Hoe is het leven voor iemand met paranoïde schizofrenie?

Kissco Paranoïde. Dit is de titel van een boek geschreven door de jonge man uit Malaga Francisco José Gomez Varo, waarin hij zijn ervaring vertelt als een patiënt met de diagnose paranoïde schizofrenie.

Op de pagina's waaruit dit werk bestaat, Kissco (Dit is hoe Francisco José bekend staat) hij brengt ons veel van zijn sensaties en emoties, in een artistieke en emotionele reis die tot doel heeft dit te demystificeren metaalstoornis. Een werk rijk aan beelden en ervaringen, uitgegeven door de uitgeverij rode cirkel.

Interview met Francisco José Gómez Varo, auteur van "Kissco Paranoide"

Bertrand Regader: Kissco, in je recente boek "Kissco paranoid" vertel je je persoonlijke ervaring, het is zoiets als een autobiografie die oprechtheid en moed uitstraalt. Wat was uw reactie toen u jaren geleden de diagnose paranoïde schizofrenie kreeg? Hoe was het proces?

Kissco Gómez Varo: In werkelijkheid reageerde ik niet eens, in die jaren was ik zo verloren dat het enige waar ik aan dacht was om beter te worden en de slechte tijden achter me te laten. Ik was 23 jaar oud en we reden op weg naar een van de vele artsen die ik bezocht, terwijl mijn moeder aan het rijden was had ik de map met mijn diagnose die ik nog steeds niet wist. Op dat moment kon ik voor het eerst het diagnostische label lezen.

paranoïde schizofrenie. Eerst dacht ik dat het niet waar kon zijn, dat ik die ziekte niet kon hebben, ik veronderstel dat het de ontkenningsfase zou zijn. Ik negeerde die diagnose, weigerde hem gewoon te accepteren.

Mijn familie was zo wanhopig om niet te weten wat er met me aan de hand was, dat het op de een of andere manier een soort van opluchting was om het een naam te geven naar mijn toestand, wat daarna zou komen, zou de zorg van mijn familie zijn voor mijn gezondheid en de aanmoediging om al het mogelijke te doen om te verbeteren.

B.R.: Wat is paranoïde schizofrenie precies? Hoe zou je het aan onze lezers uitleggen?

K.G.V.: In mijn geval en mijn ervaring is het eigenlijk paranoia hebben en lijden.

Mijn paranoia was gebaseerd op het feit dat ik boodschappen waarnam die ik moest ontcijferen, ze kwamen van mensen in hun bewegingen en gebaren en van de natuur zelf. Zoals ik in het verhaal beschrijf, ben ik het de "boodschap van God" gaan noemen, dit was eigenlijk mijn paranoia waar ik tien jaar aan leed. De symptomen zijn isolatie, verlies van realiteit, het vermijden van fysiek contact en moeilijkheden bij het aangaan van sociale relaties. Je hebt de behoefte om je te verstoppen omdat je je altijd en overal bekeken voelt, zelfs tot in het kleinste detail. Dit maakt je anders of je wilt of niet tijdens de uitbraak, maar alles psychotische aanval het is tijdelijk, ook al is de ziekte chronisch.

B.R.: Is het je opgevallen dat de samenleving de neiging heeft om mensen met een psychische stoornis te stigmatiseren?

K.G.V.: In mijn geval heb ik meegemaakt dat ik erop gewezen werd of naar je keek alleen maar omdat je bent wie je bent, bij zoveel gelegenheden en om verschillende redenen in mijn leven dat ik ben gaan accepteren dat het iets is dat te verwachten is en dat zelfs ik iemand kan gaan stigmatiseren voor iets dat we in ons leven niet 'normaal' noemen. maatschappij.

Ik kon het als anekdote vertellen toen we met mijn zus en mijn zwager naar de film gingen. Ik keek naar de film en ik nam bepaalde boodschappen waar die uit de beelden kwamen, en ik begon te mompelen en andere gebaren te maken die de rest van het publiek begonnen te irriteren. Er ontstond zo'n commotie dat we aan het einde van de film de trappen moesten verlichten, en er waren zelfs mensen die bij de uitgang op me stonden te wachten om te zien wie de boosdoener was van het tumult en dus in staat is om naar mij te wijzen en dingen te zeggen als "je hebt me de film niet laten zien omdat je er ook voor betaald hebt binnenkomst". De waarheid is dat nu ik het begrijpelijk zie, ik misschien hetzelfde had gehandeld, maar op dat moment was het enige wat ik voelde dat angst me achtervolgde, ik voelde me hulpeloos en in het nauw gedreven.

B.R.: In je boek, dat is uitgegeven door uitgeverij Círculo Rojo, leg je veel van je ervaringen vast, maar vooral de sensaties en emoties waarmee je naar het leven kijkt. Het is een werk met een grote visuele en artistieke kracht. Wat motiveerde je om het te schrijven?

