Kāda ir MEIOSIS nozīme?

Kā jūs jau zināt, cilvēka ķermeņa šūnas var dalīties ar diviem procesiem: mitozi un mejozi. Mejoze ir īpašs dalīšanas veids o šūnu reprodukcija kas zīdītājiem ļauj veidot olšūnas un spermu. Šāda veida šūnu dalīšanās ir ļoti svarīga mūsu gametu veidošanai un lai, pievienojoties apaugļošanās laikā, tās varētu radīt veselīgu embriju.

Šajā skolotāja stundā mēs to redzēsim kāda ir mejozes nozīme, gan indivīdiem, gan viņu bērnu veselībai, gan no sugas un tās uzlabošanās viedokļa laika gaitā. Ja vēlaties uzzināt vairāk, turpiniet lasīt!

Indekss

1. Kas ir mejoze? - vienkārša definīcija
2. Kāda ir mejozes nozīme? - hromosomu skaita samazināšana
3. Ģenētiskā mainība, vēl viens iemesls mejozes lielajai nozīmei

Mejoze ir šūnu reprodukcijas veids kas dažiem ļauj šūnas, ko sauc par gametām (olšūna un sperma attiecīgi sievietēm un vīriešiem). Gametas ir reprodukcijai specializētas šūnas, kurām ir ļoti īpašas īpašības, bet pats īpašākais no tiem ir tas, ka viņiem ir puse pārējo mūsu šūnu DNS Ķermenis.

Kā mēs redzēsim tālāk, mejoze ne tikai ļauj samazināts hromosomu kopiju skaits gametās tā, ka, apaugļošanās laikā apvienojoties, rodas indivīds ar pareizu hromomu skaitu. Ja tas tā nebūtu, katru reizi, kad notika apaugļošanās, hromsomu skaits dubultotos. Mejozes laikā ir ļoti svarīgs process, ko sauc ģenētiskā rekombinācija, kura uzdevums ir "sajaukt" abu hromosomu gēnus, lai radītu jaunu kombināciju (ko bioloģijā sauc par ģenētiskā mainība), ko pēc tam mēs varam nodot pēcnācējiem. Tas būtu tāpat kā izgatavot a kolāža no mūsu gēniem (mantoti no mātes un tēva), ģenerē jaunu kombināciju un nodod to mūsu bērniem.

Šajā citā skolotāja stundā jūs varat uzzināt vairāk par atšķirīgajiem Šūnu reprodukcijas veidi.

Šūnas, kas veido mūsu ķermeni, sastāv no diviem 23 hromosomu pāriem (23 homologām hromosomām), no kuriem viens nāk no mūsu mātes, bet otrs no mūsu tēva. Tiem savukārt bija 23 hromosomu pāri, kas nāca no viņu mātēm un tēviem, tātad, ja šīs šūnas būtu tieši pievienojušās, lai mūs izveidotu, mums būtu divreiz vairāk hromosomas! Tam daba ir izgudrojusi īpašu dalīšanas veidu, kas samazina hromosomu skaitu līdz 23 un to ražo tikai gametu ražošanai: mejoze.

Mejozes laikā pirmā šūna (saukta par oogoniju) dublē hromosomas. Tādā veidā mēs iegūstam citu šūnu, ko sauc par primāro oocītu un kurai ir divas abu hromosomu (tēva un mātes) kopijas. Tagad notiek pirmā mejoze, un šī šūna sadalās divās daļās, un viena no šūnām aizņem vienu katras hromosomas (polārā ķermeņa) kopija, bet otra ņem katras hromosomas (oocīta sekundārs). Šis sekundārais oocīts iziet otro mejozi un rada nobriedušu olšūnu un citu polāru ķermeni, un katrai no šīm šūnām ir hromosoma. Tādā veidā mums izdodas, sākot no šūnas ar divām divu hromosomu kopijām, sasniegt šūnu, kurā ir tikai viena hromosomas kopija. Vēlāk divas no šīm šūnām (olšūna un sperma) apaugļošanās laikā saplūst, un izveidotās zigotas hromosomu skaits normalizējas: tam būs divas katras hromosomas kopijas, viena no mātes un viena no tēva. Polārie ķermeņi tiks likvidēti vēlāk, bet, ja vēlaties uzzināt vairāk par tiem, iespējams, jūs interesēsit pārskatīt mūsu rakstu Polārie ķermeņi: definīcija un funkcija.

Ir ļoti svarīgi, lai hromosomu skaita samazināšanās ir pareizs. Ja mejozes cikli vai hromatīdu atdalīšana (katra no hromosomas daļām) nav pietiekams, hromosomu skaits vairs nav pareizs un var būt lielāks vai mazāks par normāli. Šī situācija, kurā šūna ir nepareizu hromosomu skaitu sauc par aneuploīdiju, un tas var notikt tāpēc, ka jums ir viena vairāku hromosomu kopija (trisomija), viena mazāk nekā vienas hromosomas kopija (monosomija) vai trūkst viena hromosomu pāra (nullisomija). Vairumā gadījumu tas izraisīs nopietnus traucējumus, piemēram, Dauna sindromu vai Tērnera sindromu.

Kā mēs jau minējām iepriekš, mejozes laikā procesu sauca meiotiskā rekombinācija. Šī procesa laikā katras hromosomas divas kopijas, kuras esam mantojuši no sava tēva un mātes (sauktas par homologām hromosomām), asociējas un apmainās ar ģenētisko materiālu. Iedomājieties, ka mums ir mātes hromosoma ar trim gēniem A, B un C, kas attiecīgi nosaka matu krāsu, acu krāsu un augumu; un homologo tēva hromosomu, mums būs arī tie paši trīs gēni (matu krāsai, acīm un augumam), bet tā vietā, lai būtu A, B un C, tās ir citas šķirnes: 1, 2 un 3. Rekombinācijas laikā šos gēnus var apmainīt un radīt jaunas kombinācijas, iedomāsimies: A, 2 un 3. Kad šī gamete veido indivīdu, šim indivīdam būs jauna matu krāsu, acu un auguma gēnu kombinācija, kas atšķiras no vecākiem, kas veidoja šo gametu.

Šis process notiek mejoze I, kurā mums bija divas katras hromosomas kopijas, tāpēc apmaiņa vienlaikus notiek starp diviem homologo hromosomu pāriem. Turklāt hromatīdu (katra no hromosomu grupām) atdalīšana ir nejauša, tāpēc nav zināms, kura kombinācija tiks pārnesta uz nākamā paaudze.

Viss šis rekombinācijas process un izlases veida hromatīdi, kas veidos olšūnu un apaugļojama sperma rada unikālu, nejaušu, ļoti īpašu kombināciju, kas ir gandrīz neatkārtojams. Šis dažādu cilvēku gēnu dažādu kombināciju "katalogs" tiek saukts par bioloģiju ģenētiskā mainība. Sugas ģenētiskā mainība ir ļoti svarīga, jo dabiskā izlase viņš izvēlas labākās kombinācijas; tādā veidā sugas attīstās un kļūst labāk pielāgotas videi un apstākļiem, kādos tās dzīvo. Jo lielāka ģenētiskā mainība, jo vairāk kombināciju atradīs dabiskā atlase, un, visticamāk, viena no tām ir vislabākā.

Gadījumā, ja vēlaties uzzināt vairāk par šo tēmu, mēs šeit atstājam video nodarbību Kas ir ģenētika.

Attēls: SlidePlayer

Ja vēlaties izlasīt vairāk līdzīgus rakstus Kāda ir mejozes nozīme?, iesakām ievadīt mūsu kategoriju bioloģija.