Kokia yra MEIOSIS svarba?

Kaip jau žinote, žmogaus kūno ląstelės gali dalytis iš dviejų procesų: mitozės ir mejozės. Mejozė yra ypatingas skirstymo tipas o ląstelių reprodukcija kuris žinduoliams leidžia formuotis kiaušinėliams ir spermatozoidams. Šis ląstelių dalijimasis yra labai svarbus kuriant mūsų lytines ląsteles ir kad, susijungusios apvaisinimo metu, jos galėtų gaminti sveiką embrioną.

Šioje Dėstytojo pamokoje pamatysime kokia yra mejozės svarba, tiek individams, tiek jų vaikų sveikatai, tiek rūšies, tiek jos tobulėjimo požiūriu. Jei norite sužinoti daugiau, skaitykite toliau!

Indeksas

1. Kas yra mejozė? - paprastas apibrėžimas
2. Kokia mejozės svarba? - chromosomų skaičiaus sumažėjimas
3. Genetinis kintamumas, dar viena didelės mejozės svarbos priežastis

Mejozė yra ląstelių reprodukcijos rūšis kad kai kuriems leidžia ląstelės, vadinamos gametomis (kiaušialąstė ir sperma atitinkamai moterims ir vyrams). Gametos yra dauginimosi specializuotos ląstelės, turinčios labai ypatingų savybių, bet visų ypatingiausia yra tai, kad jie turi pusę likusių mūsų ląstelių DNR Kūnas.

Kaip pamatysime toliau, mejozė ne tik leidžia sumažėjęs chromosomų kopijų skaičius lytinėse ląstelėse taip, kad apvaisinimo metu susijungus, susidarytų tinkamo chromsomų skaičiaus individas. Jei taip nebūtų, kiekvieną kartą tręšiant chromsomų skaičius padvigubėtų. Mejozės metu yra vadinamas labai svarbus procesas genetinė rekombinacija, kurio užduotis yra „sumaišyti“ abiejų chromosomų genus, kad būtų sukurtas naujas derinys (kuris biologijoje vadinamas genetinis kintamumas), kuriuos tada galime perduoti palikuonims. Tai būtų tarsi a koliažas genų (paveldėtų iš motinos ir tėvo), sukuria naują derinį ir perduoda jį savo vaikams.

Šioje kitoje MOKYTOJO pamokoje galite sužinoti daugiau apie skirtingus dalykus Ląstelių dauginimosi tipai.

Ląstelės, sudarančios mūsų kūną, susideda iš 2 porų iš 23 chromosomų (23 homologinės chromosomos), iš kurių viena gaunama iš mūsų motinos, kita - iš mūsų tėvo. Savo ruožtu jose buvo 23 poros chromosomų, gautų iš motinų ir tėvų, taigi, jei šios ląstelės būtų tiesiogiai prisijungusios, kad mus suformuotų, mes turėtume dvigubai daugiau chromosomos! Tam gamta išrado specialų skirstymo tipą sumažina chromosomų skaičių iki 23 ir jis gaminamas tik gametoms gaminti: mejozė.

Mejozės metu pirmoji ląstelė (vadinama oogonia) dubliuoja chromosomas. Tokiu būdu gauname kitą ląstelę, vadinamą pirminiu oocitu, turinčią dvi dviejų chromosomų (tėvo ir motinos) kopijas. Dabar įvyksta pirmoji mejozė ir ši ląstelė dalijasi į dvi dalis, o viena iš ląstelių užima vieną kiekvienos chromosomos (poliarinio kūno) kopija, o kita paima kitą kiekvienos chromosomos (oocito) kopiją antrinis). Šis antrinis oocitas patiria antrą mejozę ir sukelia brandžią kiaušialąstę bei kitą polinį kūną, o kiekviena iš šių ląstelių turi chromosomą. Tokiu būdu, pradedant nuo ląstelės, turinčios dvi dviejų chromosomų kopijas, mums pavyksta pasiekti ląstelę, kurioje yra tik viena chromosomos kopija. Vėliau dvi iš šių langelių (kiaušinis ir sperma) apvaisinimo metu susilies ir susiformavusios zigotos chromosomų skaičius normalizuosis: ji turės po dvi kiekvienos chromosomos kopijas, vieną iš motinos ir vieną iš tėvo. Poliariniai kūnai vėliau bus pašalinti, tačiau jei norite sužinoti daugiau apie juos, galbūt norėsite peržiūrėti mūsų straipsnį „Poliniai kūnai: apibrėžimas ir funkcija“.

