Gevolgen van MUTATIES

De genetische mutatiess zijn allemaal verstoring dat gebeurt in de DNA-sequentie:. Gewoonlijk zijn genetische mutaties gerelateerd aan ziekten of nadelige gevolgen voor het lichaam, maar zoals we hieronder zullen zien, is dit niet altijd het geval.

Zoals we in deze les zullen zien, kunnen mutaties genetisch materiaal op verschillende niveaus beïnvloeden: ze kunnen kleinschalige effecten hebben. schaal (bijvoorbeeld functioneel) of grootschalige effecten (op een organisme of zijn adaptief vermogen binnen het ecosysteem). Als je wilt weten wat de gevolgen van mutaties, nodigen we je uit om deze les van een LERAAR verder te lezen!

De mutatieszijn veranderingen die verander de nucleotidesequentie waaruit DNA bestaat. Deze mutaties kunnen een enkele nucleotide in de sequentie beïnvloeden (puntmutaties) of zelfs hele chromosomen (chromosomale mutaties). Er moet rekening mee worden gehouden dat hoe groter het gebied van de aangetaste sequentie of hoe belangrijker het is, hoe groter het effect op het hele organisme.

Een van de meest gestelde vragen is: of mutaties gevolgen kunnen hebben bij toekomstige generaties. Welnu, het antwoord is duidelijk, het hangt ervan af wanneer ze voorkomen en in welke cellen.

• Ten eerste, als de mutatie optreedt wanneer het individu al nakomelingen heeft gehad, is het duidelijk dat dit niet wordt beïnvloed.
• De tweede voorwaarde is dat de mutatie de kiemlijn moet aantasten, dat wil zeggen de cellen waaruit eicellen en zaadcellen ontstaan. Als de mutatie optreedt, bijvoorbeeld in een huidcel, het DNA van die huidcel heeft geen manier om de nakomelingen te bereiken, omdat alleen kiemlijn-DNA wordt overgebracht naar deze.

Kortom: de gevolgen van mutaties zich alleen manifesteren in de volgende generatie wanneer ze vóór de bevruchting optreden en de geslachtscellen beïnvloeden.

In deze les van een PROFESSOR zullen we ons concentreren op twee van de belangrijkste soorten mutaties op basis van hun effecten: functionele mutaties en adaptieve mutaties.

Mutaties met functionele gevolgen zijn die mutaties die: beïnvloeden hoe het gen werkt, dat wil zeggen, de hoeveelheid of variatie van het eiwit dat wordt gecodeerd door het gen dat de mutatie heeft ondergaan. Deze mutaties kunnen het gevolg zijn van mutaties in dezelfde sequentie van het gen of in sequenties die er dichtbij liggen, zoals promotors.

De promotors zijn gebieden van DNA of die net voor de eiwitcoderende sequenties worden gevonden en als geleiders of voormannen van een fabriek fungeren, is dat wil zeggen, ze kunnen "bevelen geven" zoals "niet produceren", "veel produceren", "de helft produceren" en als gevolg daarvan zijn functionaliteit.

Binnen de functionele mutaties we kunnen voornamelijk vinden:

• Verlies van functie mutatie. Het gemuteerde gen is geïnactiveerd, dat wil zeggen, het verliest het vermogen om zijn functie geheel of gedeeltelijk uit te voeren.
• Winst van functie mutatie. In tegenstelling tot de vorige, heeft het gemuteerde gen meer expressie dan zijn originele versie. Het kan zijn dat dit gen meer eiwit produceert dan zijn wildtype (ongemuteerde) tegenhanger, of dat het wordt geactiveerd in situaties waarin het zou moeten.
• Neomorfe mutaties. In dit geval leidt de mutatie van het gen tot de productie van een nieuw eiwit dat verschilt van het eiwit dat wordt gecodeerd door de normale versie van het niet-gedempte gen.
• Dodelijke mutaties. In sommige gevallen veroorzaakt de wijziging van het oorspronkelijke gen de dood van het organisme dat eraan lijdt en worden we geconfronteerd met dodelijke veranderingen. Het zijn veranderingen die optreden in genen die erg belangrijk zijn voor de ontwikkeling en die achter veel spontane abortussen zitten.

Zoals we tot nu toe hebben gezien, kunnen genetische mutaties variaties veroorzaken in wat, hoe en hoeveel productgenen worden gesynthetiseerd. Dit kan betekenen dat een organisme min of meer bereid is zich aan te passen aan de omgeving waarin het leeft.

Het ecosysteem waarin we leven is Steeds veranderend, dus het bestaan ​​van genetische variabiliteit stelt ons als soort in staat om goed voorbereid te zijn om ons aan deze veranderingen aan te passen. Er moet rekening mee worden gehouden dat een eigenschap die ons in bepaalde omstandigheden een voordeel geeft, ons in een andere een nadeel kan geven. Deze kenmerken worden fenotypes genoemd en treden niet op als een aanpassing aan veranderingen in de omgeving, maar eerder dat ze er waren voordat ze plaatsvonden.

De gevolgen van adaptieve mutaties of mutaties op soortniveau Ze kunnen worden samengevat in drie soorten:

• Gunstige mutaties. De modificatie van het oorspronkelijke gen resulteert in een fenotype dat ervoor zorgt dat de persoon die het heeft beter aangepast is aan de nieuwe omstandigheden dan de oorspronkelijke organismen.
• schadelijke mutaties. De wijziging van een gen produceert een eigenschap waardoor die persoon slechter is aangepast dan het organisme met de oorspronkelijke versie van het gen.
• Neutrale mutaties. Ten slotte vinden we de mutaties die geen schadelijke of gunstige effecten hebben op het aanpassingsvermogen van het individu. Daarom worden ze neutrale mutaties genoemd.

In ons DNA komen voortdurend neutrale mutaties voor, waardoor we ons niet beter of slechter aanpassen aan de huidige situatie. Het is wanneer een verandering optreedt, zoals het verschijnen van een parasiet, de verandering van temperatuur, enz., dat een neutrale mutatie een gunstige of schadelijke mutatie wordt.