Balo slimība: simptomi, cēloņi un ārstēšana

Balo slimība ir reta neiroloģiska slimība, līdzīgi kā multiplā skleroze, kas ietekmē mielīnu smadzenēs un rada tādus simptomus kā muskuļu spazmas, paralīzi vai krampjus. Tā ir ļoti invalidizējoša slimība, un līdz šai dienai nav iespējams izārstēt.

Šajā rakstā mēs sīkāk izskaidrojam, no kā sastāv slimība, kādi ir tās cēloņi, simptomi, ko tā izraisa, un norādītā parastā ārstēšana.

• Saistīts raksts: "15 visbiežāk sastopamie neiroloģiskie traucējumi"

Kas ir Balo slimība?

Balo slimību jeb Balo koncentrisko sklerozi 1928. gadā aprakstīja ungāru ārsts Jozsefs Balo. Tā ir reta demielinizējoša slimība (kurā tiek bojāts mielīns, aksonu aizsargslānis), ko uzskata par multiplās sklerozes variantu.

Termins "koncentriskā skleroze" ir saistīts ar klātbūtni bojātā mielīna koncentrisku (apļveida) zonu modelis kas mijas ar relatīvi neskarta mielīna zonām dažādās smadzeņu un muguras smadzeņu zonās.

Parasti Balo slimība izpaužas akūti un, tāpat kā multiplās sklerozes gadījumā, skar jaunus pieaugušos, ar strauju progresēšanu līdz cilvēka nāvei

. Taču ir ziņots arī par gadījumiem, kad bijusi progresējoša gaita, remisijas daļēja un pat pilnīga, gan spontāni, gan seko terapeitiska ārstēšana vispārpieņemtais.

Šī retā slimība vienlīdz skar vīriešus un sievietes, un šķiet, ka tā sastopamība biežāk sastopama austrumu izcelsmes cilvēkiem, īpaši no tādām valstīm kā Ķīna un Filipīnas.

• Jūs varētu interesēt: "Mielīns: definīcija, funkcijas un īpašības"

Cēloņi un diagnoze

Lai gan līdz šai dienai Balo slimības un tās variantu cēloņi nav zināmi, ir pētījumi, kas uz to liecina autoimūniem faktoriem var būt nozīmīga loma tās attīstībā.

Autoimūnas traucējumi rodas, ja organisma dabiskās aizsargspējas pret svešiem organismiem vai iebrucējiem, viņi nezināmu iemeslu dēļ sāk uzbrukt veseliem audiem, tādējādi izraisot iekaisumu (pietūkumu).

Tāpat nav zināmi atveseļošanās cēloņi dažiem pacientiem, kuri ir saņēmuši vai nesaņēmuši norādīto Balo slimības ārstēšanu, tāpēc šajā ziņā vēl ir daudz ko izmeklēt.

Pirms gadiem šīs slimības diagnoze tika iegūta pēc mirušā pacienta autopsijas veikšanas. Tomēr šodien, izmantojot jaunas neiroattēlveidošanas metodes, traucējumus jau ir iespējams atklāt agrāk.

Profesionāļi bieži paļaujas uz konsekventām un specifiskām klīniskām pazīmēm un simptomiem, cenšoties izslēgt citas neiroloģiskas slimības. Magnētiskās rezonanses attēlveidošanā var novērot šai slimībai raksturīgus koncentriskus gredzenus.

slimības simptomi

Balo slimības raksturīgie simptomi atšķiras atkarībā no skartajām smadzeņu zonām. Demielinizējošie bojājumi smadzenēs var atrasties jebkurā vietā (smadzenes, smadzenītes vai smadzeņu stumbrs).

Sesijas parasti sastāv no neregulārām demielinizācijas plāksnēm, kas izkliedējas vairākos koncentriskos apļos, kā mēs minējām sākumā. Slimības izraisītie simptomi ir ļoti dažādi: pastāvīgas galvassāpes, progresējoša paralīze, piespiedu muskuļu spazmas, krampji, intelektuālās attīstības traucējumi un kognitīvie traucējumi vai traucējumi.

Balo slimības izraisītie simptomi var ļoti traucēt personai, kas ar tām slimo, un var apdraudēt smagi ietekmēt viņa dzīvi, strauji progresējot dažu nedēļu laikā vai, gluži otrādi, attīstoties lēnāk 2 vai 3 gadi.

