Alle TYPER av genmutasjon

Bilde: Metabolic Guide

Genetiske mutasjoner er enhver stabil endring som finner sted i genetisk informasjon om et individ, det vil si i ditt DNA. Men hvor viktig er genetiske mutasjoner? Er det forskjellige typer genmutasjon? Er de alle skadelige, eller kan noen mutasjoner være gunstige? Er alle genetiske mutasjoner like skadelige? I denne leksjonen fra en LÆRER vil vi se hva typer genmutasjon de kan eksistere og hvis de er mer eller mindre skadelige.

Indeks

1. Typer genetiske mutasjoner i henhold til deres effekt
2. Typer genetiske mutasjoner i henhold til nivået
3. Typer gen- eller punktmutasjoner
4. Kromosomale mutasjoner
5. Genomiske mutasjoner

De genetiske mutasjoner de er alle den stabile variasjonen av individets DNA. Mutasjoner skyldes hovedsakelig endringer eller feil som oppstår når cellen kopierer DNA for å duplisere seg selv. Disse feilene er ikke overlagt, det vil si at cellen ikke tenker å produsere denne eller den andre variasjonen, de oppstår ganske enkelt. Derfor kan disse endringene ha tre effekter på cellen:

• Nøytrale eller lydløse mutasjoner: Noen mutasjoner kan ikke ha noen effekt i det hele tatt. Det kan være at endringen ikke påvirker cellen og den nye cellen, med mutasjonen, fungerer og oppfører seg på samme måte som celler uten mutasjonen. Tenk deg at du har på deg røde joggesko og du bytter dem til blå, vil det ha noen innvirkning på hvordan du går?
• Skadelige eller skadelige mutasjoner: En mutasjon kan ha en negativ effekt. Det kan være at endringen forverrer oppførselen eller funksjonaliteten til cellen, og cellen blir svekket. Celler med mutasjonen fungerer verre og kan til og med dø eller komme ut av kontroll, som ved kreft. Se for deg at i stedet for å bytte sko for andre i en annen farge, tar du dem av; i så fall ville du hatt det dårligere, ikke sant?
• Gunstige mutasjoner: I andre tilfeller kan en mutasjon ha gunstige effekter. Endringen i en mutasjon kan forbedre oppførselen eller funksjonen til cellen eller av noen av delene, noe som gjør den mer motstandsdyktig mot en viss parasitt eller tilstander Miljø Tenk deg at du bytter disse skoene til nyere og mer komfortable; dette ville være en fin forandring, ikke sant?

I noen tilfeller vil mutasjonene ikke være nøytrale, gode eller dårlige av seg selv, men vil avhenge av situasjonen. Hvis en viss tilstand oppstår, kan en mutasjon gå fra å være nøytral, og uten å ha noen effekt, til å være veldig gunstig for et individ eller til og med for en hel art. På den annen side, hvis forholdene endres, kan en mutasjon som gjør oss bedre tilpasset en tilstand føre til ulemper i den nye situasjonen. Hva om vi bytter tøflene mot noen sandaler? De vil være gunstige når det er varmt, men ikke når det er kaldt eller når vi vandrer i fjellet.

Bilde: Lysbildefremvisning

Klassene av genetiske mutasjoner handler ikke bare om deres effekter. En annen klassifisering av genetiske mutasjoner har å gjøre med nivået av DNA de påvirker. Genetiske mutasjoner kan påvirke:

• Til små DNA-sekvenser, det vil si til en eller noen få bokstaver som DNA er skrevet eller kodet med (nitrogenholdige baser). Disse mutasjonene er punkt-, molekyl- eller genmutasjoner. Disse mutasjonene påvirker vanligvis ett gen.
• Til store DNA-sekvenser, som igjen modifiserer den tredimensjonale strukturen til DNA. Disse mutasjonene påvirker store fragmenter av kromosomer, der det er mer enn ett gen, og kalles derfor kromosomale mutasjoner.
• For å fullføre DNA-kromosomer. DNA til et individ er organisert i kromosomer, som de forskjellige volumene i en veldig stor og kompleks bok. Når mutasjoner endrer det totale antallet kromosomer, sies det at de er det genomiske mutasjoner.

Innenfor hvert nivå av genetiske mutasjoner kan vi finne forskjellige typer genetiske mutasjoner. I de følgende avsnittene vil vi se de vanligste genetiske mutasjonene i henhold til nivået på DNA de påvirker.

Bilde: Lysbildefremvisning

De punkt- eller genmutasjoner er de der det er en endring av et par baser eller noen få, som bare påvirker ett gen. DNA er kodet med 4 bokstaver: A, T, G og C. Kombinasjonen av disse bokstavene, tre og tre, danner tripletter. Disse triplettene blir lest av en organelle i cellen, som har ansvaret for å konvertere koden til proteiner. Noen molekyler har mange forskjellige funksjoner i kroppen.

