Nevronal migrasjon: dette er hvordan nerveceller beveger seg

Hjernen vår består av et stort antall nevroner som passer sammen som et stort puslespill. Takket være det faktum at alle er i riktig posisjon, kan nervesystemet vårt fungere med full kapasitet og uten problemer.

Imidlertid er nevroner ikke lenger født i sin endelige posisjon. Snarere er de dannet i en annen region av nervesystemet og må reise langt for å nå målet. Denne fasen av hjernedannelse er kjent som nevronal migrasjon.. Enhver abnormitet i utviklingen kan forårsake alvorlige misdannelser i nervesystemet vårt og som en konsekvens et stort antall nevrologiske lidelser.

• Relatert artikkel: "Hva er det synaptiske gapet og hvordan fungerer det?"

Hva er nevral migrasjon?

Hjernen vår består av hundretusenvis av nevroner. Et stort antall av disse nervecellene kommer fra andre steder enn de de vil okkupere når de blir voksne.

Denne prosessen er kjent som nevronal migrasjon, og det meste skjer under embryonal utvikling, spesielt mellom 12 og 20 uker med svangerskap. I løpet av denne perioden genereres nevroner og reiser gjennom hjernen vår til de setter seg i sin endelige posisjon.

Denne forskyvningen er mulig takket være signalene som kommer fra andre nevroner, som allerede er i sin endelige posisjon og utøver en rolle som ligner på et trafikklys som dirigerer trafikk, og sender forskjellige typer signaler som nevroner i ferd med å migrasjon.

Denne migrasjonsprosessen skjer fra ventrikkelsonen til nevralrøret, stedet der nevronene kommer fra, til stedet som er utpekt for dem. Under begynnelsen av neuronal migrasjon, disse cellene ligger mellom ventrikkelsonen og marginalsonen, som danner den mellomliggende sonen, et rom med forbigående plassering.

Neuronal migrasjon skjer i forskjellige faser og er svært komplisert. siden disse nervecellene må reise langt og unngå mange hindringer slik at hjernen kan utvikle seg fullt og tilfredsstillende. For det, De blir hjulpet av en type celler som danner det som kalles radial glia, og som utøver funksjonen som stillas som de migrerende nevronene beveger seg gjennom.

Når noen av disse fasene av nevronal migrasjon ikke utføres riktig, kan de vises fra endringer i organiseringen av hjernen, til hjernemisdannelser veldig viktig.

• Du kan være interessert i: "Gliaceller: mye mer enn limet til nevroner"

Migrasjonsfaser

Som nevnt i forrige avsnitt, skjer nevronmigrasjonsprosessen i forskjellige faser, spesielt i tre, hvorav hver og en av dem er avgjørende for en kortikal formasjon vellykket. Disse stadiene av nevronal migrasjon er som følger.

1. Celleproliferasjonsfase

I denne første fasen, som skjer fra dag 32 i svangerskapssyklusen, oppstår nerveceller eller nevroner.

Et stort antall av disse nevronene er født i germinal soner eller germinal matriser, derav navnet på fasen. Disse sonene er plassert i veggene til sideventriklene.

2. nevrale migrasjonsfase

Gjennom denne andre fasen når selve nevronmigrasjonen skjer. Det vil si at nevronene forlater sitt opprinnelsessted for å gå mot sin endelige posisjon.

Denne prosessen skjer takket være det gliale radiale systemet. I dette systemet leder en celle som ikke lenger er tilstede i den voksne hjernen nevroner til deres posisjon.

3. Horisontal og vertikal organiseringsfase

I denne siste fasen finner differensiering og påfølgende organisering av nevroner sted. På grunn av kompleksiteten til dette siste stadiet, vil det nedenfor bli forklart hva det består av og hva dets særtrekk er.

Hvordan oppstår differensiering?

Når nevronet har klart å nå sin endelige plassering, begynner differensieringsfasen., og oppnår alle de morfologiske og fysiologiske egenskapene til et fullt utviklet nevron. Denne differensieringen avhenger både av hvordan nevnte nevron er genetisk forhåndskonfigurert, så vel som på samspillet med andre nevroner og opprettelsen av forbindelsesveier.

I nervesystemet vårt, så vel som i resten av virveldyr, skiller nevrale cellene seg fra hverandre som følge av ulike stamceller; som er lokalisert på bestemte steder i nevralrøret.

