염색체의 6가지 부분: 특성과 기능

DNA는 유기체의 성장, 발달, 번식 및 죽음에 필요한 모든 정보를 포함하고 있기 때문에 생명의 라이브러리입니다. 우리 자신이 존재하도록 허용하는 것 이상으로, 이 핵산은 세대 간 유전자 유전을 가능하게 합니다. 따라서 오늘날 지구에 서식하는 모든 분류군을 발생시킨 진화적 과정입니다.

유성생식 과정에서 발생하는 유전적 점돌연변이와 유전자 재조합을 바탕으로 인간은 살아 있는 동안 우리는 유전적으로 "진보"하고 자연 선택은 진화적으로 실행 가능한 특정 특성의 우세를 선호합니다. 다른 사람. 예를 들어 나무 껍질이 X 또는 Y 모티브로 어두워지면 더 어두운 종의 나비는 적응으로 인해 환경에서 더 잘 위장되기 때문에 명확한 동료보다 생존 할 가능성이 더 큽니다. 이전.

이 단순한 전제에 기초하여 자연 선택, 유전적 드리프트 및 기타 확률적 과정은 시간이 지남에 따라 생물 개체군의 유전자 풀을 형성합니다. 그러나 "거시적" 척도에서 유전자의 기능과 진화를 이해하기 전에 특정 필수 기반을 설정하는 것이 필요합니다. 이러한 이유로 오늘 우리는 기본 사항으로 돌아갑니다. 염색체의 6개 부분을 만나다, 생명체의 DNA를 담고 있는 구조.

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유전학의 기초

유전자는 다른 것들과 함께 염색체를 따라 고정된 순서로 배열된 유전 물질의 입자로 정의됩니다. 유전자(유전자형)의 기능은 육안(표현형)으로 정량화할 수 있는 것을 포함하여 살아있는 존재의 유전적 특징의 모양을 결정하는 것입니다.

더 흥미로운 사실은, 고전적으로 각 유전자는 2개의 서로 다른 대립유전자를 가지고 있습니다.즉, 동일한 유전자의 대체 형태입니다. 이러한 유전자의 변이는 일반적으로 머리 색깔, 눈, 혈액형 또는 특정 질병의 출현 및 부재와 같은 표현형 변화로 해석됩니다. 유전자당 2개의 대립 유전자를 가짐으로써 개체는 한 특성에 대해 동형 접합체(예: 두 대립 유전자가 동일함) 또는 동일한 특성에 대해 이형 접합체(Aa, 대립 유전자가 다름)가 될 수 있습니다.

인간은 (거의) 모든 세포에 23쌍의 염색체를 가지고 있으며 총 46개입니다. 이들이 "짝지어" 있기 때문에 하나의 대립 유전자는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터 올 것이라고 추론하기 쉽습니다. 따라서 우리를 구성하는 유전 정보의 절반은 한 부모에게서 오고 결과적으로 나머지 절반은 다른 부모에게서 나옵니다.

이 전제를 바탕으로 우리는 다음을 확인할 수 있습니다. 우리 몸의 모든 체세포(무성)는 2배체(2n)이며, 핵에 2개의 완전한 염색체 세트가 있습니다.. 이배체는 명백한 진화론적 의미를 가지고 있습니다. 왜냐하면 아버지의 유전자가 돌연변이를 일으키거나 결함이 있는 경우, 어머니의 사본이 이 오류를 해결하거나 은폐할 수 있을 것으로 예상되기 때문입니다.

이러한 표현형 유전학은 가능한 가장 기본적인 것에 기반을 두고 있습니다. 하나 이상의 유전자에 의해 암호화되며(다유전자임) 일부 대립유전자는 다른 것보다 우성(A) (에). 때때로 질병이 나타나기 위해서는 유전자의 2개 사본 중 하나에 결함이 있으면 되지만 이는 다른 시간에 대한 주제입니다.

염색체의 부분은 무엇입니까?

이 전제에 기초하여 우리는 우리 몸의 모든 세포(난자와 덜 정자)는 2개의 완전한 염색체 세트를 갖는 핵을 포함하는데, 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니.

생물학과 세포유전학에서는 DNA와 단백질로 구성된 고도로 조직화된 각각의 구조는 생명체의 거의 모든 유전 정보를 포함하고 있습니다.. 각 염색체가 수용하는 유전자의 수는 다양합니다. 예를 들어, 염색체 1(총 23, 22개의 상염색체와 한 쌍의 성적인 염색체가 있음을 기억합니다. 양쪽 부모의 사본을 받기 때문에 2를 곱함)에는 약 2,059개의 유전자가 포함되어 있는 반면 남성을 코딩하는 Y 염색체는 그냥 108.

이 암호화 및 비암호화 DNA는 전형적인 X 모양의 염색체를 형성하는 염색질 형태로 구성됩니다. 이 3차원 형태의 염색체를 세로(세로)로 자르면 염색분체라고 하는 2개의 막대 모양 구조를 얻을 수 있습니다. 그래서, 각 염색체는 2개의 자매염색분체로 구성.

이러한 전제를 확립한 후에 우리는 염색체의 부분을 간략하게 설명할 수 있습니다. 그것을 위해 가십시오.

1. 필름 및 매트릭스

염색체 매트릭스 염색체를 덮고 있는 축합되고 균질한 화학적 및 유기적 성질의 화합물입니다.. 그 내용은 핵소체에서 유래한다는 점에 유의해야 합니다. 한편, 이 매트릭스 성분은 필름이라고 하는 막으로 둘러싸여 있으며, 특성상 얇고 무색(무색) 물질로 구성되어 있습니다.

