신경 이동: 이것이 신경 세포가 움직이는 방식입니다.

우리의 뇌는 거대한 퍼즐처럼 서로 맞춰지는 수많은 뉴런으로 구성되어 있습니다. 그것들 모두가 올바른 위치에 있다는 사실 덕분에 우리의 신경계는 아무런 문제 없이 최대 용량으로 기능할 수 있습니다.

그러나 뉴런은 더 이상 최종 위치에서 태어나지 않습니다. 오히려 그들은 신경계의 다른 영역에서 형성되며 목적지에 도달하기 위해 먼 길을 여행해야 합니다. 이 뇌 형성 단계는 신경 이동으로 알려져 있습니다.. 발달에 이상이 있으면 신경계에 심각한 기형을 일으킬 수 있으며 결과적으로 많은 신경계 장애가 발생할 수 있습니다.

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신경 이동이란 무엇입니까?

우리의 뇌는 수십만 개의 뉴런으로 구성되어 있습니다. 이러한 신경 세포의 다수 성인이 되면 차지하게 될 장소가 아닌 다른 장소에서 시작.

이 과정은 뉴런 이동으로 알려져 있으며, 대부분은 배아 발달 중에 발생합니다., 특히 임신 12주에서 20주 사이. 이 기간 동안 뉴런이 생성되어 최종 위치에 정착할 때까지 뇌를 통해 이동합니다.

이 변위는 이미 최종 위치에 있고 힘을 발휘하는 다른 뉴런에서 오는 신호 덕분에 가능합니다. 신호등과 유사한 역할로 교통 신호를 보내는 과정에서 뉴런에 다양한 유형의 신호를 보냅니다. 이주.

이 이동 과정은 뉴런이 시작되는 신경관의 심실 영역에서 지정된 장소로 발생합니다. 뉴런 이동이 시작되는 동안 이러한 세포는 심실대와 변연대 사이에 위치, 일시적인 위치의 공간인 중간 영역을 형성합니다.

뉴런 이동은 여러 단계에서 발생하며 매우 복잡합니다. 이 신경 세포는 뇌가 완전하고 만족스럽게 발달할 수 있도록 먼 거리를 이동하고 수많은 장애물을 피해야 하기 때문입니다. 그것을 위해, 그들은 방사형 아교세포로 알려진 것을 형성하는 세포 유형의 도움을 받습니다., 그것은 이동하는 뉴런이 움직이는 비계의 기능을 발휘합니다.

뉴런 이동의 이러한 단계 중 일부가 올바르게 수행되지 않으면 다음을 수행할 수 있습니다. 뇌 조직의 변화에서 뇌 기형에 이르기까지 중요한.

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마이그레이션 단계

이전 섹션에서 언급했듯이 신경 세포 이동 과정은 여러 단계에서 발생합니다. 구체적으로 세 가지로, 이들 각각은 피질 형성에 필수적입니다. 성공적인. 이러한 뉴런 이동 단계는 다음과 같습니다.

1. 세포 증식 단계

임신 주기의 32일째부터 발생하는 이 첫 번째 단계에서 신경 세포 또는 뉴런이 시작됩니다.

많은 수의 이러한 뉴런은 배아 영역 또는 배아 매트릭스에서 태어나므로 단계의 이름입니다. 이 영역은 측면 뇌실의 벽에 있습니다.

2. 신경 이동 단계

뉴런 이동 자체가 발생하는 이 두 번째 단계 동안. 즉, 뉴런은 원래 위치를 떠나 최종 위치를 향합니다.

이 과정은 신경교 방사형 시스템 덕분에 발생합니다. 이 시스템에서는 성인 뇌에 더 이상 존재하지 않는 세포가 뉴런을 해당 위치로 안내합니다.

3. 수평 및 수직 조직 단계

이 마지막 단계에서 뉴런의 분화 및 후속 구성이 발생합니다. 이 최종 단계의 복잡성으로 인해 구성 요소와 특징은 아래에서 설명합니다.

분화는 어떻게 일어나는가?

뉴런이 최종 위치에 도달하면 분화 단계가 시작됩니다., 완전히 발달된 뉴런의 모든 형태학적 및 생리학적 특성을 달성합니다. 이 차별화는 해당 뉴런이 유전적으로 미리 구성된 방식과 다른 뉴런과의 상호 작용 및 연결 경로 생성에 따라 달라집니다.

척추동물의 나머지 부분과 마찬가지로 우리의 신경계에서 신경 세포는 서로 다른 전구 세포의 결과로 서로 분화됩니다. 신경관의 특정 위치에 위치합니다.

