Kas ir alēle? Šīs ģenētikas koncepcijas kopsavilkums

Mēs zinām, ka gēni lielā mērā nosaka, kas mēs esam fiziskajā, garīgajā, sociālajā un personīgajā līmenī. Tomēr gēni nenosaka "visu" paši par sevi, drīzāk videi ir būtiska modulējošā loma.

Šajā rakstā mēs uzzināsim, kas ir alēle, kā arī pastāvošos veidus un to, kā šis jēdziens ir saistīts ar ģenētiku, pamatojoties uz faktu, ka alēle ir katrs no gēna variantiem vai variācijām.

• Saistīts raksts: "Pleiotropisms: kas tas ir un kā tas ietekmē cilvēku īpašības"

Kas ir alēle?

Etimoloģiski termins alēle (saukta arī par allelomorfu) nāk no grieķu valodas un burtiski nozīmē "no viena uz otru". viena alēle ir katra no alternatīvajām formām, kas var būt vienam un tam pašam gēnam. Atcerēsimies, ka gēns ir iedzimta vienība, kas kontrolē un nosaka katru dzīvo būtņu raksturu.

Daudziem gēniem ir vairākas alēles, un alēļu izpausme nosaka vienu un to pašu raksturu vai iezīmi, piemēram, acu vai matu krāsu. Terminu alēle var labāk saprast no vārda "allelomorph", kas nozīmē "alēļu formās"; tas ir, tas ir kaut kas, kas dažādos veidos izpaužas indivīdu populācijā.

cilvēkos, katrai personai normālos apstākļos ir divas alēles katram gēnam (nevis no tēva un otru no mātes).

• Jūs varētu interesēt: "Bioloģiskās evolūcijas teorija"

homologās hromosomas

Cilvēki, tāpat kā lielākā daļa zīdītāju, ir diploīdi. Tas nozīmē, ka mums ir divi hromosomu komplekti, no kuriem katrs nāk attiecīgi no tēva un mātes. Turklāt katram gēnam ir divas alēles, kas atrodas tajā pašā lokusā vai vietā hromosomā.

Alēle nozīmē zināmu dominējošo stāvokli, kad viens gēns sacenšas ar citu gēnu par hromosomu galīgās pozīcijas ieņemšanu atdalīšanas laikā, kas notiek šūnu mejozes laikā. Tādējādi "uzvarošā" (dominējošā) alēle ir tā, kas galu galā tiks pārnesta ģenētiski.

Homologās hromosomas ir hromosomu pāris (viena no mātes un viena no tēva), kas savienojas šūnā mejozes laikā (kas notiek seksuālās reprodukcijas laikā). Tātad, homologām hromosomām ir vienāds DNS sekvences izkārtojums no vienas galējības uz otru, bet dažādas alēles.

Īsāk sakot, alēle ir katrs no pāra gēniem, kas homologās hromosomās ieņem vienu un to pašu vietu; Tas ir katrs no gēna variantiem vai variācijām.

piemēri

Alēles atšķiras pēc to secības un ar to, ka tās var izteikt īpašās šī gēna funkcijas modifikācijās. Tas ir, alēles radīt izmaiņas noteiktās iedzimtajās īpašībās, piemēram, acu krāsa (viena alēle būtu zila, bet otra brūna, bet būtu vairāk), vai asins grupa (alēle ir A+, B+, AB+,...)

homozigota vs. heterozigota

Mēs sakām, ka indivīds ir homozigots noteiktam gēna raksturam, ja abas mantotās alēles atbilst šim gēnam. būt vienāds.

Šajā gadījumā katra no alēlēm ir atrodama katrā no divām homologajām hromosomām, kas ir personai. Piemēram, AA (dominants) vai aa (recesīvs) (vēlāk redzēsim, ko nozīmē dominējošais un recesīvais).

No otras puses, cilvēks ir heterozigots gēnam, ja viņam ir atšķirīga alēle katrā homologajā hromosomā. Piemēram Ah.

alēļu veidi

Kā mēs redzējām, alēle ir alternatīva gēna forma, un alēles atšķiras pēc secības vai funkcijas. Ģenētiski noteiktas īpašības, ir atkarīgi no homologu gēnu pāra (alēļu) minimālās darbības.

Bet kā alēles mainās pēc kārtas? Atbilde ir tāda, ka viņiem ir atšķirības savā DNS, piemēram, svītrojumi, aizstāšana vai ievietošana.

Turpretim, ja tās atšķiras pēc funkcijas, alēlēm var būt vai var nebūt zināmas secības atšķirības, bet tās vērtē pēc tā, kā tās ietekmē organismu.

Mēs redzēsim divu veidu alēles, kas pastāv, atbilstoši tās izpausmei fenotipā. Būsim skaidrs, ka fenotips ietver tās īpašības vai iezīmes, kuras nosaka gēni un vide, piemēram, sejas vaibsti (deguna izmērs) vai impulsivitāte (uzvedība):

1. dominējošās alēles

Ja alēle ir dominējoša, tiks izteikts bērnā tikai ar vienu no dzimstības kopijām, tas ir, ja tas ir tēvam vai mātei, bērna hromosoma vienmēr to izteiks (būs nepieciešama tikai viena alēle).

Tas ir, tie parādās noteikta rakstura heterozigotu vai hibrīdu indivīdu fenotipā, kā arī homozigotā.

2. recesīvās alēles

Tā vietā Alēle būs recesīva, ja ir nepieciešamas divas viena un tā paša gēna kopijas. (ti, divas alēles), kas jāizpaužas pēcdzimtajā (dēla) hromosomā.

Tās ir alēles, kas ir maskētas no heterozigota indivīda fenotipa un parādās tikai homozigotā, kas ir homozigotas recesīviem gēniem.

Bibliogrāfiskās atsauces:

• Grifits, A. Dž. F., Gelbarts, V. M., Millers, Dž. H. un Levontins, R. c. (2000). Mūsdienu ģenētika. Interamerican/McGraw-Hill.
• Džorde, Kerija, Bamšads. (2011). Medicīniskā ģenētika. Elsevier Mosby Publisher, 4. izd.
• Rozenveigs, M.R.; Breedlove, S.M; Vatsons, N.V. (2005). Psihobioloģija: ievads uzvedības, kognitīvajā un klīniskajā neirozinātnē. Barselona: Ariels.
• Tērnpenijs, Elards. (Emerijs). Medicīniskās ģenētikas elementi, 13. izdevums, Elsevier redakcija.