Labai svarbu, kad chromosomų skaičiaus sumažėjimas yra teisingas. Jei mejozės ciklai arba chromatidžių atskyrimas (kiekviena iš chromosomos šakų) nėra pakankamas, chromosomų skaičius nebėra teisingas ir gali būti didesnis arba mažesnis nei normalus. Ši situacija, kai ląstelė turi neteisingas chromosomų skaičius vadinamas aneuploidija, ir tai gali atsitikti todėl, kad turite vieną daugiau nei vienos chromosomos kopiją (trisomiją), vieną mažiau nei vienos chromosomos kopiją (monosomiją) arba trūksta vienos chromosomų poros (nullisomija). Daugeliu atvejų tai sukels rimtų sutrikimų, tokių kaip Dauno sindromas ar Turnerio sindromas.

Kaip jau minėjome anksčiau, mejozės metu procesas vadinamas mejozinė rekombinacija. Šio proceso metu dvi kiekvienos chromosomos kopijos, kurias paveldėjome iš savo tėvo ir motinos (vadinamos homologinėmis chromosomomis), susieja ir keičiasi genetine medžiaga. Įsivaizduokite, kad turime motinos chromosomą su trimis genais A, B ir C, kurie lemia plaukų spalvą, akių spalvą ir aukštį; ir homologinę tėvo chromosomą, mes taip pat turėsime tuos pačius tris genus (plaukų spalvai, akims ir ūgiui), tačiau užuot buvę A, B ir C, jie yra kitos veislės: 1, 2 ir 3. Rekombinacijos metu šiais genais galima keistis ir generuoti naujus derinius, įsivaizduokime: A, 2 ir 3. Kai ta lytinė ląstelė suformuoja individą, tas asmuo turės naują plaukų spalvos, akių ir ūgio genų derinį, kuris skiriasi nuo to lytinę ląstelę sudariusio tėvo.

Šis procesas vyksta mejozė aš, kuriame mes turėjome dvi kiekvienos chromosomos kopijas, taigi mainai vyksta vienu metu tarp dviejų homologinių chromosomų porų. Be to, chromatidės (kiekviena iš chromosomų šakų) išsiskiria atsitiktinai, todėl nežinoma, kuris derinys bus perduotas naujos kartos.

Visas šis rekombinacijos procesas ir atsitiktinis chromatidų, sudarančių kiaušialąstę, formavimasis apvaisinti spermatozoidai sukuria unikalų, atsitiktinį, labai ypatingą derinį, kuris yra beveik nepakartojamas. Šis visų žmonių turimų skirtingų genų derinių „katalogas“ vadinamas biologija genetinis kintamumas. Genetinis rūšies kintamumas yra labai svarbus, nes natūrali atranka jis renkasi geriausius derinius; tokiu būdu rūšys vystosi ir vis geriau prisitaiko prie aplinkos ir sąlygų, kuriose gyvena. Kuo daugiau genetinio kintamumo, tuo daugiau derinių ras natūrali atranka, ir tuo labiau tikėtina, kad vienas iš jų yra geriausias.

Jei norite sužinoti daugiau apie šią temą, paliekame čia vaizdo pamoką Kas yra genetika.

Vaizdas: „SlidePlayer“

Jei norite perskaityti daugiau panašių į Kokia mejozės svarba?, rekomenduojame įvesti mūsų kategoriją biologija.