뇌의 흑질선조체 경로: 구조와 기능
그만큼 도파민 그것은 무엇보다도 쾌락 및 보상 시스템과 관련된 과정에 관여하는 것으로 알려진 뇌의 주요 신경 전달 물질 중 하나입니다. 그러나 운동 제어에서의 역할은 뇌를 통해 이동하기 위해 다양한 도파민성 경로를 사용하는 기본적입니다.
이러한 신경망 중 하나는 nigrostriatal pathway입니다.. 이 기사를 통해 우리는 뇌 기능에서의 역할과 그 악화가 수반하는 임상적 의미뿐만 아니라 그것을 구성하는 구조에 대해 이야기할 것입니다.
- 관련 기사: "인간 두뇌의 부분(및 기능)"
흑질 선조체 경로는 무엇입니까?
흑질선조체 경로는 도파민성 시스템을 구성하는 4가지 경로 중 하나입니다. mesolimbic pathway, mesocortical pathway 및 tuberoinfundibular pathway와 함께 뇌의 한 곳에서 다른 곳으로 도파민을 운반하는 역할을 합니다.
더 정확하게 말하면, 흑질 선조체 경로는 그 광선이 흑질에서 선조체, 특히 꼬리 핵과 피막으로 투영되는 경로입니다. 이 경로는 운동 조절에 근본적인 역할을 합니다., 의도적인 움직임을 자극하는 것이 주요 기능입니다.
파킨슨병 또는 무도병과 같은 장애의 전형적인 부상 또는 변화는 흑색선조체 경로에 영향을 주어 수많은 증상을 생성합니다. 마찬가지로 도파민 D2 길항제는 추체외로 증상 유사 파킨슨증과 관련이 있습니다.
관련 구조
위에서 언급한 바와 같이, 흑질 선조체 경로는 흑색질에서 뇌를 통해 선조체에 위치한 미상 핵과 피각으로 이어집니다.
1. 흑색 물질
흑질은 도파민 생성 뉴런을 저장하는 중뇌에 위치한 뇌 영역에 해당합니다. 주변의 다른 부분보다 톤이 어둡기 때문에 검은 물질이라는 이름이 붙습니다. 그 지역에서 뉴로멜라닌 수치가 가장 높기 때문에.
흑질의 주요 기능은 안구 운동, 운동 조절, 보상 추구, 학습 및 중독과 관련이 있습니다. 그러나 대부분은 선조체에 의해 매개됩니다.
이 구조가 붕괴되기 시작하거나 퇴화 과정을 시작할 때, 파킨슨병과 같은 상태가 나타납니다., 수많은 운동 및 인지 장애로 이어집니다.
2. 줄무늬 몸
줄무늬 핵이라고도 하는 줄무늬는 종뇌의 피질하 부분을 형성합니다. 이 구조는 기저핵에 정보를 전달할 때 필수적이라는 점에서 구별됩니다.
선조체를 구성하는 일련의 구조는 다음과 같습니다. 미상핵, 피막 및 측좌핵. 그러나 이 기사에서는 흑선조체 경로의 기능에 필수적인 부분이기 때문에 전자만 설명할 것입니다.
- 관련 기사: "선조체: 구조, 기능 및 관련 장애"
3. 미상핵
꼬리 핵으로 알려진 구조는 다음과 같습니다. 뇌의 거의 중앙에 위치하며 시상과 매우 가깝습니다.. 우리는 뇌의 각 반구 내부에 두 개의 다른 핵이 있기 때문에 복수로 핵을 말합니다.
전통적으로 기저핵은 고차 운동 조절과 관련되어 있습니다. 이러한 기능 내에서 미상핵은 학습 및 기억 과정뿐만 아니라 자발적 제어 영역에 참여합니다.
4. 푸타멘
피타멘은 또한 뇌의 중앙 영역에 위치하는 시스템으로, 움직임의 통제, 특히 자발적인 움직임의 통제와 방향에 필수적 좋아.
또한, 피막의 올바른 기능 조작적 조건형성에 중요한 영향을 미친다. 그리고 최근 연구에서는 그것을 사랑과 증오의 감정의 근원으로 분류합니다.
- 관련 기사: "피막: 구조, 기능 및 관련 장애"
뇌 기능의 역할
우리가 보았듯이, 흑질선조체 경로와 그것을 구성하는 구조는 다음을 담당합니다. 자발적인 움직임의 통제를 지배하고 선호.
일반적으로 운동 제어는 중추 신경계(CNS)에 의해 조정되는 감각 정보와 운동 정보의 성공적인 조합의 결과입니다.
이 운동 제어 내에서 우리는 자발적인 움직임, 비자발적인 움직임 및 반사를 찾습니다. 그러나 이 경우 흑질 선조체 경로에 의해 제어되는 것은 자발적인 움직임입니다.
자발적인 움직임은 목표를 달성하려는 의도, 즉 목적이있는 의도로 수행됩니다. 또 뭔데, 이러한 움직임의 대부분은 배울 수 있습니다 그리고 연습을 통해 향상
임상적 의미 및 관련 장애
중피질 경로와 관련된 구조와 그것이 수행하는 기능을 알면 이러한 네트워크에서 활동 감소의 영향이나 결과를 훨씬 더 쉽게 이해할 수 있습니다. 신경.
활동 수준의 이러한 감소는 발생할 수 있습니다 도파민성 D2 길항제 투여 또는 진행성 퇴행 무도병이나 파킨슨병과 같은 질병을 유발하는 도로.
D2 길항제
D2 길항제는 메스꺼움, 구토 또는 위장 문제와 같은 위장 문제의 치료에 일반적으로 사용됩니다. 그러나 도파민 길항제로서의 작용은 근긴장 이상이나 가성 파킨슨병과 같은 원치 않는 추체외로 효과를 유발할 수 있습니다.
한국어
무도병은 사람의 손과 발에 일련의 이상한 비자발적 움직임을 유발하여 구별되는 일련의 신경학적 상태입니다. 이러한 충동은 일련의 간헐적이고 고르지 않은 근육 수축으로 인한즉, 반복적이거나 리드미컬한 패턴을 나타내지 않고 오히려 한 근육 또는 다른 근육에서 전달되는 것처럼 보입니다.
이 그룹 내에서 잘 알려진 헌팅턴 무도병, 양성 가족성 무도병 또는 가족성 역무도무도증.
파킨슨 병
파킨슨병은 60세 이상의 사람들에게 비교적 흔한 운동 장애입니다. 이 질병의 기원은 특히 더 이상 뇌의 요구를 공급하기에 충분하지 않은 흑질선조체 경로의 도파민 생산 감소에서 발견됩니다.
점진적으로 진행되는 질병으로, 먼저 신체의 한쪽에 영향을 미치고 다른 쪽에도 작용합니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 상지와하지의 떨림, 손, 발, 턱 및 얼굴.
- 팔, 다리 및 몸통의 근육 강화.
- 움직임의 느림
- 균형의 장애 그리고 조정.
