Fostervannsprøve: hva er det og hvordan utføres denne diagnostiske testen?

Graviditet og svangerskap er svært delikate stadier, siden i denne biologiske prosessen begynner den nye organismen å utvikle seg. Derfor er det fra et medisinsk synspunkt viktig vite mest mulig om hva som skjer i utviklingen av fosteret, for å kunne gripe inn så raskt som mulig ved medfødte sykdommer.

Fostervannsprøve er prosedyren som leger utfører for å få denne tidlige informasjonen. og for å kunne stille en tidlig diagnose under svangerskapet. Gjennom denne artikkelen vil vi gjennomgå alt du trenger å vite om denne testen: hva fostervannsprøve er, hva dens funksjoner er, hvordan den utføres, og hva er risikoen å være klar over.

• Relatert artikkel: "De 3 faser av intrauterin eller prenatal utvikling: fra zygoten til fosteret

Hva er en fostervannsprøve?

Vi kaller fostervannsprøve en type prenatal test der en tidlig diagnose stilles gjennom en medisinsk prosedyre av kromosomsykdommer og fosterinfeksjoner og at det sekundært også hjelper oss å vite kjønnet til babyen før fødselen.

For å forstå hvordan det fungerer, må man først vite at gjennom hele svangerskapet er fosteret omgitt av

et stoff som kalles fostervann, hvis sammensetning har fosterceller. Fra observasjonen av dette faktum har det vitenskapelige miljøet som ble brukt til det kliniske feltet oppdaget at fostervann er i stand til å gi oss nyttig informasjon om babyens helse måneder før fødselen inntreffer. fødsel. Fostervannsprøve fokuserer på analysen av det stoffet og dets komponenter.

Ved utføring av fostervannsprøver fås en liten prøve av fostervann ved bruk av en nål som settes inn i kvinnens mage samtidig som en ultralyd utføres som prosessen kan overvåkes med. For det andre analyseres den innhentede fostervannsprøven i laboratoriet, i denne sammenhengen studeres fosterets DNA for å se om det er genetiske abnormiteter i det.

I hvilke tilfeller gjøres det?

Denne prenatale testen tilbys kun til de kvinnene som utgjør en betydelig risiko for genetisk sykdom. I de fleste tilfeller er hovedårsaken til å utføre en fostervannsprøve for å finne ut om fosteret har en kromosomal eller genetisk avvik som kan oppstå ved Downs syndrom. Som en generell regel, denne diagnostiske prosedyren Det er planlagt mellom uke 15 og 18 av svangerskapet.

Dermed er det ikke alltid nødvendig å gjøre det, i de fleste tilfeller gjøres det kun i de gravide kvinner der babyen har en viss risiko for å utvikle patologi genetikk. Grunnen til at det ikke gjøres mot alle kvinner er at det handler om en ganske invasiv test som gir liten risiko for spontanabort.

Siden fostervannsprøve er forbundet med visse risikoer, før den utføres, utføres en fullstendig anatomisk ultralyd for å oppdage abnormiteter hos babyen. I tilfeller der det er grunn til å mistenke eksistensen av genetiske eller kromosomale endringer, vil fostervannsprøven bli utført.

Funksjoner av denne testen: hva er den for?

De viktigste tilfellene der en fostervannsprøve er nødvendig inkluderer:

• EN familiehistorie med fødselsskader.
• Unormale resultater i ultralydprøver.
• Kvinner med graviditet eller barn som det var fødsels- eller svangerskapsforstyrrelser.

Dessverre mangler fostervannsprøver for å oppdage alle mulige fødselsskader. Imidlertid kan ultralydtesten som utføres samtidig avdekke fødselsskader som ikke rapporterbar på fostervannsprøver som leppespalte, hjertefeil, ganespalte eller fotspalte bavian.

Risikoen for enkelte fødselsforstyrrelser som ikke oppdages ved noen av de to diagnostiske testene kan imidlertid ikke utelukkes. Generelt, de viktigste sykdommene oppdaget ved fostervannsprøve er:

• Muskeldystrofi.
• Cystisk fibrose.
• sigdcellesykdom.
• Downs syndrom.
• Endringer i nevralrøret, som skjer i ryggmargsbrokk.
• Tay-Sachs sykdom og relatert.

Til slutt er nøyaktigheten av fostervannsprøver omtrent 99,4 %, så selv om den har visse farer er svært nyttige i tilfeller der det er en reell mistanke om en anomali foster.

Hvordan gjør legene det?

Etter at området av magen der nålen skal settes inn er rengjort med et antiseptisk middel og et bedøvelsesmiddel er administrert For å lindre smerten ved punkteringen, lokaliserer det medisinske teamet posisjonen til fosteret og morkaken ved hjelp av en ultralyd. Å gi deg selv over disse bildene, en veldig fin nål stikkes inn gjennom morens bukvegg, livmorveggen og fostersekken, prøver å holde spissen borte fra fosteret.

En liten mengde væske trekkes så ut, ca. 20 ml, og denne prøven sendes til laboratoriet hvor analysen skal utføres. I dette rommet er fostercellene separert fra resten av elementene som finnes i fostervannet.

Disse cellene dyrkes, fikseres og farges for å kunne se dem riktig under mikroskopet. Så, kromosomer undersøkes abnormiteter.

Når det gjelder babyen og dens miljø, regenererer punkteringsforseglingen og væsken i fostersekken i løpet av de påfølgende 24-48 timene. Mor bør gå hjem og hvile resten av dagen, unngå fysisk trening. I løpet av et døgn kan du gå tilbake til det normale livet med mindre legen tilsier noe annet.

Risikoene

Til tross for at sikkerhetstiltak innen medisin også har kommet langt på dette området, fostervannsprøver medfører alltid risiko. Risikoen for spontanabort er den mest beryktede, selv om den forekommer i bare 1 % av tilfellene.

Muligheten for for tidlig fødsel, skader og misdannelser hos fosteret er også et aspekt å ta hensyn til.