정신분열증은 8가지 유전자 돌연변이의 산물

과학자들은 총 정신 분열증으로 고통받을 위험을 증가시키는 42개의 유전적 변이 그룹. 어제까지의 공식 입장과 달리 정신분열증은 하나의 질병이 아니라 오히려 유전적 성격이 다른 8가지 장애 그룹을 다루고 있으며 각각 고유한 증상을 가지고 있습니다. 차별화된.

정신 분열증: 새로운 증거가 그 원인을 나타냅니다

정신분열증에 걸릴 위험의 80%는 유전에 의해 결정되는 것으로 알려져 있습니다. 유전적이지만 연구자들은 이것을 일으키는 유전자에 대해 분별할 수 없었습니다. 질환.

세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학의 최신 연구는 유전적 영향을 조사했습니다. 정신분열증을 앓고 있는 4,000명의 사람들과 최대 8개의 서로 다른 그림을 유발하는 별개의 유전자 그룹이 발견되었습니다. 정신 분열증.

C님이 말씀하신대로 로버트 클로닝거,

“유전자는 스스로 행동하는 것이 아니라 음악 오케스트라처럼 작동하여 오케스트라 단원들만 따로 아는 것이 아니라 연주하는 방식도 알아야 한다. 그들은 상호 작용합니다”.

개인보다 집단에서 더 공격적

Cloninger 박사와 그의 연구팀은 정신분열증 환자와 건강한 사람들의 유전 물질의 특정 변이를 일치시켰습니다. 환각이나 망상으로 고통받는 일부 환자에서 과학자들은 유전적 특성을 파악하고 각각의 증상과 매칭하여 뭐 특정 유전자 변형은 서로 상호작용하여 정신분열증을 앓을 확률이 95%입니다.. 유전적으로 구별되는 8가지 장애 각각에는 고유한 일련의 증상이 있습니다.

또 다른 피험자 그룹에서는 와해된 언어가 정신분열병에 걸릴 확률을 100%로 이끄는 DNA 변형 그룹과 연결되어 있는 것으로 나타났습니다.

개별 유전자는 정신분열병의 발병과 약하게만 연결되어 있지만 일부 유전자는 연구에 따르면 유전학은 서로 상호 작용하여 정신 분열증에 걸릴 위험이 70~100%로 높습니다.

이 데이터는 이러한 유전적 변형으로 고통받는 사람들이 질병의 발병을 피할 수 있다는 생각을 강화합니다. 전체적으로, 이 연구는 정신분열증의 위험을 증가시키는 유전적 변형의 최대 42개 그룹을 발견했습니다.

새로운 초점

"이전 연구에서 과학자들은 개별 유전자와 정신분열증 사이의 연관성을 찾으려고 노력했습니다."라고 이 연구의 공동 저자이며 정신과 워싱턴 대학교에서. “여러 연구에서 연관성이 확인되었고 반박하기 어려웠습니다. 정신분열증 연구의 다음 논리적 단계는 유전자가 같은 방식으로 작용하지 않는다는 것을 확인하는 것이었습니다. 고립되어 있지만 함께 작용하여 구조와 뇌 기능을 변화시켜 질병을 유발합니다.” 결론.

Svrakic은 연구자들이 유전적 변화와 환자의 증상을 그룹으로 분류할 수 있었습니다., 그들은 유전적 변이의 특정 그룹이 함께 작용하여 특정 유형의 증상을 유발한다는 것을 발견했습니다.

연구자들은 다음과 같은 증상의 유형과 강도에 따라 환자를 구분했습니다. 아이디어와 생각을 조직화하는 데 문제, 주도성 부족 또는 감정과 생각 사이의 단절 생각.

결과는 증상 프로파일이 8개의 질적으로 분화된 장애의 산물이며 차례로 특정 유전적 조건의 결과임을 나타냅니다. 연구자들은 이러한 새로운 발견이 유전적이든 후천적이든 정신과적 성격이 아닌 다른 복합 장애의 원인을 이해하는 접근 방식을 바꿀 수 있다고 말했습니다.

전문가들은 이러한 결과가 정신분열증의 진단 및 치료를 개선하는 길을 제시할 수 있기를 희망합니다.