Visi gēnu mutāciju VEIDI

Attēls: Metabolisma ceļvedis

Ģenētiskās mutācijas ir jebkuras stabilas izmaiņas, kas notiek indivīda ģenētiskā informācija, tas ir, jūsu DNS. Bet cik svarīgas ir ģenētiskās mutācijas? Vai ir dažādi gēnu mutāciju veidi? Vai tie visi ir kaitīgi, vai dažas mutācijas var būt noderīgas? Vai visas ģenētiskās mutācijas ir vienlīdz kaitīgas? Šajā skolotāja stundā mēs redzēsim, kas gēnu mutācijas veidi tie var pastāvēt un ja tie ir vairāk vai mazāk kaitīgi.

Indekss

1. Ģenētisko mutāciju veidi atbilstoši to iedarbībai
2. Ģenētisko mutāciju veidi atbilstoši to līmenim
3. Gēnu vai punktu mutāciju veidi
4. Hromosomu mutācijas
5. Genomiskās mutācijas

The ģenētiskās mutācijas tie visi ir tā stabilā indivīda DNS variācija. Mutācijas galvenokārt ir saistītas ar izmaiņām vai kļūdām, kas rodas, kad šūna kopē DNS, lai dublētos. Šīs kļūdas nav iepriekš paredzētas, tas ir, šūna nedomā radīt šo vai citu variāciju, tās vienkārši rodas. Tādēļ šīm izmaiņām var būt trīs ietekmes uz šūnu:

• Neitrālas vai klusas mutācijas: Dažām mutācijām var nebūt nekādas ietekmes. Var gadīties, ka izmaiņas neietekmē šūnu un jauno šūnu ar mutāciju, funkcionē un uzvedas tāpat kā šūnas bez mutācijas. Iedomājieties, ka jūs valkājat sarkanas kedas un jūs tās nomaināt pret zilām, vai tas kaut kā ietekmēs jūsu staigāšanu?
• Kaitīgas vai kaitīgas mutācijas: Mutācijai var būt negatīva ietekme. Var gadīties, ka izmaiņas pasliktina šūnas uzvedību vai funkcionalitāti, un šūna ir traucēta. Šūnas ar mutāciju darbojas sliktāk un var pat nomirt vai izkļūt no kontroles, tāpat kā vēža gadījumā. Iedomājieties, ka tā vietā, lai apavus nomainītu pret citas krāsas apaviem, jūs tos noņemat; tādā gadījumā tev būtu sliktāk, vai ne?
• Noderīgas mutācijas: Citos gadījumos mutācijai var būt labvēlīga ietekme. Mutācijas izmaiņas var uzlabot šūnas uzvedību vai funkcijas jebkuras tās daļas, kas padara to izturīgāku pret noteiktu parazītu vai apstākļiem vides Iedomājieties, ka tagad jūs maināt šos apavus pret jaunākiem un ērtākiem; šīs būtu jaukas izmaiņas, vai ne?

Dažos gadījumos mutācijas pašas par sevi nebūs neitrālas, ne labas, ne sliktas, bet būs atkarīgas no situācijas. Ja iestājas noteikts stāvoklis, mutācija var būt neitrāla un bez ietekmes līdz ļoti izdevīga indivīdam vai pat visai sugai. No otras puses, ja apstākļi mainās, mutācija, kas mūs labāk pielāgo vienam nosacījumam, var radīt trūkumus jaunajā situācijā. Ko darīt, ja mēs šīs čības nomainīsim pret dažām sandalēm? Tie būs izdevīgi, kad ir karsts, bet ne tad, kad ir auksts vai kad mēs dodamies pārgājienos pa kalniem.

Attēls: Slideshare

Ģenētisko mutāciju klases attiecas ne tikai uz to iedarbību. Vēl viena ģenētisko mutāciju klasifikācija ir saistīta ar DNS līmeni, ko tās ietekmē. Ģenētiskās mutācijas var ietekmēt:

• Uz mazām DNS sekvencēm, tas ir, uz vienu vai dažiem burtiem, ar kuriem tiek ierakstīta vai kodēta DNS (slāpekļa bāzes). Šīs mutācijas ir punkta, molekulārās vai gēnu mutācijas. Šīs mutācijas parasti ietekmē vienu gēnu.
• Lielām DNS sekvencēm, kas savukārt modificē DNS trīsdimensiju struktūru. Šīs mutācijas ietekmē lielus hromosomu fragmentus, kuros ir vairāk nekā viens gēns, un tāpēc tos sauc hromosomu mutācijas.
• Lai pabeigtu DNS hromosomas. Indivīda DNS ir sakārtots hromosomās, tāpat kā ļoti lielas un sarežģītas grāmatas dažādie sējumi. Kad mutācijas maina kopējo hromosomu skaitu, tiek uzskatīts, ka tās ir genomu mutācijas.

Katrā ģenētisko mutāciju līmenī mēs varam atrast dažāda veida ģenētiskās mutācijas. Nākamajās sadaļās mēs redzēsim visbiežāk sastopamās ģenētiskās mutācijas atbilstoši to ietekmētā DNS līmenim.

Attēls: Slideshare

The punktu vai gēnu mutācijas ir tādas, kurās mainās bāzes vai pāris, kas ietekmē tikai vienu gēnu. DNS kodē 4 burti: A, T, G un C. Šo burtu kombinācija trīs pa trim veido tripletus. Šos trīnīšus nolasa šūnas organelle, kas ir atbildīga par koda pārveidošanu olbaltumvielās, dažām molekulām organismā ir daudz dažādu funkciju.