Når differensieringsprosessen er fullført, nevroner organiserer seg ved å knytte seg til hverandre, avslutte prosessen med nevral migrasjon og fullstendig avslutte utviklingen av hjernen vår.

Defekter i denne biologiske prosessen

Som beskrevet i det første punktet, enhver abnormitet i løpet av nevronal migrasjon kan ha konsekvenser for dannelsen av hjernen vår; fra misdannelser til endringer i hjerneorganisasjonen.

De alvorligste misdannelsene er assosiert med endringer i intellektuell utvikling og epilepsi, mens ved organisatoriske problemer har hjernen et korrekt ytre utseende, men nevrale forbindelser er sterkt skadet fordi dens korrekte plassering i hjernen ikke fant sted.

Blant årsakene til disse feilene er:

• Fullstendig migreringsfeil.
• Avbrutt eller ufullstendig migrering.
• Omdirigert migrasjon til et annet sted i hjernen.
• Ingen stopp migrasjon.

Angående konsekvensene av disse defektene i migrasjonen. En unormal utvikling av prosessen kan gi opphav til en lang rekke lidelser og lidelser. Blant disse lidelsene kan vi finne:

1. lissencephaly

De lissencephaly Det er den alvorligste konsekvensen av en svikt i nevronal migrasjon. I dette tilfellet starter nevronene sin migrasjon, men er ikke i stand til å fullføre den, noe som forårsaker alvorlige deformiteter i hjernen.

Avhengig av alvorlighetsgraden av misdannelsen, kan lissencephaly deles inn i tre forskjellige undertyper:

• Mild lissencephaly: denne typen misdannelser forårsaker Fukuyama medfødt muskeldystrofi, som er preget av sporadisk hypotoni, skrøpelighet og generell utmattelse hos barnet, intellektuell utviklingsforstyrrelse og epilepsi.
• Moderat lissencefali: den direkte konsekvensen av denne graden av lissencefali er hjerneøyemuskelsykdom, hvis symptomer er intellektuell utviklingsforstyrrelse, myokloniske anfall og medfødt muskeldystrofi.
• alvorlig lissencefali: er eksternalisert av Walder-Walburg syndrom, som forårsaker alvorlige abnormiteter i nervesystemet, øyepatologier og muskeldystrofi. Pasienter født med denne typen misdannelse dør i noen måneders alder.

2. periventrikulær heterotopi

I dette tilfellet skyldes problemet en endring ved starten av migreringen. Dette påvirker en liten gruppe nevroner som samler seg på andre steder enn de som normalt tilsvarer dem.

I disse tilfellene, personen opplever sterke anfall som dukker opp i løpet av ungdomsårene. I tillegg, selv om de vanligvis har normal intelligens, opplever enkelte pasienter læringsproblemer.

3. polymikrogyri

I polymikrogyri skaper arrangementet av den nevrale massen små unormale gyri som er atskilt av grunne sulci, og skaper en uregelmessig kortikal overflate.

I denne tilstanden kan to typer polymikrogyri med forskjellige kliniske bilder skilles:

• Ensidig polymikrogyri: Det viser seg gjennom uregelmessigheter i synsfeltet, fokale anfall, hemiparese og kognitive forstyrrelser.
• Bilateral polymikrogyri: denne misdannelsen forekommer mer vanlig og er relatert til et stort antall symptomer og bilder slik som bilateral frontoparietal polymikrogyri eller bilateralt perisylvisk syndrom medfødt.

4. schizencefali

Schissencephaly utmerker seg ved å presentere et normalt volum på grå materie men med endringer i gyri av mindre størrelse og mer overfladisk enn vanlig og omgitt av spor med svært liten dybde.

Denne patologien har ikke spesifikke kliniske symptomer, men disse kan variere i henhold til forlengelsen og plasseringen av de berørte områdene. I noen tilfeller kan det hende at synlige kliniske bilder ikke manifesterer seg, mens i andre kan mennesker lide av epileptiske episoder med variabel intensitet.

5. annen

Andre nevrologiske lidelser som stammer fra en endring i nevronal migrasjon er:

• Subkortikal bånd heterotropi.
• Holoprosencefali.
• kolpocephaly.
• Porencefali.
• Hydranencephaly.