6 hromosomas daļas: raksturojums un funkcijas

DNS ir dzīves bibliotēka, jo tajā ir visa informācija, kas nepieciešama organismu augšanai, attīstībai, reprodukcijai un nāvei, lai cik vienkārša tā būtu anatomiskā līmenī. Papildus tam, ka ļaujam sevi eksistēt, šī nukleīnskābe ļauj pārmantot gēnus starp paaudzēm un līdz ar to evolūcijas process, kas ir radījis visus taksonus, kas mūsdienās apdzīvo Zemi.

Pamatojoties uz iedzimtām punktu mutācijām un ģenētisko rekombināciju, kas notiek dzimum reprodukcijas laikā, cilvēkiem dzīvs mēs “virzāmies” uz priekšu ģenētiski, un dabiskā atlase dod priekšroku noteiktu evolucionāri dzīvotspējīgu raksturu pārsvaram citi. Piemēram, ja koku mizas ir aptumšotas ar X vai Y motīvu, būs tumšākas sugas tauriņi biežāk izdzīvos nekā viņu skaidri pavadoņi, jo adaptācijas dēļ viņi labāk maskējas vidē iepriekšējā.

Pamatojoties uz šo vienkāršo pieņēmumu, dabiskā atlase, ģenētiskā novirze un citi stohastiski procesi laika gaitā veido dzīvo būtņu populāciju gēnu kopas. Tomēr, pirms izprot gēnu darbību un evolūciju "makro" mērogā, ir nepieciešams noteikt noteiktus būtiskus pamatus. Šī iemesla dēļ šodien mēs atgriežamies pie pamatiem:

satikt ar mums 6 hromosomas daļas, struktūra, kurā atrodas dzīvo būtņu DNS.

• Saistītais raksts: "Atšķirības starp DNS un RNS"

Ģenētikas pamati

Gēns ir definēts kā ģenētiskā materiāla daļiņa, kas kopā ar citiem ir izvietota noteiktā secībā gar hromosomu. Gēna (genotipa) funkcija ir noteikt iedzimtu raksturu izskatu dzīvās būtnēs, ieskaitot tās, kuras var noteikt ar neapbruņotu aci (fenotips).

Vēl interesantāk ir to zināt, klasiski katram gēnam ir 2 dažādas alēles, tas ir, tā paša gēna alternatīvās formas. Šo gēnu variācijas parasti izpaužas kā fenotipiskas izmaiņas, piemēram, matu krāsa, acis, asins grupa vai noteiktu slimību parādīšanās un neesamība. Ja katram gēnam ir 2 alēles, indivīds var būt homozigots vienam rakstzīmei (AA, piemēram, abas alēles ir vienādas) vai heterozigotas vienai personai (Aa, alēles ir atšķirīgas).

Cilvēkiem (gandrīz) visās mūsu šūnās ir 23 hromosomu pāri, kopā 46. Tā kā tie ir "sapāroti", ir viegli secināt, ka viena alēle būs no tēva, bet otra - no mātes. Tādējādi pusi no ģenētiskās informācijas, kas mūs veido, iegūst viens no vecākiem un līdz ar to otra puse no otra.

Pamatojoties uz šo pieņēmumu, mēs to varam apstiprināt visas somatiskās šūnas mūsu ķermenī (nav seksuālas) ir diploīdas (2n), kuru kodolā ir 2 pilni hromosomu komplekti. Diploīdijai ir skaidra evolūcijas nozīme, jo, ja tēva gēns mutē vai ir bojāts, sagaidāms, ka mātes kopija var šo kļūdu atrisināt vai maskēt.

Šī izteiktā ģenētikas veida pamatā ir vissvarīgākais iespējamais, jo ir daudz rakstzīmju kodē vairāk nekā viens gēns (tie ir poligēni), un dažas alēles ir dominējošas (A) pār citām (uz). Dažreiz, lai slimība izpaustos, ir nepieciešams tikai tas, ka viena no 2 gēna kopijām ir bojāta, bet tā ir cita laika tēma.

