Stigmos ir išankstinės nuostatos demencija sergančių žmonių atžvilgiu

Kokių minčių kyla išgirdus žodį „silpnaprotystė“? Ir: kaip tai veikia mūsų požiūrį į šią grupę?

Šis straipsnis skirtas informuoti apie dabartinę stigmą, susijusią su demencija gyvenančiais žmonėmis, ir todėl skubiai reikia atlikti tarpkultūrinius socialinius pokyčius, pagrįstus inkliuzija ir Aš gerbiu.

Demencija: apibrėžimas ir paplitimas

Demencija, diagnozės vadove DSM-5 (2013) pervadinta į „pagrindinį neurokognityvinį sutrikimą“, DSM-IV-TR (2000) apibrėžiama kaip įgyta būklė, kuriai būdingi atminties ir bent vienos kitos pažinimo srities sutrikimai (praktika, kalba, vykdomosios funkcijos ir kt.). Šie sutrikimai sukelia reikšmingus socialinio ir (arba) profesinio funkcionavimo apribojimus ir prastėja, palyginti su ankstesniais gebėjimais.

Dažniausia demencijos forma yra Alzheimerio ligair svarbiausias rizikos veiksnys yra amžius, kurio paplitimas po 65 metų padvigubėja kas penkerius metus, tačiau taip pat yra (mažesnis) procentas žmonių, kurie anksti įgyja demenciją (Batsch & Mittelman, 2012).

Nepaisant to, kad visame pasaulyje sunku nustatyti demencijos paplitimą, daugiausia dėl to, kad trūksta metodinio vienodumo tarp ES Tyrimai, Alzheimerio ligos tarptautinė federacija (ADI) kartu su Pasaulio sveikatos organizacija nurodė savo naujausioje ataskaitoje (2016 m.) kad pasaulyje su demencija gyvena maždaug 47 milijonai žmonių, o 2050 m. skaičiavimai rodo padidėjimą, lygų daugiau nei 131 milijonai.

• Susijęs straipsnis: "Demencijos tipai: pažinimo praradimo formos”

Demencija ir socialinis suvokimas

Pasaulyje suvokimas nevienodas, atsižvelgiant į šalį ar kultūrą. Daugelis su demencija susijusių koncepcijų pasirodė esančios neteisingos ir apima tai, kad tai yra įprasta senėjimo dalis, kaip kažkas metafizinis, susijęs su antgamtiškumu, kaip blogos karmos pasekmė arba kaip liga, kuri visiškai sunaikina žmogų (Batsch & Mittelman, 2012).

Tokie mitai stigmatizuoja grupę skatindami jų socialinę atskirtį ir slėpdami ligą.

Kova su stigma: socialinių pokyčių poreikis

Atsižvelgiant į vidutinės gyvenimo trukmės padidėjimą, kuris turi įtakos demencijos atvejų paplitimui, ir trūksta informacijos ir sąmoningumo, labai svarbu savo darbą atlikti visai visuomenei rinkinys.

Šie veiksmai iš pirmo žvilgsnio gali atrodyti nedideli, tačiau galų gale mus paskatins įtraukti.. Pažiūrėkime keletą jų.

Žodžiai ir jų konotacijos

Žodžiai gali perimti skirtingas konotacijas, o naujienų perdavimo būdas daugiau ar mažiau nustato mūsų perspektyvos ir požiūris į ką nors ar ką nors, ypač kai neturime pakankamai žinių apie tai tema.

Demencija yra neurodegeneracinė liga, kurios metu paveikiama gyvenimo kokybė. Tačiau Tai nereiškia, kad visi šie žmonės nustoja būti tokie, kokie yra, kad po diagnozės nustatymo jie turi nedelsdami mesti darbą arba kad jie negali mėgautis tam tikra veikla, kaip tai daro sveiki žmonės.

Problema ta, kad kai kurios žiniasklaidos priemonės pasirodė pernelyg neigiamos, daugiausia dėmesio skirdamos tik tam labiau pažengusios ligos stadijos, demencija pateikiama kaip siaubinga ir destruktyvi liga, kurioje yra tapatumas išnyksta ir kurioje nieko negalima padaryti, kad būtų pasiekta gyvenimo kokybė - veiksnys, neigiamai veikiantis patį žmogų ir jo aplinkos kūrimas beviltiškumas ir nusivylimas.

Tai yra vienas iš veiksnių, kurį bando spręsti demencijos asociacijos ir organizacijos (dienos centrai, ligoninės, tyrimų centrai ir kt.). Vienas tokių pavyzdžių yra pagrindinė JK labdaros organizacija „Alzheimerio liga“.

Alzheimerio ligos draugijoje yra puiki komanda, tyrėjai ir savanoriai, kurie bendradarbiauja ir siūlo paramą skirtingi projektai ir veikla, kurių tikslas - padėti demencija sergantiems žmonėms „gyventi“ su liga, o ne - Pakentėk. Savo ruožtu jie siūlo žiniasklaidai pabandyti užfiksuoti visą demenciją ir pateikti neutralią terminologiją žinoti asmenines demencija sergančių žmonių istorijas ir parodyti, kad gyvenimo kokybę įmanoma pasiekti vykdant įvairius dalykus pritaikymai.