K.G.V.: Ik was op het terras van mijn huis met mijn partner en het was iets onmiddellijks, om hem te zeggen ¨Ik ga iets schrijven¨, ik voelde me zo vol rust na tien jaar mentale marteling en zo duidelijk dat ik deze kans niet kon missen om te vertellen over alles wat ik heb meegemaakt, denkend dat ik morgen die uitbraak opnieuw zou kunnen doormaken en dat ik misschien niet dit gevoel van vrijlating.

BR: De auteur van de illustraties en schilderijen die het boek verfraaien, wordt nergens vermeld. Hoe is deze inspiratie tot stand gekomen?

K.G.V: Als je goed naar elk van hen kijkt, hoewel in sommige ervan de handtekening nauwelijks merkbaar is, Kissco, Ik ben altijd goed geweest, nederig, om te tekenen of te schilderen, ik bracht zoveel tijd door op mijn kamer dat ik iets moest doen, mezelf vermaken, en werd geïnspireerd door de bioscoop en muziek en meestal kwamen die tekeningen alleen uit, ik had ze in mijn gedachten verankerd en ze op papier zetten was voor mij bijna een manier om uit te drukken wat ik voelde gebeurt.

De tekeningen zijn gemaakt tijdens die tien jaar van psychotische breuk, wat toen niet veel zin had, maar later, door het verhaal te schrijven, passen ze perfect, geven een visueel tintje aan de geschreven woorden en geven de poëtische betekenis aan de bouwplaats.

B.R.: Wat heeft je geholpen om je diagnose te overwinnen zodat je iemand bent met motivaties en verwachtingen in het leven?

K.G.V.: Nou, ik ga gewoon weer mezelf zijn nadat ik, misschien zacht gezegd, een verliezende reeks. Ik was vroeger een gemotiveerde jongen met een verlangen om te leren, en nu kom ik er weer op terug, het is alsof ik in Ik eet voor een lange periode en al die tijd is het alsof ik niet heb bestaan, ook al heeft het me voor altijd getekend. Het is een tweede kans die ik niet wil missen, zelfs niet wetende dat morgen hetzelfde kan zijn als die jaren of erger.

B.R.: Wat zouden uw woorden zijn voor een jonge man die het misschien moeilijk heeft om onlangs te hebben ontmoet dat hij lijdt aan paranoïde schizofrenie?

K.G.V.: Deze diagnose moet zo snel mogelijk worden geaccepteerd om te weten hoe je deze moet nemen en als iemand anders met anderen moet leven.

Het is niet gemakkelijk om zoiets te accepteren, we laten ons meeslepen door de slechte reputatie die deze term met zich meebrengt en door de eerste De reactie die we hebben om het te horen, dat is angst, we zijn bang voor het onbekende, en in zekere zin is dat ook zo begrijpelijk. Maar in mijn geval zou ik kunnen zeggen dat je jezelf met moed moet vullen om door te gaan en te laten zien dat je alleen lijdt aan een ziekte waar je voor kunt vechten. Het is niet iets terminaals dat geen oplossing heeft, het is iets chronisch, maar je kunt opschieten met wilskracht en vastberadenheid.

B.R.: Welke boodschap moet de samenleving weten om de dubbele impact te heroverwegen? mensen die lijden aan een psychische stoornis en die ook sociale stigmatisering en arbeid? Denk je dat je in dit opzicht pedagogiek moet doen?

K.G.V.: De waarheid is dat we inderdaad anders kunnen zijn, maar we zijn allemaal anders op onze eigen manier, of we nu aan een stoornis lijden of niet. Er zijn mensen die lijden aan psychische aandoeningen die ze zelf niet eens kennen, omdat ze niet zijn gediagnosticeerd, en anderen die niet aan een specifieke ziekte lijden, maar die ernstige problemen hebben om manieren te vinden die hen een beetje meer maken gelukkig.

Dit betekent niet dat mensen bij wie een psychische stoornis is vastgesteld, niets nuttigs voor de samenleving kunnen doen. Misschien kunnen we niet precies hetzelfde doen als anderen, ik weet het niet zeker, wat ik je kan verzekeren is dat we allemaal anders zijn en dat we het allemaal waard zijn om iets nuttigs te doen. We kunnen allemaal leren wat we niet weten en leren waar we goed in zijn. Men zou een begin kunnen maken met het demystificeren van psychische stoornissen door lezingen te houden in instituten, op dezelfde manier als die er zijn die studenten waarschuwen voor het gevaar van drugs of de voorzorgsmaatregelen die we moeten nemen in onze eerste relaties seksueel. Bewustwordingsgesprekken die kinderen en jongeren laten zien dat jij of iemand in je omgeving mogelijk lijdt aan een psychische stoornis in het volwassen leven, en enkele tips om te weten hoe met deze situaties om te gaan op basis van normalisatie, informatie en Ik respecteer.