Verschil tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek

de farmacokinetiek is de studie van hoe het lichaam een ​​medicijn absorbeert, distribueert, metaboliseert en uitscheidt en de farmacodynamiek het is de studie van hoe een medicijn in het lichaam werkt.

Beide maken deel uit van de farmacologie, de wetenschap van drugs. Het wordt begrepen door drugs tot die chemische stoffen die op de een of andere manier de biochemische en fysiologische processen van het menselijk lichaam veranderen, voor de behandeling, genezing en preventie van ziekten.

Farmacokinetiek	farmacodynamiekco
Definitie	Studie van de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van geneesmiddelen in een organisme.	Studie van het effect en de omvang van de respons van het medicijn.
Etymologie	MedicijnPharmackon, Grieks voor dope. Kinetiekbeweging, Grieks voor beweging.	MedicijnPharmackon, Grieks voor dope. DinamiaDynamis Grieks voor kracht.
Betrokken processen	Vrijlating Absorptie Distributie Metabolisme uitscheiding	Interactie van het medicijn met zijn receptor. Effecten van het medicijn.
relatie	Toegediende geneesmiddeldosis-bloedconcentratie van geneesmiddel	Geneesmiddelresponsconcentratie in bloed
Zorgt voor:	Wanneer moet u een geneesmiddel innemen? Met welke andere verbindingen kan het reageren? Wat is de beste manier om een ​​medicijn toe te dienen?	Waar werkt een medicijn? Hoe werkt een medicijn?

Wat is farmacokinetiek?

Farmacokinetiek is het deel van de farmacologie dat zich bezighoudt met de processen die betrokken zijn vanaf de het moment dat een medicijn of medicijn in een persoon wordt geïntroduceerd totdat het zijn plaats van actie bereikt in de weefsels. Het is de studie van de beweging van het medicijn in een lichaam, vanaf het moment dat het binnenkomt, wanneer het binnen is en totdat het uit het lichaam wordt geëlimineerd.

Farmacokinetiek omvat de gebeurtenissen van:

• Liberatie,
• NAARabsorptie
• Ddistributie,
• Metabolisme en
• ENxcretie van het medicijn,

bekend onder zijn acroniemen LADME.

Geneesmiddelafgifte en absorptie

Geneesmiddelen worden meestal geleverd in farmaceutische preparaten, die bestaan ​​uit de werkzame stof van het medicijn en andere productiecomponenten. De toedieningsroutes van de medicijnen kunnen zijn:

• mondeling
• sublinguaal
• intramusculair
• Inademing
• onderhuids
• Rectaal
• actueel
• intranasaal
• subarachnoïdale
• intraveneus

Eenmaal in het lichaam wordt het actieve ingrediënt vrijgegeven en begint het absorptieproces van het medicijn. Wanneer een tablet bijvoorbeeld wordt ingeslikt, komt het in de maag waar het uiteenvalt, oplost in de maaginhoud en de werkzame stof vrijkomt.

Wanneer het medicijn oplost in de gastro-intestinale vloeistof, kan het door de celwand gaan epitheelcellen van het maagdarmkanaal naar de portale circulatie, de circulatie van de darmen naar de lever.

First-pass metabolisme verwijst naar de initiële transformatie van het medicijn in de lever. Eenmaal in de bloedsomloop moet het medicijn door de lever gaan, het belangrijkste orgaan voor de eliminatie van geneesmiddelen.

Distributie

Zodra het medicijn het hart bereikt, wordt het naar alle weefsels gedistribueerd. Na absorptie van een geneesmiddel in de systemische circulatie via een toedieningsweg, wordt het geneesmiddel door het vrije lichaam getransporteerd of aan plasma-eiwitten gebonden.

De biologische beschikbaarheid verwijst naar de fractie van een toegediend medicijn dat de bloedbaan bereikt. We hebben 100% beschikbaarheid in medicijnen die intraveneus worden toegediend.

Geneesmiddelmetabolisme of biotransformatie

Chemische modificaties van xenobiotica in het lichaam worden biotransformatie, metabolisme of klaring genoemd (opruiming) metabolisch. Over het algemeen vallen alle biotransformatiereacties in twee categorieën:

• First-pass metabolisme: omvat fase 1-reacties, niet-synthetische biotransformatiereacties, zoals oxidatie, reductie, hydrolyse.
• Second-pass metabolisme: omvat fase 2-reacties, synthetische biotransformatiereacties, zoals glucuronidering, methylering, acetylering, conjugatie met aminozuren of met glutathion.

Uitschakeling

De belangrijkste eliminatieroutes zijn levermetabolisme en renale excretie.

Farmacokinetische conceptkaart

Wat is farmacodynamiek?

Farmacodynamiek is de studie van de omvang van de respons op het medicijn. Dat wil zeggen, wat is het resultaat, de intensiteit en de duur van het effect van het medicijn en hoe deze gerelateerd zijn aan de concentratie van een medicijn en de plaats van actie.

Effecten van het medicijn op de plaats van actie

Om een ​​​​medicijn zijn functie te laten vervullen, moet het chemisch binden en / of een interactie aangaan met een doelmolecuul, dat bekend staat als: medicijn receptor. Zodra het medicijn aan de receptor bindt, kan het volgende gebeuren:

• Openen of sluiten van ionenkanalen.
• Activering of remming van enzymen.
• Activering of remming van nucleaire receptoren.

Werkingsmechanismen van medicijnen

Het werkingsmechanisme van geneesmiddelen omvat de biochemische of fysiologische reactie die verandert in aanwezigheid van het geneesmiddel.

De farmacodynamiek van omeprazol wordt bijvoorbeeld verklaard door het feit dat het geneesmiddel onomkeerbaar bindt aan het enzym ATPase van kaliumprotonen (protonenpomp) uit de pariëtale cellen van de maag, waardoor de zuursecretie wordt geblokkeerd maag.

Het werkingsmechanisme van adrenaline of epinefrine is door binding aan β-receptoren.₂ adrenerge gladde spier van de bronchiën. Dit veroorzaakt de verwijding van de bronchiën. Adrenaline-achtige geneesmiddelen, zoals albuterol of salbutamol, worden gebruikt om bronchospasmen die optreden bij astma te verlichten.

Mogelijk bent u geïnteresseerd in meer informatie over: Voedsel en voeding

Referenties

Rosenbaum, S. Fundamentele farmacokinetiek en farmacodynamiek: een geïntegreerd leerboek en computersimulaties. John Wiley & zonen. 2011.