텔로미어: 텔로미어란 무엇이며 특징이며 나이와 어떻게 연관되어 있습니까?

누구에게나 시간은 흐르고, 그것은 부인할 수 없는 현실입니다. 죽음이 없는 삶을 상상하는 것은 불가능하다, 모든 유기물은 분해되어 형태를 잃고 변형된다. 더 이상 진행하지 않고 생물학적 관점에서 생명을 정의하기 위해 생각할 수 있는 가장 적절한 정의는 출생과 죽음의 중간 상태입니다.

시간은 양도할 수 없는 방식으로 흐르지만 모든 사람에게 동일하게 적용되지는 않는다는 사실을 알고 나면 놀랄 것입니다. 연대기적(크로노미터) 나이는 시계 바늘의 움직임을 나타내지만 이 물리적 크기는 우리 몸에서 일어나는 일과는 아무 상관이 없습니다. 생물학적 과정의 단계는 단지 연속적이라는 점에서 물리적 과정의 단계와 동일한 품질이나 특성을 갖지 않습니다.

생물에 대한 생리학적 연구에서 과정의 단계는 "내재적 과정의 역학"이 아니라 다음과 같은 물리적 요소의 부과에 의한 것입니다. 시계. 따라서 40세의 알코올 중독자는 예를 들어 80세의 간을 가질 수 있는 반면, 80세의 운동선수는 앉아있는 60세의 전형적인 하체 근육을 가질 수 있습니다. 연령. 시간은 흐르지만 생물학적 나이는 달력이 나타내는 것과 다를 수 있습니다..

생체 조직의 생물학적 연령을 수정하는 많은 매개변수는 개인의 생활 방식과 완전히 연결되어 있으며, 그러나 세포 노화 과정이 독특하고 부분적으로 설명하는 다른 복잡하고 매혹적인 개념이 있습니다. 교환 가능. 우리는 유용할 만큼 흥미진진한 용어로 삶과 죽음의 비밀을 설명합니다. 텔로미어에 대한 모든 것을 알고.

• 관련 기사: "시간적 나이와 생물학적 나이의 차이점은 무엇입니까?"

염색체는 어떻게 구성되어 있으며 텔로미어는 어디에 있습니까?

인생 자체처럼 처음부터 시작합시다. 인간은 각각의 세포에 핵으로 둘러싸인 DNA가 존재합니다. 여기서 우리가 관심을 두지 않는 일련의 과정을 통해 DNA의 정보는 핵에서 세포질의 리보솜으로 전달되어 단백질을 합성할 수 있습니다. 단백질 합성은 생명체의 신진대사의 기초이므로 다음과 같이 말할 수 있다. DNA에는 생명체가 그러한 삶을 영위하는 데 필요한 모든 정보가 들어 있습니다..

인간에서 DNA는 염색질로 응축되어 염색체를 형성합니다. 우리 몸의 각 무성 세포(일반적으로)에는 23쌍의 염색체(총 46개)가 있습니다. 23개는 암컷 배우자(n)에서, 23개는 수컷(n)에서 나오며, 함께 결합하면 접합체를 형성합니다. (2n). 염색체의 부분은 다음과 같다:

• 필름 및 매트릭스: 각 염색체는 젤라틴 물질을 둘러싸고 있는 막으로 구분됩니다.
• 염색체: 자매 염색분체 각각을 구성하는 필라멘트 구조(염색체의 각 절반은 "X"자형 염색분체임)
• 크로모머(Chromomers): 크로모네마(cromonema)의 길이를 동반하는 연속적인 과립.
• Centromere: 두 자매 염색분체가 만나는 곳. 우리가 서로를 이해하기 위해서는 'X'의 중심이다.
• 텔로미어: 염색체의 말단 부분, "끝".

우리는 기술적인 부분에서 길을 잃지 않기 위해 파이프라인의 특정 섹션을 남겨두었지만, 여기에서 처음으로 우리와 관련된 용어를 접했습니다. 철저히 탐구하는 시간입니다.

텔로미어는 무엇입니까?

지금까지 살펴본 바에 따르면 텔로미어는 거의 자체적으로 정의됩니다. 염색체의 끝이다. 텔로미어는 비암호화 DNA 영역입니다(단백질 합성에 필요한 정보가 없음) 고도로 반복적이며 그 기능은 진핵 세포의 염색체에 안정성을 제공하는 것입니다. 일생. 이러한 구조의 존재를 기반으로 우리는 모든 인간의 숨을 멎게 하는 두 가지 현상인 노화와 암을 부분적으로 설명할 수 있습니다. 방법을 봅시다.

1. DNA 복제 동안 텔로미어는 완전히 복제되지 않습니다.

체세포는 유사분열에 의해 분열되며, 이것이 가능하려면 원래 세포의 DNA가 복제되어야 하며, 이는 후손의 계통을 발생시킬 것입니다. 각 복제 과정과 이를 가능하게 하는 효소의 특정 특성으로 인해 텔로미어가 짧아집니다..

