카이네이트 수용체: 그것들은 무엇이며 그 기능은 무엇인가
카이네이트 수용체 그들은 글루타메이트의 존재 하에서 활성화되는 뉴런에서 발견되는 수용체입니다.
그것들은 잘 알려져 있지 않으며, 오늘날까지 연구는 어떤 의미를 밝히려고 계속 노력하고 있습니다. 다양한 장애, 특히 간질 및 알츠하이머 및 파킨슨. 다음으로 우리는 이러한 독특한 이온성 수용체에 대해 알려진 것을 볼 것입니다.
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카이네이트 수용체는 무엇입니까?
카이네이트 수용체 그들은 신경 세포막에서 발견되며 글루타메이트의 존재에 반응합니다.. 전통적으로 이들은 AMPA 수용체와 함께 비NMDA 수용체로 분류되었습니다.
카이네이트 수용체는 AMPA 및 NMDA에 비해 과학계에서 덜 이해되고 있으며, AMPA 및 NMDA는 신경 전달 물질인 글루타메이트에 대한 전리성 수용체이기도 합니다.
글루타메이트는 대부분의 흥분성 시냅스에서 주요 약제로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 중추신경계(CNS)의 시냅스 전달을 매개하는 물질로 신경계가 형성될 때 성장과 발달 과정에 참여 신경 성숙은 시냅스의 형성과 제거에 관여하고 학습 과정과 시냅스의 형성에 관여하는 것 외에도 메모리.
이 신경 전달 물질에 의해 활성화된 수용체는 대사성 및 이온성이라는 두 가지 계열로 나뉩니다.
Metabotropics는 G 단백질과 결합되어 세포 내 메신저 생산을 조절합니다..
카이네이트 수용체가 발견되는 전리성, 특정 이온에 대해 다른 선택성을 가진 양이온 채널을 형성, 나트륨(Na+), 칼륨(K+) 및 칼슘(Ca+2)과 같은 여러 이온을 투과할 수 있습니다.
이온성 글루타메이트 수용체 내에는 이미 언급한 바와 같이 카이네이트 수용체, NMDA 수용체(N-메틸-D-아스파르트산) 및 AMPA 수용체 α-아미노-3-히드록시-5-메틸-4-이속사졸프로피온).
시냅스 후 카이네이트 수용체는 흥분성 신경전달에 관여하는 반면, presinatics는 메커니즘을 통해 GABA의 방출을 조절하는 억제에 관여합니다. 시냅스 전.
구조
최대 5가지 유형의 카이네이트 수용체 서브유닛이 알려져 있습니다: GluR5(GRIK1), GluR6(GRIK2), GluR7 (GRIK3), KA1(GRIK4) 및 KA2(GRIK5)는 AMPA 및 NMDA 수용체 소단위와 유사합니다.
GluR 소단위체 5~7은 동형체 채널을 형성할 수 있습니다., 즉, 수용체가 이러한 하위 단위 중 한 유형으로만 구성되도록 만드는 것입니다. 또는 헤테로머(heteromeric)는 하나 이상의 유형의 서브유닛이 있을 수 있음을 의미합니다. KA1 및 KA2 서브유닛은 GluR 서브유닛 5~7과 결합해야만 기능적 수용체를 형성할 수 있습니다.
분자적으로 말하자면 이온성 글루타메이트 수용체 사량체로 배열된 4개의 서브유닛으로 구성된 통합 막 단백질입니다..
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분포
카이네이트 수용체는 신경계 전체에 분포되어 있지만, 이를 구성하는 소단위체의 발현 패턴은 지역에 따라 다릅니다.
1. GluR5 소단위
GluR5 서브유닛은 주로 다음의 뉴런에서 발견됩니다. 후근신경절, 중격핵, 이상피질 및 대상피질, 뇌하수체 및 푸르키네 세포 소뇌.
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2. GluR6 소단위
GluR6는 널리 발견됩니다 소뇌의 과립세포, 치상회, 해마의 CA3 부위, 뿐만 아니라 선조체에서.
3. GluR7 소단위
GluR7 소단위는 뇌에서 드물게 발견되지만 특히 뇌에서 강하게 발현됩니다. 깊은 대뇌 피질과 선조체, 분자층의 억제 뉴런 소뇌.
4. KA1 및 KA2 소단위
KA1 소단위체는 CA3 영역에 위치한다. 해마 또한 편도체, 내후각 피질 및 치상회에서도 발견되었습니다. KA2는 신경계의 모든 핵에서 발견됩니다..
컨덕턴스
카이네이트 수용체에 의해 형성된 이온 채널은 나트륨 및 칼륨 이온이 투과할 수 있습니다. 컨덕턴스 AMPA 수용체 채널과 유사, 약 20 pS (페티시멘스).
그러나 카이네이트 수용체는 잠재력이 있다는 점에서 AMPA와 다릅니다. 카이네이트 수용체에 의해 생성된 시냅스후 전위는 카이네이트 수용체의 시냅스후 전위보다 느립니다. AMPA 수용체.
시냅스 기능
이전에 논평한 바와 같이 카이네이트 수용체 시냅스전 및 시냅스후 작용 모두에 관여. 그들은 AMPA 및 NMDA 수용체보다 뇌에서 더 적은 양으로 발견됩니다.
가장 최근의 연구는 이러한 유형의 수용체가 신경막의 전도도를 직접적으로 변화시키는 전리성 기능이 아니라, 게다가, 단백질 생산에 영향을 미치는 대사성 수준의 변화를 포함할 수 있습니다..
카이네이트는 흥분독성 물질이며 발작과 신경 손상을 일으키며 간질 환자의 신경 세포에서 나타나는 현상과 매우 유사합니다. 그렇기 때문에 이 모든 것이 글루타메이트 신경 전달 문제와 밀접한 관련이 있다는 점을 고려하여 카이네이트 수용체의 문제는 다양한 심리적 장애, 의학적 문제 및 질병과 관련이 있습니다. 신경 퇴행성.
현재까지 카이네이트 수용체의 시냅스 기능 문제는 다음과 관련되어 있습니다. 허혈, 저혈당, 간질, 알츠하이머병, 파킨슨병, 정신분열증, 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 헌팅턴 무도병, 근위축성 측삭 경화증 (ELA.) 대부분의 연구는 GluK 소단위 1~5의 돌연변이와 이러한 관계를 발견했습니다.
신경 가소성
카이네이트 수용체는 AMPA 수용체에 비해 시냅스에서 다소 겸손한 역할을 합니다. 그것들은 시냅스 가소성에서 매우 미묘한 역할을 하며, 시냅스 후 세포가 미래의 자극에 대한 반응을 보낼 가능성에 영향을 미칩니다.
시냅스전 세포에서 카이네이트 수용체의 활성화는 신경전달물질의 양에 영향을 미칠 수 있습니다 시냅스 틈으로 방출됩니다. 이 효과는 빠르게 발생하고 오래 지속될 수 있으며 카이네이트 수용체의 반복적인 자극은 시간이 지남에 따라 중독으로 이어질 수 있습니다.
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