Punktmutasjoner kan skyldes:

• Innsetting av baser. Oppstår når en ekstra bokstav settes i den originale sekvensen. Eks: fra ATG går vi til ATTG
• Sletting av baser. Det skjer i motsatt tilfelle av det forrige, det vil si når en eller flere bokstaver i trillingen blir eliminert. Eks: fra ATG går vi til AG
• Bytte av baser. Det skjer når et av disse brevene byttes mot et annet. Denne endringen kan tre i kraft eller produsere en lydløs mutasjon, som ikke har noen effekt. Eks: fra ATG går vi til AAG
• Investering. En av trillingene som utgjør DNA dreies 180 grader, og i kopien som lages, har bokstavene omvendt rekkefølge. Tenk deg at den opprinnelige koden forteller oss: ACG-TAG-CCA, og når denne kopieres, blir denne sekvensen ACG-GAT-CCA.
• Translokasjon. Det oppstår når en DNA-triplett kopieres på feil sted, det vil si der den ikke hører hjemme. Et eksempel på en translokasjon vil være en kopi der utgangssekvensen vår: ATT-GAT-CCT-AAT ble konvertert når den ble kopiert til ATT-CCT-AAT-GAT.
• Faseendring. Til slutt, når en eller to nitrogenholdige baser settes inn eller slettes, fortsetter DNA å dannes disse trillingene, men siden en base er fjernet eller satt inn, er også følgende trillinger de forandrer seg. Du vil se dette bedre med dette eksemplet: Tenk deg at fra den originale sekvensen ATT-GCA-ATG eliminerer vi den andre T: kopien vil forbli ATG-CAA-TG; Som du ser, endres også trillingene som følger den der vi har produsert variasjonen.

Bilde: Lysbildefremvisning

I denne typen genetiske mutasjoner påvirker endringene et større basesekvensfragment av et gen og produserer derfor også endringer i den tredimensjonale strukturen til kromosomet. De ligner på de forrige, men påvirker flere bokstaver i DNA-sekvensen. Blant de viktigste kromosomale mutasjonene er:

• Investering. En stor del av sekvensen snus når den kopieres, og i den nye sekvensen vises bokstavene opp ned.
• Kopiering. I dette tilfellet kopieres en stor del av sekvensen to ganger, vanligvis på rad.
• Translokasjon. I dette tilfellet kan det hende at et fragment av sekvensen bare kopieres til et sted på samme kromosom som ikke den tilhører deg, den kan vises på et annet sted på et annet kromosom, eller det kan byttes ut med et annet kromosom. Denne utvekslingen kan gjøres med et homologt kromosom eller med et annet kromosom som ikke er homologt.

Bilde: Monografias.com

Disse typer genetiske mutasjoner, genomiske mutasjoner, endringer påvirker antall kromosomer. I dette tilfellet kan det oppstå fire situasjoner:

• Polyploidi: I dette tilfellet av genomisk mutasjon produseres flere kopier av alle kromosomene enn de riktige. For eksempel hvis en polyploidi skulle forekomme hos mennesker (noe som ikke oppstår fordi det fører til aborter naturlig), ville individet ha i stedet for 46 kromosomer, for eksempel 69 (de normale 46 kopiene og en kopi av hver kromosom, 23 til).
• Haploidy: I dette tilfellet har individet en kopi mindre av hvert kromosom. Når det gjelder mennesker, som har 2 kopier av 23 kromosomer (totalt 46), vil et individ med haploidi bare ha 23 kromosomer, en kopi av hver.
• Polysomi: I denne typen genomisk mutasjon har individet flere kopier av et kromosom enn de tilsvarer. Et velkjent tilfelle er at personer med Downs syndrom, som har en trisomi av kromosom 21, det vil si at de har tre eksemplarer i stedet for to.
• Monosomi. I denne typen genomisk mutasjon, tvert imot, har individet færre kopier av et kromosom enn de tilsvarer. Når det gjelder mennesker, som bare har to eksemplarer, kan det bare være monosomier. Et eksempel er Turners syndrom, som vises hos kvinner med en monosomi av X-kromosomet, det vil si at de bare har en kopi av X-kromosomet i stedet for to, som det ville være normalt.

Genomiske mutasjoner har en tendens til å ha store effekter på kroppen, og derfor ved mange anledninger forårsake svært alvorlige sykdommer eller syndromer eller til og med dødsfallet til den enkelte før den når Født.

Bilde: Lysbildefremvisning

Hvis du vil lese flere artikler som ligner på Typer genetisk mutasjon, anbefaler vi at du skriver inn vår kategori av biologi.

• Metabolic Guide (23. juli 2013). Typer av mutasjoner.
• Benitobios (3. november 2008). Typer av mutasjoner.