Kas yra alelis? Šios genetikos sampratos santrauka

Žinome, kad genai daugiausia lemia, kas mes esame fiziniu, psichiniu, socialiniu ir asmeniniu lygmeniu. Tačiau genai „viską“ nenulemia patys, greičiau aplinka atlieka esminį moduliavimo vaidmenį.

Šiame straipsnyje mes žinosime, kas yra alelis, taip pat egzistuojančius tipus ir kaip ši sąvoka yra susijusi su genetika, remiantis tuo, kad alelis yra kiekvienas iš geno turimų variantų ar variacijų.

• Susijęs straipsnis: "Pleiotropizmas: kas tai yra ir kaip jis veikia žmonių bruožus"

Kas yra alelis?

Etimologiškai terminas alelis (taip pat vadinamas alelomorfu) kilęs iš graikų kalbos ir pažodžiui reiškia „nuo vieno iki kito“. vienas alelis yra kiekviena iš alternatyvių formų, kurias gali turėti tas pats genas. Prisiminkime, kad genas yra paveldimas vienetas, valdantis ir lemiantis kiekvieną gyvų būtybių charakterį.

Daugelis genų turi kelis alelius, o alelių išraiška lemia tą patį charakterį ar bruožą, pavyzdžiui, akių ar plaukų spalvą. Alelio terminą galima geriau suprasti iš žodžio „allelomorph“, kuris reiškia „alelių formomis“; tai yra, tai yra kažkas, kas įvairiais būdais pasireiškia individų populiacijoje.

Žmonėms, kiekvienas žmogus normaliomis aplinkybėmis turi po du kiekvieno geno alelius (ne iš tėvo, o kitas iš mamos).

• Galbūt jus domina: "Biologinės evoliucijos teorija"

homologinės chromosomos

Žmonės, kaip ir dauguma žinduolių, yra diploidiniai. Tai reiškia, kad turime du chromosomų rinkinius, kurių kiekvienas gaunamas atitinkamai iš tėvo ir motinos. Be to, kiekvienas genas turi du alelius, esančius tame pačiame lokuse arba chromosomos vietoje.

Alelis reiškia tam tikrą dominavimą, kai vienas genas konkuruoja su kitu genu dėl paskutinės chromosomų padėties atsiskyrimo metu, kuris atsiranda ląstelės mejozės metu. Taigi „laimėtojas“ (dominuojantis) alelis yra tas, kuris galiausiai bus perduodamas genetiškai.

Homologinės chromosomos yra chromosomų pora (viena iš motinos ir viena iš tėvo), kurios susiporuoja ląstelėje mejozės metu (kuri vyksta lytinio dauginimosi metu). Taigi, homologinės chromosomos turi tą patį DNR sekos išsidėstymą nuo vieno kraštutinumo iki kito, bet skirtingi aleliai.

Trumpai tariant, alelis yra kiekvienas iš poros genų, užimančių tą pačią vietą homologinėse chromosomose; Tai yra kiekvienas iš variantų ar variacijų, kurias turi genas.

pavyzdžių

Aleliai skiriasi savo seka ir tuo, kad jie gali būti išreikšti specifinėmis to geno funkcijos modifikacijomis. Tai yra, aleliai sukelti tam tikrų paveldimų savybių skirtumus, pavyzdžiui, akių spalva (vienas alelis būtų mėlynas, kitas rudas, bet būtų daugiau), arba kraujo grupė (alelis A+, B+, AB+,...)

homozigotinis vs. heterozigotinis

Mes sakome, kad individas yra homozigotinis tam tikram geno charakteriui, jei du paveldėti aleliai atitinka tą geną. būti lygus.

Šiuo atveju kiekvienas iš alelių randamas kiekvienoje iš dviejų homologinių chromosomų, kurias turi asmuo. Pavyzdžiui, AA (dominuojantis) arba aa (recesyvinis) (vėliau pamatysime, ką reiškia dominuojantis ir recesyvinis).

Kita vertus, žmogus yra heterozigotinis geno atžvilgiu, kai kiekvienoje homologinėje chromosomoje turi skirtingą alelį. Pavyzdžiui Ah.

alelių tipai

Kaip matėme, alelis yra alternatyvi geno forma, o aleliai skiriasi seka arba funkcija. Savybės, kurios yra genetiškai nulemtos, priklauso nuo minimalaus homologinių genų poros (alelių) veikimo.

Bet kaip aleliai skiriasi seka? Atsakymas yra tas, kad jų DNR skiriasi, pvz ištrynimų, pakeitimų ar įterpimų.

Priešingai, jei jų funkcijos skiriasi, aleliai gali turėti žinomų sekos skirtumų arba ne, tačiau yra vertinami pagal tai, kaip jie veikia organizmą.

Mes pamatysime dviejų tipų alelius, kurie egzistuoja, pagal savo raišką fenotipe. Išsiaiškinkime, kad fenotipas apima tas savybes ar bruožus, kuriuos lemia genai ir aplinka, pvz., veido bruožai (nosies dydis) arba impulsyvumas (elgesys):

1. dominuojantys aleliai

Jei alelis yra dominuojantis, bus išreikštas vaikui tik su vienu iš gimdymo kopijų, tai yra, jei jį turi tėtis ar mama, vaiko chromosoma visada ją išreikš (reikės tik vieno alelio).

Tai yra, jie atsiranda heterozigotinių ar hibridinių individų fenotipe tam tikram požymiui, taip pat homozigote.

2. recesyviniai aleliai

Vietoj to, Alelis bus recesyvinis, jei reikia dviejų to paties geno kopijų. (ty du aleliai), kurie turi būti išreikšti gimusioje (sūnaus) chromosomoje.

Tai aleliai, kurie yra užmaskuoti nuo heterozigotinio individo fenotipo ir atsiranda tik homozigote, būdami homozigotiniai recesyviniams genams.

Bibliografinės nuorodos:

• Griffithsas, A. J. F., Gelbartas, W. M., Milleris, J. H. ir Lewontin, R. c. (2000). Šiuolaikinė genetika. Interamerican / McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Medicininė genetika. Elsevier Mosby Publisher, 4th ed.
• Rosenweigas, M. R.; Breedlove, S.M; Watsonas, N.V. (2005). Psichobiologija: įvadas į elgesio, pažinimo ir klinikinius neuromokslus. Barselona: Arielis.
• Turnpenny, Ellardai. (Emeris). Medicininės genetikos elementai, 13 leidimas, Elsevier redakcija.