Nissl-kropper: anatomi, egenskaper og funksjoner

Forskning og utforskning av den menneskelige hjernen og strukturene som er en del av den har vært konstant siden antikken. De nevron Som en grunnleggende enhet i nervesystemet har det blitt spesielt undersøkt, ved å bruke strategier som bruk av forskjellige flekker for å observere strukturen.

Den tyske nevrologen Franz Nissl utviklet en flekk basert på fargestoffer som toluidinblått eller kresylfiolett, og før hans applikasjonen var i stand til å observere hvordan dette stoffet tydelig viste eksistensen av forskjellige strukturer i nevronal cytoplasma. De hadde oppdaget det vi kjenner i dag som korpuskler eller Nissl-kropper.

Nissl-kropper: hva er de?

Nissl-kropper eller ergstoplasma er små strukturer i form av blodlegemer eller granuler som finnes i nevroner av nervesystemet. Disse strukturene finnes i cytoplasmaet til cellen, og er lokalisert i bestemte deler av nevronet. De kan finnes spesielt i somaen eller kjernen til nevronet og også i dendrittene, og finnes ikke i nevrale akson.

Nissl-legemer anses å være klumper av grovt endoplasmatisk retikulum.

. Med andre ord er de strukturer dannet av parallelle sisterner med ribosomer (enzymatiske strukturer laget av ribosomalt RNA) festet i en spiral, hvor i tillegg polyribosomer kan sees gratis. Disse kroppene vises bare i eukaryote celler, det vil si de som har en kjerne som nevroner, og deres funksjon er utskillelse av proteiner.

De er også basofile strukturer, preget av affiniteten og lette fargingen med fargestoffer. I disse strukturene der en høy konsentrasjon av både ribosomalt og messenger-RNA, de aktive ribosomer er bundet til sistnevnte.

De kan være av forskjellig størrelse og tilstede i forskjellig antall avhengig av type nevron. De som er en del av gangliene i det autonome nervesystemet har en tendens til å være små, mens andre store nevroner har en tendens til å ha større Nissl-kropper.

• Du kan være interessert i: "Forskjeller mellom DNA og RNA"

Funksjonen til disse strukturene

Nissl-legemer, som klumper av grovt endoplasmatisk retikulum der ribosomer sees og hvor både ribosomalt og messenger-RNA kan finnes, deres hovedfunksjon er syntese og transport av proteiner inne i cellen. Nærmere bestemt den delen av Nissl-legemene som har mest handling når det gjelder å generere proteiner som skal brukes inne i cellen, er de frie polyribosomene.

Proteinene som skilles ut av disse kroppene er essensielle for overføre nerveimpulser mellom nevroner, samt delta i genereringen av nevrotransmittere.

I tillegg til dette har Nissl-kroppen en viktig rolle i å opprettholde cellens helse, ved tillate regenerering av strukturer skadet av aktiviteten til selve nevronet eller av faktorer utvendig.

Kromatolyse som et forsvar mot nevronal skade

Nissl-kropper kan bli skadet av mulige skader eller patologier. Nevrale skader som forårsaket av traumer og sykdom De kan forårsake skade på aksonet.

Tilstedeværelsen av skade på aksonet får nevronet til å reagere ved å svulme og forskyve kjernen bort fra skaden. Det virker også og gir en respons som kalles kromatolyse, der Nissl-legemene beveger seg fra nevronale cytoplasma til det skadede området for å reparere det. Reorganisering og regenerering av aksonet er tillatt, slik at funksjonaliteten til nevronet gjenvinnes, men mens dette skjer Nissl-kropper oppløses. Heldigvis, hvis gjenoppretting av nevronet oppnås, opphører kromatolyse og cytoplasmaet kan komme seg og danne nye legemer.

Denne reaksjonen kan se ut som vi har sagt før skader forårsaket av traumer, men den er også observert ved ulike lidelser. Det er vanlig å observere dets utseende i nevrodegenerative prosesser som demens på grunn av Picks sykdom eller Alzheimers (Faktisk blir endringene i cytoplasmaet som forårsaker denne hendelsen ofte ansett for å være tegn på nevronal degenerasjon, hvor forekomsten kan være et mulig tegn på fare), ved encefalopati av Wernickes Wernicke-Korsakoff syndrom, sykdommer som porfyri eller noen infeksjonssykdommer. Det kan også observeres i normativ aldring eller i situasjoner med stort kontinuerlig stress for individet.

Bibliografiske referanser:

• Gomez, M. (2012). Psykobiologi. CEDE Forberedelseshåndbok PIR.12. CEDE: Madrid-

• Ramon y Cajal, S. (2007). Histologi av nervesystemet til mennesker og virveldyr. Jeg tar. Helsedepartementet. Madrid.