Visi genų mutacijos TIPAI

Vaizdas: Metabolizmo vadovas

Genetinės mutacijos yra bet kokie stabilūs pokyčiai, vykstantys genetinė asmens informacija, tai yra jūsų DNR. Bet kiek svarbios genetinės mutacijos? Ar yra skirtingų genų mutacijų tipų? Ar jie visi yra kenksmingi, ar kai kurios mutacijos gali būti naudingos? Ar visos genetinės mutacijos yra vienodai žalingos? Šioje Dėstytojo pamokoje pamatysime ką genų mutacijos tipai jie gali egzistuoti ir jei jie yra daugiau ar mažiau kenksmingi.

Indeksas

1. Genetinių mutacijų tipai pagal jų poveikį
2. Genetinių mutacijų tipai pagal jų lygį
3. Genų tipai arba taškinės mutacijos
4. Chromosomų mutacijos
5. Genominės mutacijos

The genetinės mutacijos jie visi yra ta stabili individo DNR variacija. Mutacijos daugiausia atsiranda dėl pokyčių ar klaidų, atsirandančių, kai ląstelė nukopijuoja DNR, kad pasikartotų. Šios klaidos nėra iš anksto apgalvotos, tai yra, ląstelė nemano gaminti to ar kito varianto, jos tiesiog atsiranda. Todėl šie pokyčiai gali turėti tris poveikį ląstelei:

• Neutralios arba tylios mutacijos: Kai kurios mutacijos gali neturėti jokio poveikio. Gali būti, kad pokyčiai neturi įtakos ląstelei ir naujai ląstelei, o mutacija veikia ir elgiasi taip pat, kaip ląstelės be mutacijos. Įsivaizduokite, kad dėvite raudonus sportbačius ir juos pakeisite į mėlynus, ar tai turės kokią nors įtaką jūsų vaikščiojimui?
• Kenksmingos ar kenksmingos mutacijos: Mutacija gali turėti neigiamą poveikį. Gali būti, kad pokyčiai pablogina ląstelės elgesį ar funkcionalumą, o ląstelė yra sutrikusi. Ląstelės, turinčios mutaciją, veikia blogiau ir netgi gali mirti arba nebesuvaldyti, kaip ir vėžio atveju. Įsivaizduokite, kad užuot pakeitę batus į kitos spalvos batus, juos nusimeskite; tokiu atveju jums būtų blogiau, tiesa?
• Naudingos mutacijos: Kitais atvejais mutacija gali turėti teigiamą poveikį. Mutacijos pokytis gali pagerinti ląstelės elgesį ar funkciją bet kurios jo dalies, todėl jis atsparesnis tam tikram parazitui ar sąlygoms aplinkosaugos Įsivaizduokite, kad dabar jūs pakeisite tuos batus naujesniais ir patogesniais; tai būtų gražus pokytis, tiesa?

Kai kuriais atvejais mutacijos savaime nebus neutralios, geros ar blogos, bet priklausys nuo situacijos. Jei įvyksta tam tikra būklė, mutacija gali būti neutrali ir neturinti jokio poveikio, kad ji būtų labai naudinga individui ar net visai rūšiai. Kita vertus, pasikeitus sąlygoms, mutacija, padedanti geriau prisitaikyti prie vienos būklės, naujoje situacijoje gali sukelti trūkumų. Ką daryti, jei mes pakeisime tas šlepetes į kai kuriuos sandalus? Jie bus naudingi, kai bus karšta, bet ne tada, kai bus šalta, ar kai žygiuosime po kalnus.

Vaizdas: „Slideshare“

Genetinių mutacijų klasės yra ne tik jų poveikis. Kita genetinių mutacijų klasifikacija yra susijusi su DNR, kurį jie veikia, lygiu. Genetinės mutacijos gali paveikti:

• Mažoms DNR sekoms, tai yra vienai ar kelioms raidėms, kuriomis užrašoma arba užkoduojama DNR (azoto bazės). Šios mutacijos yra taško, molekulinės ar genų mutacijos. Šios mutacijos dažniausiai veikia vieną geną.
• Prie didelių DNR sekų, kurios savo ruožtu modifikuoja trimatę DNR struktūrą. Šios mutacijos veikia didelius chromosomų fragmentus, kuriuose yra daugiau nei vienas genas, todėl vadinamos chromosomų mutacijos.
• Norėdami užbaigti DNR chromosomas. Individo DNR yra suskirstyta į chromosomas, kaip ir labai didelės ir sudėtingos knygos skirtingi tūriai. Kai mutacijos pakeičia bendrą chromosomų skaičių, sakoma, kad jos yra genominės mutacijos.

Kiekviename genetinių mutacijų lygyje galime rasti skirtingų tipų genetinių mutacijų. Tolesniuose skyriuose pamatysime dažniausiai pasitaikančias genetines mutacijas pagal DNR lygį, kurį jos veikia.

Vaizdas: „Slideshare“

The taško ar genų mutacijos yra tie, kuriuose pasikeičia bazių pora ar kelios, turinčios įtakos tik vienam genui. DNR koduojamos 4 raidėmis: A, T, G ir C. Šių raidžių, trijų po trijų, derinys sudaro trynukus. Šiuos trynukus skaito ląstelės organelė, atsakinga už šio kodo pavertimą baltymu. Kai kurios molekulės organizme atlieka daug įvairių funkcijų.

