아교세포를 공격하기 시작하도록 합니다. 미엘린은 신경 섬유를 보호하는 물질이고 희소돌기아교세포는 일종의 신경 세포입니다.

ALS의 정확한 원인도 알려져 있지 않으나, 공격은 미엘린이 아니라 운동 뉴런에서 발생합니다.. 운동 뉴런은 자발적인 움직임을 통제하는 세포이며, 이러한 세포가 공격을 받을 때 ALS의 과정에서 그의 죽음은 신경 자극을 근육으로 전달할 수 없어 결국 근육 근위축증을 유발합니다. 근육.

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3. 이 두 질병의 발병률

또 다른 차이점은 이 두 질병의 발병률이며, 다발성 경화증은 근위축성 측삭 경화증보다 더 흔합니다.

스페인에는 약 47,000건의 MS가 있는 반면 ALS는 같은 국가에서 약 4,000건을 차지합니다. 유럽에서 MS는 약 700,000명에서 진단된 반면 ALS는 약 50,000가구에 영향을 미칩니다. MS의 유병률은 100,000명당 80~180건인 반면 ALS의 유병률은 100,000명당 2~5건입니다.

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4. 발병 연령 및 성별 차이

다발성 경화증은 근위축성 측삭 경화증보다 발병 연령이 훨씬 더 빠릅니다. MS는 20세에서 40세 사이에 나타나며 평균 진단 연령은 약 29세이지만, ALS는 일반적으로 40세에서 70세 사이에 나중에 나타납니다.. MS가 얼마나 일찍 나타날 수 있기 때문에 이 질병은 젊은 사람들의 비 외상성 장애의 두 번째 주요 원인으로 간주됩니다.

하나 또는 다른 것으로 고통받을 확률 측면에서 성별 차이도 있습니다. MS는 남성보다 여성에게 더 흔하고 ALS는 여성보다 남성에게 더 많이 나타납니다. 이러한 질병의 출현에 성별 차이가 있는 정확한 이유는 알려져 있지 않습니다.

5. 유전성

다발성 경화증이 유전되는 것으로 밝혀지지는 않았지만 진단을 받은 가족이 있는 경우 이 질병으로 고통받을 가능성이 더 큽니다. MS가 있는 친척이 있는 것은 특히 부모나 형제 자매로서 1촌인 경우 이를 제시하는 위험 요소입니다.

반면 ALS의 유전성은 조금 더 입증된 것 같다., 이 질병의 10%는 부모로부터 유전되는 유전자의 돌연변이와 관련이 있는 것으로 알려져 있기 때문입니다.

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6. 질병 진행

다발성 경화증 환자의 약 85%는 재발 완화 과정을 가지고 있습니다., 완화되는 특정 발병과 함께 전체 또는 부분적으로 일부 회복 기간이 있습니다. 각 발병과 관련된 증상은 24~72시간 동안 진행되지만 이후 안정화됩니다. 발병하지 않고 몇 년을 버틸 수 있는 사람들의 경우도 있습니다.

MS 환자의 최대 50%는 소위 이차 진행성 형태의 질병으로 고통받을 수 있습니다., 첫 번째 증상이 나타난 후 약 10년 또는 15년 후에 느리고 교활한 경과를 보입니다. MS 환자의 15%는 질병의 느리고 점진적인 악화를 의미하는 1차 진행성 형태를 나타냅니다. 다발성경화증 환자는 질병의 진행을 통제할 수 있는 적절한 치료를 받는 한 일반 인구와 유사한 기대 수명을 가질 수 있습니다.

다발성 경화증의 이러한 특성은 ALS와 크게 다릅니다. 그 과정은 항상 점진적이며 안정 기간이 뒤따르는 플레어업이 없습니다. 그러나 악화 속도는 경우에 따라 크게 다를 수 있습니다. 악화가 지속되기 때문에 ALS 환자의 기대 수명은 투여 시점부터 약 3~5년입니다. 이론 물리학자, 천체 물리학자의 유명한 사례와 같이 이 수명을 초과한 사람들의 사례가 있지만 진단 스티븐 호킹.

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7. 트리트먼트

두 가지 질병이 다르기 때문에 치료 방법도 다릅니다. MS 또는 ALS에 대한 치료법은 없지만 증상을 완화하고 영향을 받은 사람들의 삶의 질을 향상시키는 치료법이 있습니다.

현재, 다발성 경화증에 대한 효과적인 치료법은 재발-완화형을 가진 사람들에게만 승인되었습니다. 이 동일한 질병의 1차 진행성 변종에 대해 효과적인 치료법이 없습니다., 덱사메타손과 같은 코르티코스테로이드를 사용할 가능성이 제기되었지만.

다발성경화증 환자에게 사용되는 약물은 일반적으로 인터페론(Avonex, Betaferon 및 Rebif)입니다. Copaxone, Mitoxantrone(면역억제제) 및 Natalizumab(단일클론항체)도 사용됩니다.

현재 ALS 환자가 사용할 수 있는 시판되는 약물은 하나뿐입니다: Riluzole. 그것은 뉴런이 그 물질의 작용에 의해 파괴되는 것을 방지하는 글루타메이트 차단제입니다.

심리치료, 물리치료, 언어치료 등의 비약물치료에 대해서도 질병, 환자의 악화 정도 및 환자가 얼마나 빨리 진행되는지에 따라 다양한 옵션이 있습니다. 질병.