MEIOSIS의 중요성은 무엇입니까?

이미 알고 계시겠지만, 인체의 세포는 유사분열과 감수분열의 두 가지 과정으로 나눌 수 있습니다. 감수 분열은 특별한 유형의 분열입니다. 세포 재생산 포유류에서 난자와 정자가 형성되도록 합니다. 이러한 유형의 세포 분열은 배우자 생성에 매우 중요하므로 수정 중에 결합하여 건강한 배아를 생성할 수 있습니다.

교사의 이 수업에서 우리는 볼 것입니다 감수 분열의 중요성은 무엇입니까, 개인과 자녀의 건강, 그리고 종의 관점과 시간 경과에 따른 개선의 관점 모두를 위해. 더 알고 싶다면 계속 읽으십시오!

인덱스

1. 감수 분열이란 무엇입니까? - 간단한 정의
2. 감수 분열의 중요성은 무엇입니까? - 염색체 수 감소
3. 유전적 다양성, 감수분열이 중요한 또 다른 이유

감수 분열은 일종의 세포 재생산입니다. 그것은 일부를 허용합니다 배우자라고 불리는 세포 (각각 여성과 남성의 난자와 정자). 배우자는 매우 특별한 특성을 가진 번식에 특화된 세포이며, 그러나 가장 특별한 것은 그들이 우리 몸의 나머지 세포의 DNA의 절반을 가지고 있다는 것입니다. 신체.

아래에서 볼 수 있듯이 감수 분열은 감소된 염색체 사본 수 생식 세포에서 수정하는 동안 결합하면 정확한 수의 염색체를 가진 개체가 생성됩니다. 그렇지 않은 경우 수정이 발생할 때마다 염색체 수가 두 배가 됩니다. 감수분열 중에는 다음과 같은 매우 중요한 과정이 있습니다. 유전자 재조합, 그의 임무는 두 염색체의 유전자를 "혼합"하여 새로운 조합을 생성하는 것입니다(생물학에서는 이를 유전적 변이) 그런 다음 자손에게 전달할 수 있습니다. 만드는 것과 같을 것이다. 콜라주 (어머니와 아버지로부터 물려받은) 우리 유전자 중 새로운 조합을 만들어 우리 아이들에게 물려줍니다.

TEACHER의 다른 수업에서는 다른 세포 재생산의 유형.

우리 몸을 구성하는 세포는 2쌍의 23개의 염색체(23개의 상동염색체)로 구성되어 있는데, 그 중 하나는 어머니에게서, 다른 하나는 아버지에게서 온 것입니다. 이들은 차례로 어머니와 아버지로부터 온 23쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 이 세포들이 직접 결합하여 우리를 형성했을 것입니다. 염색체! 이를 위해 자연은 특별한 유형의 분할을 발명했습니다.

감수 분열 동안 첫 번째 세포(oogonia라고 함)는 염색체를 복제합니다. 이러한 방식으로 우리는 2개의 염색체(부계 및 모계)의 2개 사본을 갖는 1차 난모세포라고 하는 또 다른 세포를 얻습니다. 이제 첫 번째 감수분열이 일어나고 이 세포가 둘로 나뉘고 하나의 세포가 하나의 세포를 취합니다. 각 염색체의 사본(극체)과 다른 하나는 각 염색체의 다른 사본(난모세포)을 취합니다. 중고등 학년). 이 2차 난모세포는 2차 감수분열을 겪으며 성숙한 난자와 또 다른 극체를 생성하며 이들 세포 각각은 염색체를 가지고 있습니다. 이런 식으로 우리는 두 개의 염색체 사본이 두 개 있는 세포에서 시작하여 염색체 사본이 하나만 있는 세포에 도달하도록 관리합니다. 나중에 이 세포 중 2개(난자와 정자)은 수정 중에 융합되고 형성된 접합체의 염색체 수는 정상으로 돌아갑니다. 각 염색체의 사본이 두 개 있습니다. 하나는 어머니로부터, 다른 하나는 아버지로부터입니다. 극체는 나중에 제거되지만, 극체에 대해 더 알고 싶다면 극체: 정의와 기능 문서를 검토하는 데 관심이 있을 수 있습니다.

매우 중요합니다. 염색체 수 감소 맞다. 감수 분열의 주기 또는 염색분체의 분리(염색체의 각 팔) 충분하지 않은 경우 염색체 수가 더 이상 정확하지 않으며 다음보다 높거나 낮을 수 있습니다. 표준. 세포가 가지고 있는 이 상황은 잘못된 수의 염색체를 이수성이라고 합니다., 하나 이상의 염색체 사본(삼염색체), 하나 미만의 염색체 사본 하나(단염색체) 또는 염색체 쌍 누락(무염색체증)이 있기 때문에 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우 다운 증후군이나 터너 증후군과 같은 심각한 장애가 발생합니다.

앞에서 이미 언급했듯이 감수 분열 과정에서 감수 분열. 이 과정에서 우리가 아버지와 어머니로부터 물려받은 각 염색체의 두 사본(상동 염색체라고 함)은 유전 물질을 결합하고 교환합니다. 머리 색깔, 눈 색깔, 키를 각각 결정하는 세 개의 유전자 A, B, C가 있는 모체 염색체가 있다고 상상해 보십시오. 그리고 상동 부계 염색체, 우리는 세 개의 동일한 유전자(머리색, 눈 및 키에 대해)도 갖게 되지만 A, B 및 C가 아닌 다른 변종인 1, 2, 3입니다. 재조합 동안 이러한 유전자가 교환될 수 있고 새로운 조합이 생성될 수 있습니다. A, 2 및 3을 상상해 봅시다. 그 배우자가 개체를 형성할 때, 그 개체는 그 배우자를 형성한 부모와 다른 머리 색깔, 눈 및 키에 대한 새로운 조합의 유전자를 보유하게 됩니다.

이 과정은 감수 분열 I, 여기서 우리는 각 염색체의 두 복사본을 가지고 있으므로 두 쌍의 상동 염색체 사이에서 교환이 동시에 발생합니다. 또한 염색분체(염색체의 각 팔)의 분리는 무작위이므로 어떤 조합이 다음으로 전달되는지 알 수 없습니다. 다음 세대.

난자를 형성할 염색분체의 재조합 및 무작위 선택의 이 모든 과정과 수정될 정자는 거의 고유하고 무작위적이며 매우 특별한 조합을 생성합니다. 반복할 수 없는. 모든 인간이 가지고 있는 서로 다른 유전자 조합의 이 "카탈로그"를 생물학에서는 유전적 다양성. 종의 유전적 다양성은 매우 중요하기 때문에 자연 선택 그는 최고의 조합을 선택하고 있습니다. 이런 식으로 종은 진화하고 그들이 사는 환경과 조건에 더 잘 적응하고 있습니다. 유전적 다양성이 많을수록 자연 선택이 더 많은 조합을 찾을 수 있으며 그 중 하나가 가장 적합할 가능성이 높습니다.

이 주제에 대해 더 알고 싶다면 여기에 비디오 강의를 남겨 둡니다. 유전이란 무엇인가.

이미지: 슬라이드 플레이어

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