Informacijos svarba

Kitas veiksnys, dėl kurio dažnai atsiranda atskirtis, yra informacijos trūkumas. Iš savo patirties psichologijos ir demencijos srityje galėjau pastebėti, kad dėl ligos sukeliamų padarinių dalis demencija sergančio asmens aplinka yra nutolusi, ir daugeliu atvejų tai atrodo dėl to, kad trūksta žinių apie tai, kaip valdyti situacija. Šis faktas sukelia didesnę asmens izoliaciją ir mažesnį socialinį kontaktą, kuris blogėjant tampa sunkinančiu veiksniu.

Norint užkirsti kelią tam, labai svarbu, kad apie tai būtų informuota socialinė aplinka (draugai, šeima ir kt.) liga, simptomai, kurie gali atsirasti, ir problemų sprendimo strategijos, kurias jie gali naudoti priklausomai nuo kontekste.

Turėkite reikiamų žinių apie pajėgumus, kurie gali turėti įtakos demencijai (dėmesio trūkumas, afektiniai sutrikimai) trumpa atmintis terminas ir kt.) taip pat leis mums būti supratingesniems ir sugebėti pritaikyti aplinką jūsų poreikiams.

Akivaizdu, kad negalime išvengti simptomų, tačiau Taip, mes galime veikti norėdami pagerinti jūsų savijautą, skatindami naudoti dienoraščius ir kasdienius priminimus, suteikiant jiems daugiau laiko atsakyti arba bandant išvengti klausos trukdžių pokalbių metu, nurodant keletą pavyzdžių.

Ligos slėpimas

Socialinės sąžinės trūkumas, taip pat išankstiniai nusistatymai ir neigiamas požiūris į šią grupę, paskatina kai kuriuos žmones slėpti ligą dėl įvairių veiksnių, tokių kaip baimė būti atmestas ar ignoruojamas, kitaip ir infantilizuotai gydomas arba nuvertinamas kaip žmonių.

Nepranešimas apie ligą arba neatvykimas į gydytoją vertinti, kol ji nėra sunkioje stadijoje, daro neigiamą poveikį gyvenimo kokybei šių žmonių, nes buvo įrodyta, kad ankstyva diagnozė yra naudinga kuo greičiau atlikti reikalingas priemones ir ieškoti paslaugų. reikalingas.

Ugdymas ir empatija

Kitas nežinojimo apie ligą padarinys yra dažnas faktas kalbėk apie asmenį ir jo ligą su globėju, kol jis yra, ir dažniausiai perduosi neigiamą žinią. Tai dažniausiai įvyksta dėl klaidingos nuomonės, kad demencija sergantis asmuo nesupras pranešimo, o tai yra kėsinimasis į jo orumą.

Norint padidinti supratimą ir socialines žinias apie demenciją, būtina išplėsti „Draugiškoms bendruomenėms palankias bendruomenes“, kurti informacinės kampanijos, konferencijos, projektai ir kt., kurios atitinka lygybės, įvairovės ir įtraukties politiką ir savo ruožtu teikia paramą tiek pačiam asmeniui, tiek jo asmeniui. globėjai.

Už etiketės „demencija“

Baigti, Norėčiau pabrėžti, kaip svarbu pirmiausia priimti žmogų tokį, koks ir koks jis yra, kiek įmanoma vengiant išankstinių nuostatų, susijusių su etikete „demencija“.

Akivaizdu, kad būdama neurodegeneracinė liga, funkcijoms įtakos turės palaipsniui, bet ne Turime tiesiogiai pasmerkti asmenį neįgalumui ir priklausomybei, nuvertindami jo galimybes srovė.

Atsižvelgiant į ligos stadiją, aplinkoje galima atlikti įvairias adaptacijas ir siūlyti paramą, siekiant padidinti jų savarankiškumą kasdieniame gyvenime ir aplinkoje darbo. Taip pat reikėtų pažymėti, kad tai žmonės, galintys daugiau ar mažiau vykdyti sprendimus, ir kurie turi teisę dalyvauti kasdienio gyvenimo veikloje ir bendrauti kaip ir bet kuris kitas kita.

Galiausiai, niekada neturime pamiršti, kad, nepaisant to, kad liga progresuoja ir daro didelę įtaką asmeniui, jo tapatybė ir esmė vis dar yra. Demencija žmogaus visiškai nesunaikina, bet kokiu atveju tai yra visuomenė ir jos nežinojimas, kuris ją nuvertina ir nuasmenina.

• Susijęs straipsnis: "10 labiausiai paplitusių neurologinių sutrikimų”

Bibliografinės nuorodos:

• Amerikos psichiatrų asociacija (2000). DSM-IV-TR: Psichikos sutrikimų diagnostinis ir statistinis vadovas, teksto peržiūra. Vašingtonas, DC: Amerikos psichiatrų asociacija.
• Amerikos psichiatrų asociacija (2013). DSM-V: Psichikos sutrikimų diagnostinis ir statistinis vadovas - 5. Vašingtonas, DC: Amerikos psichiatrų asociacija.
• Batschas, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). 2012 m. Pasaulio Alzheimerio ataskaita. Demencijos stigmos įveikimas. Londonas: Tarptautinė Alzheimerio liga http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Princas, M., Comas-Herrera, A., Knappas, M., Guerchetas, M. ir Karagiannidou, M. (2016). „World Alzheimer“ ataskaita 2016: sveikatos su demencija gyvenančių žmonių sveikatos priežiūros gerinimas: aprėptis, kokybė ir išlaidos dabar ir ateityje. Londonas: Tarptautinė Alzheimerio liga.