Zopiclon: ​​toepassingen, werkingsmechanisme en bijwerkingen

In de afgelopen jaren zijn Z-medicijnen, een klasse van hypnotica die wedijveren met benzodiazepines als de medische voorkeursbehandeling voor slapeloosheid, populair geworden.

In dit artikel zullen we analyseren de farmacologische eigenschappen, toepassingen en bijwerkingen van zopiclon, een van de meest prominente anxiolytica binnen deze groep.

• Gerelateerd artikel: "Soorten psychoactieve drugs: gebruik en bijwerkingen"

Wat is zopiclon?

Zopiclon is een psychoactieve drug uit de klasse van hypnotica en sedativa, stoffen die de activiteit van het centrale zenuwstelsel remmen en ontspanning en slaap bevorderen. Het is een relatief recent geneesmiddel: het werd in 1986 op de markt gebracht door het Franse bedrijf Rhône-Poulenc.

Samen met zolpidem, zaleplon en eszopiclon behoort zopiclon tot de groep van "Z-medicijnen". (naast die van cyclopyrrolonen). Deze hypnotica, die de werking van de GABA-neurotransmitter versterken op een manier die vergelijkbaar is met die van benzodiazepinen, zijn de laatste jaren populair geworden voor de behandeling van slapeloosheid.

Hoewel door zopiclon geïnduceerde relaxatie voornamelijk in het centrale zenuwstelsel plaatsvindt, tast het in mindere mate ook het perifere zenuwstelsel en de spieren aan. Bijgevolg heeft het milde spierverslappende en anticonvulsieve effecten die worden toegevoegd aan die van een anxiolytisch en hypnotisch type.

Waar is het voor?

zopiclon Het wordt voornamelijk voorgeschreven bij slapeloosheid, niet alleen voor verzoening maar ook voor onderhoud, omdat het de slaaplatentie vermindert en de kalmerende effecten enkele uren aanhouden. In tegenstelling tot andere hypnotica verandert zopiclon de slaapfasen niet significant.

Over het algemeen is de behandeling met zopiclon beperkt tot één à twee weken, hooguit een maand. Dit is te wijten aan het feit dat het organisme gemakkelijk farmacologische tolerantie ontwikkelt, daarom moet de dosis geleidelijk worden verhoogd om dezelfde effecten te verkrijgen; dit is de belangrijkste factor die de afhankelijkheid of verslaving aan psychoactieve stoffen verklaart.

Hoewel zopiclon en de andere Z-medicijnen als superieur aan benzodiazepinen worden beschouwd enkele jaren suggereert recent onderzoek dat de intensiteit van de therapeutische effecten erg groot is vergelijkbaar. Bovendien zou zopiclon kunnen hebben een verslavend potentieel dat zelfs groter is dan dat van benzodiazepinen, vooral in combinatie met alcohol.

Sterker nog, de overmatige consumptie van zopiclon samen met alcohol of andere depressieve psychoactieve drugs komt relatief vaak voor. In veel gevallen hebben deze handelingen recreatieve doeleinden of zijn ze gerelateerd aan zelfmedicatie, en verhogen ze het risico op een verkeersongeval aanzienlijk.

• Misschien ben je geïnteresseerd in: "Voorkom de effecten van slapeloosheid met deze 5 basissleutels"

Werkingsmechanisme en farmacokinetiek

Zopiclon heeft agonistische (d.w.z. versterkende) effecten op BZ1-benzodiazepinereceptoren, geassocieerd met de afgifte van GABA of gamma-aminoboterzuur. GABA, dat de prikkelbaarheid van neuronen vermindert, is de belangrijkste remmende neurotransmitter in het centrale zenuwstelsel; Het bevordert ook spierontspanning.

Dit werkingsmechanisme is gelijk aan dat van benzodiazepinen, die al tientallen jaren de meest gebruikte anxiolytica zijn. Beide soorten geneesmiddelen binden zich aan dezelfde klassen van GABAergic-receptoren, wat zeer vergelijkbare therapeutische effecten en bijwerkingen veroorzaakt.

Zopiclon beïnvloedt de hersengolven tijdens de slaap echter minder dan benzodiazepines. Dit medicijn verkort stadium I-slaap (wat verklaart waarom het de slaaplatentie vermindert), maar verandert de REM-slaap niet. Daarnaast verlengt slow wave stadia en fase II, wat positief kan zijn of in ieder geval niet te storend.

Het is een snel opneembare psychoactieve drug waarvan de maximale potentie ongeveer 2 uur na toediening optreedt, hoewel de effecten na 1 uur merkbaar beginnen te worden. De gemiddelde levensduur schommelt ongeveer tussen 4 en een half uur en 7 en een half uur; dat is de reden Het is effectief bij het behandelen van vroeg ontwaken..

Bijwerkingen en bijwerkingen

Tot de meest voorkomende bijwerkingen van het gebruik van zopiclon die verband houden met het centrale zenuwstelsel behoren een overmatig gevoel van slaperigheid, verminderde cognitieve prestaties (leidend tot een verminderd geheugen, vooral in het voorwaartse geheugen), angst, depressieve symptomen, spierproblemen en die van coördinatie.

Andere veel voorkomende symptomen zijn droge mond, verhoogde en verminderde eetlust, dyspepsie (spijsverteringsstoornis gekenmerkt door brandend gevoel, pijn en winderigheid), constipatie en slecht adem. Een bijzonder veel voorkomende reactie op het gebruik van zopiclon is de perceptie van een bittere en onaangename smaak in de mond.

Hoofdpijn, koude rillingen, hartkloppingen, psychomotorische agitatie, vijandigheid, agressiviteit, nachtmerries, misselijkheid, braken, diarree, gewichtsverlies, netelroos, spierspasmen, paresthesieën, kortademigheid (dyspnoe) en verminderd verlangen seksueel. Deze bijwerkingen komen echter minder vaak voor dan de vorige.

Overmatige consumptie van zopiclon kan leiden tot coma aangezien, als de dosis hoog is, de depressieve effecten die dit medicijn op het centrale zenuwstelsel uitoefent, zeer significant zijn. Als er echter niet tegelijkertijd een ander kalmerend middel, zoals alcohol, wordt gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat de overdosis de dood tot gevolg heeft.