Ārstēšana

Sakarā ar tādu traucējumu kā Balo slimības mazo sastopamību un ierobežoto skaitu No aprakstītajiem gadījumiem nav veikti sistemātiski pētījumi, lai ārstētu slimība.

Parastā ārstēšana ir tāda pati kā cilvēkiem, kuri cieš no multiplās sklerozes uzliesmojumiem.; tas ir, lielu kortikosteroīdu devu lietošana, lai samazinātu akūtu izpausmju smagumu, pateicoties to pretiekaisuma iedarbībai. Šķiet, ka imūnsupresīvu zāļu lietošanu norāda ar to saistītā sliktā prognoze.

Ārstēšana tādu simptomu mazināšanai kā spasticitāte, vājums, sāpes vai ataksija, ietver farmakoloģiskās un rehabilitācijas metodes. Tomēr Balo slimībai ir letāla gaita, un tai trūkst paasinājuma un remisijas epizožu, kā tas notiek multiplās sklerozes gadījumā.

Saistītie traucējumi

Balo slimībai ir līdzīgi simptomi ar citu neiroloģisko slimību sēriju, tāpēc ir svarīgi zināt, kas tie ir, lai veiktu pareizu diagnozi.

1. adrenoleukodistrofija

Tas ir rets iedzimts vielmaiņas traucējums, kam raksturīgi smadzeņu demielinizācija un progresējoša virsnieru dziedzera deģenerācija.

Šī traucējuma simptomi ir: vispārējs muskuļu vājums (hipotonija), pārspīlēta refleksu reakcija (hiperrefleksija), traucēta spēja koordinēt kustības (ataksija), spastiska daļēja paralīze un/vai tirpšanas vai dedzināšanas sajūta rokās vai kājas.

2. Multiplā skleroze

Multiplā skleroze ir centrālās nervu sistēmas slimība, kas izraisa mielīna iznīcināšanu vai smadzeņu demielinizāciju.

Traucējumu gaita ir mainīga, jo pacientam var rasties recidīvs, mazināties simptomi vai stabilizēties. Šīs slimības simptomi ir redzes dubultošanās (diplopija), patvaļīgas ritmiskas kustības acis (nistagms), runas traucējumi, nejutīgums rokās un kājās, apgrūtināta staigāšana, utt

3. Kanavānas leikodistrofija

Tas ir rets iedzimts leikodistrofijas veids, kam raksturīga progresējoša centrālās nervu sistēmas deģenerācija. Simptomi ir progresējoša garīga lejupslīde, ko papildina paaugstināts muskuļu tonuss (hipertonija), palielinātas smadzenes (megalocefālija), slikta galvas kontrole un/vai aklums.

Simptomi parasti sākas bērnībā un var ietvert vispārēju intereses trūkumu par ikdienas dzīvi (apātija), muskuļu vājumu (hipotoniju) un iepriekš iegūto garīgo un motorisko prasmju zudumu. Slimībai progresējot, var rasties spastiskas muskuļu kontrakcijas rokās un kājās, muskuļu spēka trūkums kaklā, smadzeņu pietūkums (megalocefālija) un paralīze.

4. Aleksandra slimība

Aleksandra slimība ir ārkārtīgi reta progresējoša vielmaiņas slimība, kas bieži tiek pārmantota. Tas ir viens no leikodistrofijas apakštipiem. Šo traucējumu raksturo demielinizācija un patoloģisku šķiedru (Rozentāla šķiedru) veidošanās smadzenēs.

Šīs slimības simptomi var ietvert muskuļu spazmas, garīgi traucējumi un/vai aizkavēta augšana. Lielākajai daļai zīdaiņu ar Aleksandra slimību ir neparasti liela galva (megalencefālija), nespēja attīstīties un ir krampji.

Bibliogrāfiskās atsauces:

• Karaaslan E, Altintas A, Senol U u.c. Balo koncentriskā skleroze: piecu gadījumu klīniskās un radioloģiskās īpašības. AJNR Am J neiroradiols. 2001; 22: 1362-67
• Shankar SK, Rao TV, Srivastas VK, Narula S, Asha T, Das S. Balo koncentriskā skleroze: multiplās sklerozes variants, kas saistīts ar oligodendrogliomu. Neiroķirurģija 1989;25:982-986