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돌연변이의 분류

돌연변이의 분류

이미지: 대사 가이드 - 병원 Sant Joan de Déu

그만큼 유전 정보 유기체의 "기록" DNA, 우리가 유전자라고 부르는 것. 때로는 유전자에 포함된 정보가 안정적으로 변해 이른바 돌연변이가 발생하기도 합니다. TEACHER의 이번 강의에서 볼 수 있듯이 유전자가 가질 수 있는 변이 또는 돌연변이 그들은 다른 유형이 될 수 있고 다른 초월을 가질 수 있습니다. 종. 알고 싶다면 유전자 돌연변이의 분류 그리고 가능한 효과에 대해 계속 읽으시기 바랍니다!

이 돌연변이 분류로 시작하려면 구조적 효과에 따라 선택되는 것에 대해 이야기하는 것으로 시작하겠습니다. 유전자 돌연변이는 개인의 유전 구조가 어떻게 두 개의 큰 그룹으로 변경되는지에 따라 분류할 수 있습니다. 유전자 서열의 변경(소규모 돌연변이라고 함) 또는 유전자 구조에 영향을 미치는 돌연변이 염색체. 유전자와 염색체의 차이점에 대해 명확하지 않은 경우에 대한 강의를 검토할 수 있습니다. 염색체 구조.

  • 소규모 돌연변이. 소규모 돌연변이는 유전자의 구조 또는 이를 구성하는 일부 뉴클레오티드에 영향을 미치는 변경입니다. 이러한 변경 내에서 우리는 뉴클레오티드 삽입(리딩 프레임의 변화로 이어질 수 있음)을 찾을 수 있습니다. 뉴클레오타이드의 결실 또는 결실 또는 한 뉴클레오타이드에서 다른 뉴클레오타이드로의 치환(나중에 살펴보겠지만, 효과).
  • 대규모 돌연변이. 염색체의 구조나 수에 영향을 미치는 변형을 대규모 돌연변이라고 합니다. 이러한 유형의 변경 중 우리는 증폭(예: 유전자 복제), 큰 염색체 단편의 결실( 하나 이상의 유전자), 하나 이상의 유전자에 영향을 미치는 영역의 돌연변이 및 구조적 재배열(재배열, 비상동 교환, 역전, 기타.)
돌연변이 분류 - 구조적 효과에 따른 돌연변이 분류

이미지: 슬라이드쉐어

유전 정보의 변경은 기능 수준에서 다른 영향을 미칠 수 있습니다. 즉, 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 기능 상실 돌연변이. 유전자에서 생성된 변경은 전체 또는 부분적일 수 있는 기능의 비활성화 또는 손실을 생성합니다.
  • 기능 돌연변이의 이득. 변경된 유전자는 원래 버전보다 더 많은 발현을 가지며 활성화에 더 많은 영향을 미치거나 원래 버전이 아닌 상황에서 활성화될 수 있습니다.
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  • 음성 우성 돌연변이. 변형은 그 산물이 원래 또는 야생 유전자 산물의 길항제로 작용하는 유전자의 새로운 대립유전자를 생성합니다.
  • Hypomorphic 돌연변이. 이러한 유형의 돌연변이에서 변경은 야생 버전보다 낮은 유전자 발현을 생성합니다.
  • 신형 돌연변이. 이 경우, 유전자의 변경은 야생 버전에 의해 암호화된 것과는 다른 새로운 단백질의 합성을 야기합니다.
  • 치명적인 돌연변이. 다른 경우에는 원래 유전자의 변경으로 인해 고통받는 유기체가 죽고 우리는 치명적인 변경에 직면하게 됩니다.
돌연변이 분류 - 기능적 효과에 따른 돌연변이 분류

이미지: 슬라이드 플레이어

돌연변이의 또 다른 분류는 적응 효과에 따라 다릅니다. 응용 유전학에서는 돌연변이에 대해 이야기하는 것이 정상입니다. 적응 효과, 즉 상황에 대해 기술된 조건에 따라 유리한지 아닌지에 따라. 돌연변이가 유익하거나 유해하거나 중립적이거나 거의 중립적일 것이라는 점을 고려해야 합니다. 조건에 따라 우리가 뒤섞이고 있으며 동일한 돌연변이가 어떤 조건에서는 유익하지만 다른 조건에서는 해로울 수 있다는 것입니다.