Kādas ir hromosomas daļas?

Pamatojoties uz šo pieņēmumu, mēs esam iemācījušies, ka visas mūsu ķermeņa šūnas (mazāk olšūnu un sperma) satur kodolu ar 2 pilnīgiem hromosomu komplektiem, vienu no tēva un otru no māte.

Bioloģijā un citoģenētikā hromosoma ir katra no ļoti organizētajām struktūrām, kas sastāv no DNS un olbaltumvielām un satur gandrīz visu dzīvās būtnes ģenētisko informāciju. Gēnu skaits, kas atrodas katrā hromosomā, ir mainīgs: piemēram, 1. hromosoma (mēs atceramies, ka kopā ir 23, 22 autosomas un pāris seksuālo, reizināts ar 2, jo mēs saņemam abu vecāku kopiju) satur aptuveni 2059 gēnus, savukārt Y hromosoma, kas kodē vīriešu dzimumu, ir tikai 108.

Šī kodējošā un nekodētā DNS ir organizēta hromatīna formā, veidojot hromosomas, ar tipisku X formu. Ja mēs sagrieztu gareniski (vertikāli) šo hromosomas trīsdimensiju formu, mēs iegūsim 2 stieņa formas struktūras, kuras sauc par hromatīdiem. Tā, katru hromosomu veido 2 māsas hromatīdi.

Pēc šo telpu izveidošanas mēs īsumā varam aprakstīt hromosomas daļas. Dari tā.

1. Filma un matrica

Hromosomu matrica Tas ir ķīmiskas un organiskas dabas savienojums, kondensēts un viendabīgs, kas aptver hromosomas. Jāatzīmē, ka tā saturs nāk no kodola. No otras puses, šo matricas komponentu ieskauj membrāna, ko sauc par plēvi, pēc būtības plāna un sastāv no ahromatiskām (bezkrāsainām) vielām.

2. Hromonēmas un hromomēri

Kromonēma ir katra no pavedieniem, kas veido hromatīdu. Šīs pavedienu struktūras sastāv no DNS un olbaltumvielām. Kad tie ir satīti, tie rada hromomēru, kas savienojas ar citiem, piemēram, rožukrona krelles hromosomā. Hromomēri ir granulas, kas pavada hromonēmu visā tās garumā, un tāpēc katrs no tiem satur vairāk vai mazāk lielu gēnu skaitu.

3. Centromere

Centromēra ir definēts kā šaurs hromosomas reģions, kas atdala īsu roku no garas rokas. Runājot sarunvalodā, tas ir X centrs, saprotot šo burtu kā hromosomas trīsdimensiju formu.

Jebkurā gadījumā jāatzīmē, ka, neskatoties uz tā nosaukumu, centromērs neatrodas tieši hromosomu centrā. Centromēra atrodas primārajā sašaurinājumā, bet tas var būt vairāk "virs" vai "zem" vertikālās plaknes.

Tā, katra hromatīda tiks sadalīta 2 rokās, vienā īsā (p) un otrā garajā (q). Tādējādi hromosomai tiek piešķirtas kopumā 4 rokas, jo mēs atceramies, ka katru no tām veido 2 māsu hromatīdi. Pamatojoties uz šīm anatomiskajām izmaiņām, tiek iecerēti šādi hromosomu veidi:

• Metacentrisks: centromēra atrodas hromosomas vidū. Tas ir tipisks veids.
• Submetacentrisks: centromēra ir nedaudz augstāka par teorētisko centru, virzienā uz vienu hromosomas galu.
• Acrocentrisks: centromēra atrodas ļoti tuvu hromosomas beigām. Ir 2 rokas, kas ir daudz garākas nekā pārējās.
• Telocentriskais: centromēra atrodas gandrīz hromosomas galā. Īsas rokas gandrīz nav pamanāmas.

