아데노신: 그것이 무엇이며 신체에 미치는 영향

1929년에 연구원인 Drury와 Szent Gyorgyi는 주로 심혈관계에 초점을 맞춘 아데노신과 서맥의 작용을 시연했지만 Feldberg와 Sherwood는 뇌실 수준에서 아데노신을 투여하면 진정 효과가 나타날 수 있음을 입증하여 아데노신이 신경전달물질.

아데노신은 아데닌과 리보스 또는 리보푸라노스 고리가 결합하여 형성되는 뉴클레오티드입니다. β-N9 글리코시드 결합, 이 뉴클레오티드는 유기체에 매우 중요한 수많은 기능을 수행한다는 점에 유의해야 합니다. (피. g., 생화학 공정에서의 관련 역할).

이 기사에서 우리는 아데노신에 대해 이야기 할 것입니다, 그리고 우리가 이 뉴클레오티드가 무엇인지 더 잘 이해할 수 있도록 우리는 유기체에서 그 기능의 일부와 수용체의 기능을 설명할 것입니다.

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아데노신이란?

우리가 아데노신으로 알고 있는 것은 뉴클레오티드입니다. (유기 분자) 아데닌(DNA 및 RNA와 같은 핵산에서 발견되는 4개의 질소 염기 중 하나)과 β-N9 글리코시드 결합(하나의 탄수화물을 다른 탄수화물과 연결하는 역할을 담당)을 통해 리보스 또는 리보푸라노스 고리('RIB 설탕'으로 알려지며 생명체와 매우 관련이 있음) 분자; 이 경우 리보스와 함께 아데닌이 됨).

한편, 아데노신은 내인성 퓨린(질소염기) 중 일부가 분해되어 합성된다. 메티오닌, 헛된, 트레오닌 또는 이소류신과 같은 아미노산과 AMP(아데노신 모노포스페이트).

아데노신의 작용을 입증한 것은 Sattin과 Rall의 연구였습니다. 중추 신경계 (CNS) 그들이 관찰했을 때 이 뉴클레오티드는 포유류 뇌 조직 조각에서 순환 AMP(cAMP)의 증가를 유도할 수 있습니다, 그리고 또한 methylxanthines는 아데노신 길항제로 작용할 수 있었습니다.

Snyder와 그의 동료들의 작품과 같은 후기 작품은 아데노신이 작용을 발휘할 수 있다는 가설을 확인했습니다. 신경 조직의 생화학적 수준의 과정과 신경 조직과 관련된 다른 과정 모두에서 조절제 신경전달.

최근의 다른 조사에서는 다음과 같은 가설을 발전시켰습니다. 교감 신경계에서 아데노신의 활성과 일부 약물의 효과의 관계, 그 중에는 아편 유도체와 벤조디아제핀도 있습니다.

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신체에서 아데노신의 기능은 무엇입니까?

아데노신은 신체의 적절한 기능에 매우 중요합니다. 생화학적 과정에서 매우 중요한 역할을 한다, ATP(아데노신 삼인산, 필수 뉴클레오티드인 ATP 형태의 에너지 전달) 세포 에너지를 얻음) 및 ADP(아데노신 이인산, 뉴클레오티드의 비인산화 부분이 되는 뉴클레오티드) ATP).

아데노신 및 아데닌 뉴클레오티드(ADP, ATP 및 AMP)는 다음을 포함하여 생화학적 및 생리학적 수준 모두에서 유기체의 올바른 기능에 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 다양한 세포 대사 과정에 참여, 또한 다른 기능을 수행하며, 이는 아데노신이 두 가지 모두에서 조절 작용을 발휘할 수 있다는 것입니다. 조직의 생화학적 과정에서와 같이 신경전달과 관련된 과정 매우 강한.

아데노신이 중추신경계(CNS) 내에서 신경조절제로 작용하는 중요한 기능은 다음으로 알려진 수용체와의 상호작용 덕분이라는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 기관지 수축, 혈관 확장 또는 면역 억제와 같은 다양한 과정을 생성하기 위해 신체 전체에 분포하는 Alpha1, Alpha2A, A2B 및 A3.

아데노신도 신경 활동에 억제 및 진정 효과가 있습니다.. 사실 카페인이 수면을 감소시키는 것은 일부 아데노신 수용체를 차단하기 때문입니다. 비렘수면(특히 IV상)과 수면을 증가시키는 원인이 아데노신이라는 사실 렘. Detuned adenosine inhibitor(deoxycoformycin)를 투여하면 non-REM 수면이 증가합니다.