인간의 텔로미어 길이는 연간 24.8-27.7 염기쌍의 비율로 감소합니다. 시간과 세포 분열에 따라 후손 세포 염색체의 텔로미어가 너무 짧아져 세포는 더 이상 분열할 수 없으므로 마지막 세포 개체의 죽음과 함께 조직. "집 안을 돌아다니는 것"을 비유하자면, 유리잔에서 다른 유리잔으로 물을 옮길 때마다 약간의 물을 빼는 것과 같습니다. 처음에는 눈에 띄지 않을 수 있지만 이 과정을 X회 반복하면 옮길 물이 남아 있지 않아 더 이상 옮길 수 없습니다.

이러한 이유로, 텔로미어는 생물학적 나이를 나타내는 훌륭한 지표라고 합니다.: 길이에 따라 과학자들은 세포 그룹이 얼마나 앞서 있는지, 따라서 전체 유기체가 앞서 있는지 추정할 수 있습니다. 텔로미어 단축은 정상적인 노화 과정의 일부이지만 스타일과 관련된 특정 요인 특정 수명은 염색체 DNA 손상을 촉진하여 더 빨리 단축될 수 있습니다. 텔로미어.

• 관심이 있을 수 있습니다. "염색체: 무엇이며, 특성 및 작동 방식"

2. 텔로머라제의 중요성

우리는 노화의 메커니즘을 설명했지만, 우리가 그것을 안다면 상황은 훨씬 더 흥미로워집니다. 적어도 인생의 초기 단계에서는 신체 자체가 이론적 수준에서 불멸에 대한 해결책을 가지고 있는 것 같습니다. 일생.

텔로머라아제는 반복되는 유전자 서열을 추가하여 텔로미어 길이를 유지하는 역할을 하는 효소입니다.. 이 생물학적 과정에는 "속임수"가 있습니다. 활성은 생식선 세포에 존재하며 특정 조혈 세포, 그러나 성숙한 체세포는 이후에 기능을 억제합니다. 출생. 따라서 프로그램된 분해를 인코딩하는 것은 유기체 자체입니다.

3. 텔로미어와 암

현재 연구에 따르면 인간은 다음과 같은 경우 세포 노화 과정을 역전시킬 수 있습니다. 조직을 형성하는 체세포에서 텔로머라제 활성을 인위적으로 증가시킵니다. 우리 몸. 불행히도 이것은 이중 효과를 가질 수 있습니다. 실험 환경에서 텔로머라제 활성이 자극되고 특정 종양 억제 유전자가 비활성화되면 종양의 출현을 현저하게 촉진하는 세포 불멸화.

체세포에서 발생하는 암의 75-80%가 텔로머라제 활성을 나타내기 때문에 우리는 이 생각에서 한 걸음 더 나아갑니다. 이것은 반드시 텔로머라제가 암을 유발한다는 것을 의미하지는 않지만, 모든 것이 이 효소의 높은 수치가 종양의 가능한 악성 가능성을 분명히 나타내는 것으로 보입니다. 세포가 불멸이라면 무한정 복제할 수 있습니다. 우리는 거의 말 그대로 암 형성을 설명하고 있습니다.

이러한 전제를 바탕으로 실험 환경에서 다양한 항텔로머라제 치료제가 개발되고 있습니다. 세포 배양에서 결과는 다음과 같이 약속합니다. 일부 암 세포주에서는 텔로머라제 활성을 억제하여 약 25분할 후에 해당 세포주의 자연사텔로미어가 짧아지고 어떤 식으로든 대체될 수 없기 때문입니다.

이력서

이처럼 데이터가 노출된 후에는 희망을 갖지 않을 수 없습니다. 암은 오늘날 가장 중요하고 비극적인 건강 문제 중 하나입니다. 왜냐하면 각각의 죽음과 각 인물 뒤에는 투쟁, 슬픔, 희망에 대한 이야기가 있기 때문입니다. 신생물 종양은 통제할 수 없을 정도로 자라는 세포군만이 아니라 두려움과 전쟁입니다. 과학 대 생리, 수용 또는 부정, 최악의 경우 조기 상실 일생.

세포 노화 메커니즘은 조직 노화와 죽음으로 이어지는 과정을 이해하는 데 도움이 되지만 궁극적인 목표는 불멸을 찾는 것이 아닙니다. 오늘날의 진정한 도전은 반군 세포 그룹에 의해 실에 매달려 있는 모든 생명을 구하는 것입니다. 숙주에 대항하도록 돌연변이를 일으켰습니다.

참고 문헌:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). 텔로미어, 텔로머라제 및 암. 베네수엘라 과학법, 55, 288-303.
• 쿠토, A. 비. (2008). Telomerase: 세포를 위한 젊음의 샘. Medisur: Cienfuegos의 의학 과학 전자 저널, 6(2), 68-71.
• 텔로미어의 생활 방식과 장수, 유전자형에 미치는 영향. 3월 4일에 픽업 https://genotipia.com/estilo-vida-telomeros-longevidad/
• Membrive Moyano, J. (2017). 치료 표적으로서의 텔로머라제 효소.
• 모이지스, R. 케이. (1991). 인간의 텔로미어. 연구 및 과학, (181), 24-32.
• 살라망카 고메즈, F. (1997). 텔로머라제. 악의 없이 불멸화하십시오. Gac Med Mex, 8, 385.
• 텔로미어, NIH. 3월 4일에 픽업 https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero
• Vargas, E., & Espinoza, R. (2013). 시간과 생물학적 나이. 아버, 189(760), 022.