4. Kinoteātris

Tā ir olbaltumvielu struktūra, kas atrodas augstāko hromosomu centromerā. Tās funkcija ir būtiska, jo mitotiskā vārpstas enkura mikrocaurules kinetohorā., galvenie elementi ģenētiskās informācijas sadalīšanai, kas notiek mitozes laikā.

• Jūs varētu interesēt: "Kinetohore: kas tas ir, šīs hromosomas daļas raksturojums un funkcijas"

5. Sekundārie ierobežojumi

Tie ir hromosomas reģioni, kas atrodas roku galos. Dažos gadījumos šīs vietas atbilst apgabalam, kur atrodas gēni, kas ir atbildīgi par transkripciju kā RNS.

6. Telomeres

Telomēri ir hromosomu gali. Tās ir ļoti atkārtotas un nekodējošas sekvences (tās nesatur gēnus, kas tiek pārrakstīti olbaltumvielās), kuru galvenā funkcija ir hromosomu rezistences un stabilitātes nodrošināšana. Šīs struktūras ir īpaši interesantas, jo tās satur dzīvo būtņu fizioloģiskās novecošanās un vecuma pamatus.

Ar katru mitozi telomēras kļūst nedaudz īsākas, jo DNS dublēšanās somatiskajās šūnās nav ideāla. Pienāk brīdis, kad pēdējā šūnu līnija nevarēs dalīties tālāk, jo ir samazināts šūnu lielums. telomēri un līdz ar to audi mirs līdz ar šūnu ķermeņiem, nespējot atjaunoties ar jauniem šūnas. Tas izskaidro lielu daļu šūnu (un līdz ar to arī organismu) nāvi.

Kā pēdējais kuriozs jāatzīmē, ka ir ferments (telomerāze), kas augļa attīstības laikā atjauno telomerus. Dzimšanas brīdī somatiskās šūnas pārtrauc savu darbību, tāpēc pats ķermenis programmē savu novecošanu. Ironiski, ka daudziem ļaundabīgiem audzējiem ir šūnas ar augstu telomerāzes aktivitāti: ja šūna ir spēj sadalīties "bezgalīgi" un nemirst, nav grūti iedomāties, ka tas varētu kļūt par Vēzis.

• Jūs varētu interesēt: "Telomeri: kādi tie ir, īpašības un kā tie ir saistīti ar vecumu"

Turpināt

Mēs izmantojām šo iespēju, lai īsā veidā pastāstītu jums par mūsu pašu dzīves un mantojuma pamatiem. Runājot par hromosomām, ir jāaptver veselums, jo DNS izskaidro katru fizisko un emocionālo izpausmi gan indivīda, gan sugas līmenī.

Šī dubultā spirāle satur dzīvības noslēpumu, jo pateicoties tam mēs arī pēc gadsimtiem ilgas nāves paliekam savu radinieku un radinieku ģenētiskajā nospiedumā. Dzīvām būtnēm, kas nav cilvēki, visa uzvedība tiek attīstīta, balstoties uz šo pieņēmumu: palikt līmenī indivīds nav svarīgs, jo galīgais mērķis ir pēc iespējas vairāk izplatīt gēnus un atstāt pēdas neizdzēšams.

Bibliogrāfiskās atsauces:

• Arvelo, F. un Morales, A. (2004). Telomēra, telomerāze un vēzis. Venecuēlas zinātniskais akts, 55, 288-303.
• Somatiskās šūnas un citi termini, Genome.gov. Saņemts 7. martā plkst https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, viens% 20 mantoja% 20 no% 20 katram% 20 vecākam.
• Moyzis, R. K. (1991). Cilvēka telomērs. Pētniecība un zinātne, (181), 24. – 32.
• Multani, A. S., Pataks, S. un Amass, Dž. R. M. S. (1996). Cilvēku un mājdzīvnieku telomēra, telomerāzes un ļaundabīgas melanomas. Zootehnikas arhīvi, 45 (170), 141-149.
• Hromosomas daļas: kas tās ir? Cephegen. Saņemts 7. martā plkst https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son