Taškinės mutacijos gali būti dėl:

• Pagrindų įterpimas. Atsiranda, kai papildoma raidė dedama į pradinę seką. Pvz.: iš ATG einame į ATTG
• Pagrindų ištrynimas. Tai įvyksta priešingu atveju nei ankstesnis, tai yra, kai pašalinama viena ar daugiau tripleto raidžių. Pvz.: iš ATG einame į AG
• Pagrindų pakeitimas. Tai įvyksta, kai viena iš tų raidžių pasikeičiama kita. Šis pokytis gali įsigalioti arba sukelti tylią mutaciją, kuri neturi jokio poveikio. Pvz.: iš ATG einame į AAG
• Investicijos. Vienas iš DNR sudarančių trynukų yra pasuktas 180 laipsnių kampu, o daromoje kopijoje raidės yra atvirkštinės. Įsivaizduokite, kad originalus kodas mums sako: ACG-TAG-CCA, o nukopijavus, ši seka tampa ACG-GAT-CCA.
• Perkėlimas. Jis atsiranda, kai DNR tripletas nukopijuojamas ne toje vietoje, tai yra ten, kur jis nepriklauso. Perkėlimo pavyzdys būtų kopija, kurioje mūsų pradinė seka: ATT-GAT-CCT-AAT buvo konvertuota, kai nukopijuota į ATT-CCT-AAT-GAT.
• Fazių poslinkis. Galiausiai, kai įterpiama arba pašalinama viena ar dvi azoto bazės, DNR ir toliau formuojasi tuos trynukus, bet, kadangi pagrindas buvo pašalintas ar įdėtas, taip pat šie trynukai jie keičiasi. Tai geriau pamatysite su šiuo pavyzdžiu: įsivaizduokite, kad mes pašalinsime antrąjį T iš pradinės ATT-GCA-ATG sekos: kopija liktų ATG-CAA-TG; Kaip matote, keičiasi ir trynukai, kurie seka tą variantą, kuriame mes gaminome variantą.

Vaizdas: „Slideshare“

Šio tipo genetinėse mutacijose pokyčiai veikia didesnį geno bazės sekos fragmentą, todėl sukelia ir trimatės chromosomos struktūros pokyčius. Jie yra panašūs į ankstesnius, tačiau paveikia daugiau raidžių DNR sekoje. Tarp pagrindinių chromosomų mutacijų yra:

• Investicijos. Didelė dalis sekos apverčiama, kai kopijuojama, o naujoje sekoje raidės pasirodo aukštyn kojomis.
• Kopijavimas. Šiuo atveju didelė dalis sekos nukopijuojama du kartus, paprastai iš eilės.
• Perkėlimas. Tokiu atveju gali nutikti taip, kad sekos fragmentas paprasčiausiai nukopijuojamas į vietą toje pačioje chromosomoje, kuri nėra jis priklauso jums, gali pasirodyti kitoje kitos chromosomos vietoje arba gali būti pakeistas kita chromosoma. Šis mainas gali būti atliekamas su homologine chromosoma arba su kita chromosoma, kuri nėra homologinė.

Vaizdas: Monografias.com

Šio tipo genetinės mutacijos, genominės mutacijos, pokyčiai turi įtakos chromosomų skaičiui. Tokiu atveju gali pasitaikyti keturios situacijos:

• Poliploidija: Šiuo genominės mutacijos atveju pagaminama daugiau visų chromosomų kopijų, nei priklauso. Pvz., Jei žmonėms pasireikš poliploidija (kurios neatsiranda, nes tai sukelia abortus natūralus), individas turėtų vietoj 46 chromosomų, pavyzdžiui, 69 (įprastos 46 kopijos ir po vieną) chromosomos, dar 23).
• Haploidija: Šiuo atveju asmuo turi po vieną kiekvienos chromosomos kopiją. Žmonėms, turintiems 23 chromosomų 2 kopijas (iš viso 46), haploidija sergantis asmuo turėtų tik 23 chromosomas, po vieną jų kiekvienos.
• Polisomija: Šio tipo genominėse mutacijose asmuo turi daugiau chromosomų kopijų, nei jos atitinka. Gerai žinomas yra Dauno sindromą turinčių asmenų, kuriems yra 21 chromosomos trisomija, tai yra, jų kopijos yra trys, o ne dvi.
• Monosomija. Šio tipo genominėse mutacijose, priešingai, individas turi mažiau chromosomų kopijų, nei jos atitinka. Žmonių, kurie turi tik dvi kopijas, atveju gali būti tik monosomijos. Pavyzdys yra Turnerio sindromas, kuris pasireiškia moterims, turinčioms X chromosomos monosomiją, tai yra, jos turi tik vieną X chromosomos kopiją, o ne dvi, kaip būtų normalu.

Genominės mutacijos paprastai turi didelį poveikį organizmui, todėl daugeliu atvejų sukelti labai sunkias ligas ar sindromus ar net žmogaus mirtį dar nepasiekus gimęs.

Vaizdas: „Slideshare“

Jei norite perskaityti daugiau panašių į Genetinės mutacijos tipai, rekomenduojame įvesti mūsų kategoriją biologija.

• Metabolizmo vadovas (2013 m. Liepos 23 d.). Mutacijų tipai.
• Benitobios (2008 m. Lapkričio 3 d.). Mutacijų tipai.