Punktu mutācijas var būt saistītas ar:

• Pamatņu ievietošana. Rodas, ja sākotnējā secībā tiek ievietots papildu burts. Piemēram: no ATG mēs ejam uz ATTG
• Bāzu dzēšana. Tas notiek pretējā gadījumā nekā iepriekšējais, tas ir, kad tiek izdzēsti viens vai vairāki tripleta burti. Piem.: no ATG dodamies uz AG
• Bāzu aizstāšana. Tas notiek, kad viena no šīm vēstulēm tiek apmainīta pret citām. Šīs izmaiņas var stāties spēkā vai radīt klusu mutāciju, kurai nav ietekmes. Piem.: no ATG dodamies uz AAG
• Investīcijas. Viens no tripletiem, kas veido DNS, tiek pagriezts par 180 grādiem, un izgatavotajā eksemplārā burtiem ir pretēja secība. Iedomājieties, ka sākotnējais kods mums saka: ACG-TAG-CCA un, kopējot, šī secība kļūst par ACG-GAT-CCA.
• Pārvietošana. Tas notiek, ja DNS triplets tiek nokopēts nepareizā vietā, tas ir, tur, kur tas nepieder. Pārvietošanas piemērs varētu būt kopija, kurā mūsu sākuma secība: ATT-GAT-CCT-AAT tika pārveidota, kopējot to uz ATT-CCT-AAT-GAT.
• Fāzes nobīde. Visbeidzot, ievietojot vai izdzēšot vienu vai divas slāpekļa bāzes, DNS turpina veidoties šie trīskārši, bet, tā kā pamatne ir noņemta vai ievietota, arī šādi trīskārši tie mainās. Jūs to labāk redzēsiet ar šo piemēru: Iedomājieties, ka mēs izslēdzam otro T no sākotnējās ATT-GCA-ATG secības: kopija paliks ATG-CAA-TG; Kā redzat, mainās arī tie trīnīši, kas seko tam, kur esam izveidojuši variāciju.

Attēls: Slideshare

Šāda veida ģenētiskajās mutācijās izmaiņas ietekmē lielāku gēna bāzes secības fragmentu un tāpēc rada izmaiņas arī hromosomas trīsdimensiju struktūrā. Tie ir līdzīgi iepriekšējiem, bet ietekmē vairāk burtu DNS secībā. Starp galvenajām hromosomu mutācijām ir:

• Investīcijas. Kopēšanas laikā tiek apgriezta liela secības daļa, un jaunajā secībā burti parādās otrādi.
• Dublēšana. Šajā gadījumā liela secības daļa tiek kopēta divas reizes, parasti pēc kārtas.
• Pārvietošana. Šajā gadījumā var gadīties, ka secības fragments tiek vienkārši nokopēts uz vietas tajā pašā hromosomā, kas nav tas pieder jums, tas var parādīties citā vietā citā hromosomā vai samainīts ar citu hromosomu. Šo apmaiņu var veikt ar homologu hromosomu vai ar citu hromosomu, kas nav homoloģiska.

Attēls: Monografias.com

Šāda veida ģenētiskās mutācijas, genomu mutācijas, izmaiņas ietekmē hromosomu skaitu. Šajā gadījumā var rasties četras situācijas:

• Poliploīdija: Šajā genomiskās mutācijas gadījumā tiek saražots vairāk visu hromosomu eksemplāru nekā paredzēts. Piemēram, ja cilvēkiem notiek poliploīdija (kas nenotiek, jo tas noved pie abortiem) dabiski), indivīdam būtu 46 hromosomu vietā, piemēram, 69 (normālas 46 kopijas un viena katra kopija) hromosomu, vēl 23).
• Haploīdija: Šajā gadījumā indivīdam ir par vienu mazāk katras hromosomas kopijas. Cilvēkiem, kuriem ir 2 kopijas no 23 hromosomām (kopā 46), indivīdam ar haploīdiju būtu tikai 23 hromosomas, no kurām katra būtu viena kopija.
• Polisomija: Šāda veida genomiskās mutācijas gadījumā indivīdam ir vairāk hromosomu kopiju, nekā tās atbilst. Labi zināms gadījums ir personām ar Dauna sindromu, kurām ir 21. hromosomas trisomija, tas ir, viņiem ir trīs, nevis divas kopijas.
• Monosomija. Šāda veida genomiskās mutācijas gadījumā, gluži pretēji, indivīdam ir mazāk hromosomu kopiju, nekā tās atbilst. Cilvēku gadījumā, kuriem ir tikai divas kopijas, var būt tikai monosomijas. Piemērs ir Tērnera sindroms, kas parādās sievietēm ar X hromosomu monosomiju, tas ir, viņiem ir tikai viena X hromosomas kopija, nevis divas, kā tas būtu normāli.

Genomiskajām mutācijām parasti ir liela ietekme uz ķermeni, tāpēc daudzos gadījumos izraisīt ļoti nopietnas slimības vai sindromus vai pat indivīda nāvi, pirms tā sasniedz dzimis.

Attēls: Slideshare

Ja vēlaties izlasīt vairāk līdzīgus rakstus Ģenētiskās mutācijas veidi, iesakām ievadīt mūsu kategoriju bioloģija.

• Metabolisma ceļvedis (2013. gada 23. jūlijs). Mutāciju veidi.
• Benitobios (2008. gada 3. novembris). Mutāciju veidi.