페노티아진계: 이 약물 그룹의 특성 및 용도
화학 구조, 발견(1세대 또는 2세대), 작용 기전 등에 따라 많은 종류의 항정신병약이 있습니다. 이 기사에서 우리는 페노티아진을 알게 될 것입니다.
페노티아진은 치료에 사용되는 항정신병 약물 그룹의 화학 구조를 형성합니다. 다양한 심각한 정신 및 정서적 장애뿐만 아니라 메스꺼움과 구토를 줄이기 위해 (약물 진토제). 일부 페노티아진 약물은 클로르프로마진 및 레보프로마진입니다.
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페노티아진: 화합물
페노티아진이라는 용어는 두 개의 벤젠 고리의 삼환 핵을 포함하는 화합물 ("페노"). 두 고리는 황 원자("티오")와 질소 원자("아조")가 있는 고리를 통해 연결됩니다. 3개의 탄소 측쇄(지방족 또는 고리형)가 질소 원자에 부착됩니다.
황색 또는 녹색의 결정성 화합물로 뜨거운 아세트산, 벤젠 및 기타 용매에 용해됩니다. 화학적으로 그것은 휘발성 유기 화합물이며 환경에 유독합니다.
기원
페노티아진은 처음에 Paul Ehrlich에 의해 항말라리아제로 사용되었고 나중에 Daniel Bovet에 의해 항히스타민제로 사용되었습니다. Henry Laborit와 Pierre Huguenard는 그들의 입장에서 "외과적 쇼크"의 효과를 상쇄하기 위해 마취에 페노티아진을 사용했습니다..
이로 인해 그들은 프로메타진과 클로르프로마진을 발견하게 되었으며, 이는 장 딜레이와 피에르가 최초로 인정한 물질입니다. 정신 분열증 치료에 효과적인 항 정신병 특성을 보인 Deniker (나중에 보게 될 최초의 항 정신병 약물). 앞으로).
원래 페노티아진 1883년 합성염료로 개발되었다.. 그것의 합성은 섬유 산업에서 염료가 개발되는 동안 19 세기 말 독일 유기 화학자 Bernthsen에 기인합니다.
시간이 지남에 따라 페노티아진은 염료 산업을 넘어 섬유 산업에 이르기까지 중요성을 갖게 되었습니다. 페노티아진 및 기타 염료에 대한 다양한 발견을 바탕으로 이들은 결국 제약 산업에 큰 영향을 미쳤습니다.
형질
페노티아진, 항정신병 약물 그룹의 일부일 뿐만 아니라(그 구조로 인해) 일반적으로 사용되는 항구토제입니다.
(구토 또는 메스꺼움 방지). 그들은 낮거나 중간 강도의 매우 다양한 자극에 효과적입니다. 반대로 시스플라틴을 사용한 화학 요법과 같은 강력한 구토제(구토를 유발하는 자극제)로 인해 구토에는 효과적이지 않습니다.용량/효과 관계가 있는 것 같지만 부작용 발생에 따라 최대 용량이 제한됩니다. 이러한 효과에는 근긴장 이상 반응(특히 소아에서), 진정 및 저혈압이 포함됩니다.
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Chlorpromazine: 최초의 항정신병약
가장 잘 알려진 페노티아진 중 하나는 클로르프로마진입니다. Chlorpromazine은 약물 요법에서 사용할 수 있는 최초의 phenothiazine 항정신병약(전체적으로도 최초)이었으며 반세기 전에 발견되었습니다.
그것은 정신의학의 위대한 혁명이었습니다. 다른 관점에서 정신 장애 치료를 시작합니다. 또한 정신약리학 등의 분야에서 연구를 발전시키기 위한 씨앗이 되었다.
다른 페노티아진 항정신병제와 마찬가지로 클로르프로마진의 효과(작용 기전)는 진정제, 항정신병제, 항구토제 및 진정제입니다.
얘들아
세 가지 유형의 페노티아진이 있습니다., 그들의 구조에 따라: Chlorpromazine 및 Levopromazine과 같은 약을 가진 지방족 phenothiazine; 피페리딘 페노티아진(Thioridazine) 및 피페라진 페노티아진(Fluphenazine, Perphenazine 및 Trifluperazine).
부작용
페노티아진은 다음과 같은 다양한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
1. 담즙 정체성 황달
이것은 phenothiazine의 사용과 관련된 알레르기성 부작용입니다. 그 과정은 양성이며 치료를 중단하거나 약물을 변경하면 역전됩니다.. 유병률은 치료 대상의 0.5%로 추정되며 일반적으로 치료 첫 달에 나타납니다.
2. 혈액 질환
이 증상은 또한 알레르기 기반입니다. 혈액 질환은 혈액 성분의 혈액 질환입니다. 가장 흔한 질환은 경미한 백혈구 증가증, 호산구 증가증 또는 백혈구 감소증입니다.
무과립구증은 가장 심각한, 페노티아진, 특히 클로자핀의 사용으로 생성되는 면역결핍 증후군으로 인해 사망에 이를 수 있기 때문입니다. 후자의 경우, 그 유병률은 10/1,000 치료 대상입니다.
3. 피부과 반응
에 관한 것입니다 두드러기 또는 광감작과 같은 즉각적인 과민 반응. 페노티아진의 고용량 투여는 또한 햇빛에 노출된 신체 부위에 청회색 영역이 나타날 수 있습니다. 한편, 색소성 망막병증의 경우는 thioridazine과 관련하여 기술된 바 있습니다.
망막색소변성증 또는 망막색소변성증은 눈에 영향을 미치고 느리고 점진적인 시력 상실을 특징으로 하는 퇴행성 및 유전성 질환 그룹입니다. 이러한 손실은 적어도 초기 단계에서 야간 및 주변 시력에 영향을 미치고 실명으로 이어집니다.