2. 염색체 및 염색체

크로모네마는 염색분체를 구성하는 각 필라멘트입니다.. 이 필라멘트 구조는 DNA와 단백질로 구성됩니다. 그것들이 감겨지면 염색체 내에서 묵주 구슬처럼 다른 것들과 결합하는 염색체가 생성됩니다. 염색체는 전체 길이에 걸쳐 염색체를 수반하는 과립이므로 각각은 다소 많은 수의 유전자를 포함합니다.

3. 중심체

중심체 짧은 팔과 긴 팔을 구분하는 염색체의 좁은 영역으로 정의됩니다.. 구어체로 말하면 X의 중심이며, 이 글자를 염색체의 3차원 모양으로 이해하면 됩니다.

어쨌든, 그 이름에도 불구하고 중심체는 염색체 중심에 정확히 위치하지 않는다는 점에 유의해야 합니다. 중심체는 1차 수축에 있지만 수직면 "위" 또는 "아래"에 있을 수 있습니다.

그래서, 각 염색분체는 2개의 팔로 나뉘는데, 하나는 짧은(p)이고 다른 하나는 긴(q)입니다.. 이것은 각각이 2개의 자매 염색분체로 구성되어 있음을 기억하기 때문에 염색체에 총 4개의 팔을 제공합니다. 이러한 해부학적 변화를 기반으로 다음과 같은 유형의 염색체가 생각됩니다.

• Metacentric: 중심체는 염색체의 중앙에 있습니다. 전형적인 방법입니다.
• 준중심성: 중심체는 이론적인 중심보다 약간 높으며 염색체의 한쪽 끝을 향합니다.
• Acrocentric: 중심체는 염색체의 끝에 매우 가깝습니다. 나머지 팔보다 훨씬 긴 2개의 팔이 있습니다.
• Telocentric: 중심체는 거의 염색체의 끝에 있습니다. 짧은 팔은 거의 눈에 띄지 않습니다.

4. 시네토 합창단

그것은 상위 염색체의 중심에 위치한 단백질 구조입니다. 그 기능은 키네토코어에서 유사분열 방추의 미세소관이 고정되기 때문에 필수적입니다., 유사 분열 동안 발생하는 유전 정보의 분할에 대한 핵심 요소.

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5. 이차 수축

그들은 팔의 끝에서 발견되는 염색체의 영역입니다.. 어떤 경우에는 이러한 위치가 RNA로 전사를 담당하는 유전자가 위치한 영역에 해당합니다.

6. 텔로미어

텔로미어는 염색체의 끝부분. 이들은 고도로 반복적이고 비암호화 서열(단백질로 전사되는 유전자를 포함하지 않음)이며, 주요 기능은 염색체 저항성과 안정성을 제공하는 것입니다. 이러한 구조는 생명체의 생리적 노화와 노년기의 기초를 담고 있다는 점에서 특히 흥미롭다.

체세포에서 DNA 복제가 완벽하지 않기 때문에 각 유사분열이 있을 때마다 텔로미어가 약간 짧아집니다.. 세포의 크기가 줄어들어 마지막 세포주가 더 이상 분열할 수 없는 지점이 옵니다. 텔로미어와 따라서 조직은 세포체와 함께 죽고 새로운 세포체로 재건할 수 없습니다. 세포. 이것은 많은 세포 사멸(따라서 유기체)을 설명합니다.

마지막 호기심으로 다음 사항에 유의해야 합니다. 태아 발달 동안 텔로미어를 재건하는 효소(텔로머라제)가 있습니다.. 태어날 때 체세포는 활동을 차단하므로 노화를 프로그램하는 것은 신체 자체입니다. 아이러니하게도 많은 악성 종양에는 텔로머라제 활성이 높은 세포가 있습니다. "무한한" 방식으로 스스로를 나눌 수 있고 죽지 않는다면, 그것이 될 수 있다고 상상하는 것은 어렵지 않습니다. 암.

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이력서

우리는 이 기회를 통해 우리 자신의 삶과 유산의 기초를 간략하게 설명합니다. 염색체에 대해 이야기하는 것은 전체를 포괄하는 것입니다. 왜냐하면 DNA는 개인과 종의 수준에서 신체적, 정서적 표현을 각각 설명하기 때문입니다.

이 이중 나선에는 생명의 비밀이 들어 있습니다. 덕분에 우리는 수세기 동안 죽어도 친척과 친척의 유전 적 각인에 남아 있기 때문입니다. 인간이 아닌 생명체는 다음과 같은 전제에 기초하여 모든 행동을 발전시킵니다. 개인은 중요하지 않습니다. 궁극적인 목표는 유전자를 최대한 퍼뜨리고 흔적을 남기는 것이기 때문입니다. 지울 수 없는.

참고 문헌:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). 텔로미어, 텔로머라제 및 암. 베네수엘라 과학법, 55, 288-303.
• 체세포 및 기타 용어, Genome.gov. 3월 7일에 픽업 https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, 1% 20 상속% 20 from% 20 각% 20 부모.
• 모이지스, R. 케이. (1991). 인간의 텔로미어. 연구 및 과학, (181), 24-32.
• 물타니, A. S., Pathak, S., & Amass, J. 아르 자형. 미디엄. 에스. (1996). 인간과 가축의 텔로미어, 텔로머라제 및 악성 흑색종. Zootechnics의 기록 보관소, 45 (170), 141-149.
• 염색체의 일부: 그것들은 무엇입니까? 세페겐. 3월 7일에 픽업 https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son