각성에서 아데노신의 역할과 관련하여 더 결정적인 결과를 제공하는 것은 아직 이르다. A1 아데노신 수용체는 non-REM 수면 부족의 밤 후에 상승했으며, 또한 아데노신 수치는 수면 부족의 48시간 후에도 상승하지 않는 것으로 밝혀졌습니다. 박탈.

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아데노신 수용체의 기능

아데노신의 역할은 뇌 뉴런의 적절한 기능이 발달하는 데 매우 중요합니다. 그것은 세포 증식을 조절하고 염증의 매개체이기도 합니다.. 또한, 세포 표면의 "A2A"로 알려진 아데노신 수용체는 방금 언급한 기능을 수행하는 데 중요한 역할을 합니다.

마찬가지로, 아데노신 수용체는 면역, 심혈관 및 기타 주요 신체 시스템을 조절합니다. 신경 전달 물질의 분비 조절을 담당하는 것 외에도. 이러한 아데노신 A2A 수용체가 활성화되면 세포내 G 단백질의 활성화가 유도되고 직후에 2차 메신저가 활성화됩니다..

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정신 자극 물질 중독에서 아데노신 수용체의 역할

아데노신 조각(AR)은 발견되는 알려진 G 단백질 계열에 속합니다. 수용체에 결합되어 있으며 수용체 A1, A2A, A2B 및 A3. 이 모든 수용체는 인체의 모든 기관과 모든 조직에서 발견될 수 있기 때문에 매우 광범위하게 분포되어 있습니다. 특히 아데노신은 일반적으로 A1 및 A2A 수용체에 더 높은 친화도로 결합합니다.따라서 대부분의 약리학적 작용은 이 두 수용체에 기인합니다.

반면 A1 수용체와 A2A 수용체는 생화학적 수준에서 반대 작용을 하는 반면 A1 수용체는 AMPc(아데노신)의 축적을 감소시킨다. 고리형 모노포스페이트)는 Gi/Go 단백질에 결합할 때 A2A와 결합하기 때문에 세포질에서 cAMP 축적을 증가시키는 역할을 합니다. G와 골프.

지금까지 연구자들은 이러한 아데노신 수용체가 다음을 포함한 다양한 생리학적 반응에 참여한다는 것을 관찰할 수 있었습니다. 염증, 통증 및 혈관 확장, 무엇보다도. 또한 중추신경계(CNS) 내에서 A1 아데노신 수용체는 소뇌, 해마 및 피질 전체에 널리 분포되어 있습니다. A2A 수용체는 기본적으로 후각구와 선조체에 있습니다. 마지막으로, A2B 및 A3 수용체는 일반적으로 낮은 수준의 발현에서 발견됩니다.

한편, 정신약리학 분야에서는 아데노신이 아데노신의 작용을 통해 A1 및 A2A 수용체는 길항성 도파민성 신경전달을 조절할 수 있으므로 보상 시스템. 또한 A1 길항제의 가능성에 대한 가설을 뒷받침하는 연구가 있습니다. 물질에 의해 유발된 영향에 대응하기 위한 효과적인 전략 정신 자극제.

A2A/D2 이종이량체가 부분적으로 정신 자극 능력이 있는 물질의 효과를 강화암페타민이나 코카인과 같은. 일반적으로 변조라는 가설에 찬성하는 결과를 찾는 것이 가능했습니다. 흥분성 A1 및 A2A는 물질 중독에 대응하는 유망한 도구가 될 수 있습니다. 정신 자극제.

다른 자극 물질과 관련하여, 그러나 이 경우에는 자극의 힘이 덜하고 당연히 methylxanthine 그룹과 같은 위에서 언급한 것과 같은 건강에 해로운 것: 테오필린(차), 카페인 (커피) 및 테오브로민(코코아)의 작용 기전은 A1 및 A2 수용체의 억제를 통한 것으로 관찰되었습니다. 아데노신. A1 수용체는 특히 도파민, 아세틸콜린 또는 글루타메이트와 같은 신경 전달 물질의 방출에 아데노신이 가하는 이러한 억제를 매개하는 역할을 합니다.

사람이 카페인을 섭취하면 이 물질은 A1 수용체를 차단하여 신경전달에 대한 아데노신의 억제 효과를 방출합니다. 이 억제 조절을 통해 아데노신은 카페인뿐만 아니라 다른 크산틴은 생리학적으로 각성, 집중력 및 주의력을 향상시킬 수 있습니다. 심리적. 더욱이, 카페인은 전전두엽 피질에서 아세틸콜린의 방출을 증가시켜 피질 수준에서 활동을 증가시킬 수 있다는 것이 관찰되었습니다.