차별화 과정이 끝나면 뉴런은 서로 연결되어 스스로를 조직합니다., 신경 이동 과정을 끝내고 우리 뇌의 발달을 완전히 끝냅니다.

이 생물학적 과정의 결함

첫 번째 항목에서 자세히 설명한 바와 같이 신경 세포 이동 과정에서 발생하는 모든 이상 우리 뇌의 형성에 영향을 미칠 수 있습니다; 기형에서 뇌 조직의 변화까지.

가장 심각한 기형은 지적 발달 및 간질의 변화와 관련이 있는 반면, 조직 문제에서는 뇌가 올바른 외형을 갖지만 신경 연결이 심하게 손상되었습니다. 뇌에서 올바른 배치가 일어나지 않았기 때문입니다.

이러한 실패의 원인은 다음과 같습니다.

• 완전한 마이그레이션 실패.
• 중단되거나 불완전한 마이그레이션.
• 다른 뇌 위치로 우회된 이동.
• 중단 마이그레이션이 없습니다.

마이그레이션에서 이러한 결함의 결과에 대해. 과정의 비정상적인 발달은 많은 장애와 장애를 일으킬 수 있습니다. 이러한 장애 중에서 다음을 찾을 수 있습니다.

1. 뇌수종

그만큼 뇌수종 이는 뉴런 이동 실패의 가장 심각한 결과입니다. 이 경우 뉴런이 이동을 시작하지만 완료할 수 없어 뇌에 심각한 기형이 발생합니다.

기형의 중증도에 따라 lissencephaly는 세 가지 하위 유형으로 나눌 수 있습니다.

• 경미한 뇌전증: 이러한 유형의 기형 후쿠야마 선천성 근이영양증의 원인, 어린이의 간헐적인 저긴장, 허약 및 전반적인 피로, 지적 발달 장애 및 간질이 특징입니다.
• 중등도의 뇌뇌증: 이 정도의 뇌뇌증의 직접적인 결과는 뇌 안구 근육 질환입니다. 증상이 지적 발달 장애, 근간대성 발작인 경우 및 선천성 근이영양증.
• 중증 뇌수종: Walder-Walburg 증후군에 의해 외부화됩니다., 신경계, 눈 병리 및 근이영양증에 심각한 이상을 유발합니다. 이러한 유형의 기형을 가지고 태어난 환자는 생후 몇 개월에 사망합니다.

2. 심실 주위 헤테로토피아

이 경우 마이그레이션 시작 시 변경으로 인해 문제가 발생합니다. 이것은 일반적으로 해당하는 위치가 아닌 다른 위치에 축적되는 작은 뉴런 그룹에 영향을 미칩니다.

이러한 경우, 그 사람은 청소년기에 나타나는 강한 발작을 경험합니다.. 또한, 일반적으로 정상적인 지능을 나타내지만 특정 환자는 학습 문제를 경험합니다.

3. polymicrogyria

polymicrogyria에서 신경 덩어리의 배열은 얕은 고랑에 의해 분리되는 작은 비정상적인 gyri를 만들어 불규칙한 피질 표면을 만듭니다.

이 상태에서 다른 임상 사진을 가진 두 가지 유형의 다발성 다발증을 구분할 수 있습니다.

• 편측 다발성 다발성 과민증: 시야의 이상, 초점 발작, 편마비, 인지장애 등으로 나타난다.
• 양측 다미소자궁: 이 기형은 더 일반적으로 발생하며 많은 증상 및 그림과 관련이 있습니다. 양측 전두엽 다발진증 또는 양측 perisylvian 증후군과 같은 타고난.

4. 정신분열증

Schissencephaly는 정상적인 양의 회백질 그러나 작은 크기의 이랑에 변화가 있고 평소보다 더 피상적이며 매우 작은 깊이의 홈으로 둘러싸여 있습니다.

이 병리에는 특정한 임상 증상이 없습니다., 그러나 영향을 받는 영역의 확장 및 위치에 따라 달라질 수 있습니다. 어떤 경우에는 눈에 보이는 임상 사진이 나타나지 않을 수 있지만 다른 경우에는 다양한 강도의 간질 에피소드를 겪을 수 있습니다.

5. 다른

신경 이동의 변경으로 인해 발생하는 다른 신경 장애는 다음과 같습니다.

• 피질하대 사시.
• 전전뇌증.
• 질두증.
• 뇌두증.
• 뇌수종.