Hva er en allel? Sammendrag av dette genetikkbegrepet

Vi vet at gener i stor grad bestemmer hvem vi er på et fysisk, mentalt, sosialt og personlig nivå. Imidlertid bestemmer ikke gener "alt" av seg selv, snarere spiller miljøet en viktig modulerende rolle.

I denne artikkelen vi vil vite hva en allel er, samt typene som finnes, og hvordan dette konseptet er relatert til genetikk, basert på det faktum at et allel er hver av variantene eller variasjonene som et gen har.

• Relatert artikkel: "Pleiotropisme: hva det er og hvordan det påvirker folks egenskaper"

Hva er en allel?

Etymologisk kommer begrepet allel (også kalt allelomorf) fra gresk, og betyr bokstavelig talt «fra den ene til den andre». en allel er hver av de alternative formene som det samme genet kan ha. La oss huske at et gen er den arvelige enheten som kontrollerer og bestemmer hver karakter i levende vesener.

Mange gener har flere alleler, og allelenes uttrykk bestemmer samme karakter eller egenskap, for eksempel øye- eller hårfarge. Begrepet allel kan bedre forstås fra ordet "allelomorph", som betyr "i alleliske former"; det vil si at det er noe som viser seg på ulike måter innenfor en populasjon av individer.

Hos mennesker, hver person, under normale omstendigheter, bærer to alleler for hvert gen (ikke fra faren og en annen fra moren).

• Du kan være interessert i: "Teorien om biologisk evolusjon"

homologe kromosomer

Mennesker, som de fleste pattedyr, er diploide. Det betyr at vi har to sett med kromosomer, som hver kommer fra henholdsvis far og mor. I tillegg har hvert gen to alleler som er lokalisert på samme lokus eller sted på kromosomet.

En allel innebærer en viss dominans når ett gen konkurrerer mot et annet gen om okkupasjonen av den endelige posisjonen på kromosomene under separasjon, som oppstår under celle meiose. Dermed er det "vinnende" (dominerende) allelet som vil ende opp med å bli overført genetisk.

Homologe kromosomer er et par kromosomer (en fra moren og en fra faren) som pares i en celle under meiose (som oppstår ved seksuell reproduksjon). Så, homologe kromosomer har samme DNA-sekvensarrangement fra den ene ytterligheten til den andre, men forskjellige alleler.

Kort sagt, et allel er hvert av genene til paret som opptar samme plass i homologe kromosomer; Det er hver av variantene eller variasjonene som et gen har.

eksempler

Allelene er forskjellige i sekvens og ved at de kan uttrykkes i spesifikke modifikasjoner av funksjonen til det genet. Det vil si allelene produsere variasjoner i visse arvelige egenskaper, for eksempel øyenfarge (ett allel ville være blått, og et annet ville være brunt, men det ville være flere), eller blodgruppen (allelet er A+, B+, AB+,...)

homozygot vs. heterozygot

Vi sier at et individ er homozygot for en bestemt karakter for et gen, i tilfelle at de to allelene som har blitt arvet tilsvarer det genet være likeverdig.

I dette tilfellet finnes hver av allelene på hver av de to homologe kromosomene som personen har. For eksempel AA (dominant) eller aa (recessiv) (vi skal se senere hva dominant og recessiv betyr).

På den annen side er en person heterozygot for et gen når de har en annen allel på hvert homologt kromosom. For eksempel Ah.

alleltyper

Som vi har sett, er et allel en alternativ form av et gen, og alleler er forskjellige i sekvens eller funksjon. Kjennetegn som er genetisk betinget, avhenger av den minimale virkningen av et par homologe gener (allelene).

Men hvordan varierer alleler i rekkefølge? Svaret er at de presenterer forskjeller i deres DNA som f.eks slettinger, erstatninger eller innsettinger.

I motsetning, hvis de er forskjellige i funksjon, kan allelene ha eller ikke ha kjente sekvensforskjeller, men vurderes ut fra hvordan de påvirker organismen.

Vi skal se de to typene alleler som finnes, i henhold til dets uttrykk i fenotypen. La oss være klare på at fenotypen omfatter de egenskapene eller egenskapene som bestemmes av genene og miljø, som ansiktstrekk (nesestørrelse) eller impulsivitet (atferd):

1. dominerende alleler

Hvis allelet er dominant, vil komme til uttrykk i barnet med bare en av de formerende kopiene, det vil si at hvis faren eller moren har det, vil barnets kromosom alltid uttrykke det (bare en allel vil være nødvendig).

Det vil si at de vises i fenotypen til heterozygote eller hybridindivider for en viss karakter, så vel som i homozygoten.

2. recessive alleler

I stedet, En allel vil være recessiv hvis to kopier av samme gen er nødvendig. (dvs. to alleler) som skal uttrykkes på det prokreerte (sønnens) kromosom.

De er allelene som er maskert fra fenotypen til et heterozygot individ og bare vises i homozygoten, og er homozygote for recessive gener.

Bibliografiske referanser:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. og Lewontin, R. c. (2000). Moderne genetikk. Interamerikansk/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Medisinsk genetikk. Elsevier Mosby forlag, 4. utg.
• Rosenweig, M.R.; Breedlove, S.M; Watson, N.V. (2005). Psykobiologi: En introduksjon til atferdsmessig, kognitiv og klinisk nevrovitenskap. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Emery). Elements of Medical Genetics, 13. utgave, Elsevier Editorial.