  • 유익한 돌연변이. 유익한 돌연변이의 출현은 원래 유전자의 변경이 결과를 초래할 때 발생합니다. 특정 조건에 더 잘 적응하도록 하는 특성(표현형) 야생 버전.
  • 유해한 돌연변이. 이러한 유형의 돌연변이는 유전자의 변경이 특정 특성을 생성할 때 발생합니다. (표현형) 그 개체를 야생형 유기체보다 더 잘 적응하지 못하게 만드는 것 유전자의.
  • 중성 돌연변이. 마지막으로 개인의 적응 능력에 해롭거나 유익한 영향을 미치지 않는 돌연변이를 중립 돌연변이라고 합니다. 중성 돌연변이는 DNA에서 지속적으로 발생합니다.
돌연변이 분류 - 적응 효과에 따른 돌연변이 분류

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DNA 변경은 체세포 또는 생식 세포의 두 가지 유형의 세포에서 발생할 수 있습니다. 생식선 세포는 생식 세포 또는 성 세포를 생성하므로 유전 물질을 다음 세대로 전달하는 역할을 합니다. 대신 체세포는 나머지 세포이며 개인의 신체 나머지 부분(뉴런에서 피부 또는 간 세포까지)을 형성하는 역할을 합니다. 따라서 이러한 돌연변이는 종에 대해 다른 의미를 갖습니다.

  • 생식선 돌연변이. 이 세포는 한 세대에서 다른 세대로 DNA를 "수송"하는 역할을 하므로 이러한 세포의 DNA 변형은 다음 세대로 유전됩니다. 이러한 유형의 돌연변이는 새로운 유전적 대립유전자의 출현을 유도하거나 대립유전자 빈도를 변경할 수 있기 때문에 종 수준에서 변화 또는 효과를 생성할 수 있는 유일한 돌연변이입니다.
  • 체세포 돌연변이. 무성 세포를 체세포라고 합니다. 이러한 수정이 배우자에 영향을 미치지 않기 때문에 이러한 유형의 세포에서 변경은 유전되지 않습니다. 이러한 유형의 돌연변이는 "개인과 함께 태어나고 죽는", 즉 개인에서 발생하지만 이것은 다음 세대에 전달할 수 없습니다. 배우자).

예를 들어, 뉴런을 생성하는 세포에 염기 치환 돌연변이가 있다고 상상해보십시오. 이 돌연변이는 초기 세포에서 오는 뉴런에만 영향을 미치고 간 세포나 배우자에는 영향을 미치지 않습니다(따라서 다음 세대에는 그렇지 않습니다). 반면에 생식계열에서 돌연변이가 발생하면 배우자(난모세포 또는 정자)가 변형되어 그 돌연변이가 다음 세대에 유전될 수 있습니다.

돌연변이 분류 - 종에 미치는 영향에 따른 돌연변이 분류

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돌연변이 분류에 대한 이 강의를 마치려면 돌연변이도 분류될 수 있다는 것을 알아야 합니다. 영향에 따라 그들은 유전자가 생성하는 단백질의 서열에 있을 수 있습니다. 단백질은 한 번에 3개의 유전자(코돈)에서 정보를 번역하고 전사한 산물인 아미노산이라는 단위로 구성됩니다. 유전자의 돌연변이는 다음 여부에 따라 다른 영향을 미칠 수 있습니다.

  • 판독 프레임을 변경하는 돌연변이. 뉴클레오타이드의 삽입 또는 결실은 리딩 프레임에 갭 또는 변화를 생성하며, 이 변화와 함께 상기 변경으로부터의 모든 리딩 코돈이 변경됩니다. 다음 시퀀스 AGG-TCA-CCA-TTA-GGC-ATC를 가진 가상의 DNA 가닥이 첫 번째 T의 결실을 겪는다고 상상해 보십시오. 이 제거와 함께 다음과 같이 읽을 동일한 읽기의 변형에 배치합니다. AGG-CAC-CAT-TAG-GCA-TC;
  • 점 돌연변이. 다른 경우에는 점 돌연변이가 발생하여 하나의 뉴클레오티드에만 영향을 미칩니다. 이러한 유형의 돌연변이는 차례로 동의어 돌연변이(변경된 사슬에서 생성된 아미노산이 원래 사슬에서와 동일함) 또는 동의어가 아닐 수 있습니다. 새로운 서열이 다른 아미노산을 생성하거나 새로운 코돈이 중지. 후자의 경우 정상보다 짧은 단백질이 생성되며 이를 잘린 단백질, 때로는 원본과 동일한 기능을 수행할 수 있지만 강도는 낮습니다.
돌연변이 분류 - 단백질 서열에 미치는 영향에 따른 돌연변이 분류

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