Różnica między genami a chromosomami

ZA gen Jest to część kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), która koduje białko lub RNA. ZA chromosom Jest to struktura jądrowa, która odpowiada upakowaniu DNA, w którym znajduje się wiele genów. Innymi słowy, chromosom jest dużą częścią DNA, cząsteczką odpowiedzialną za informację genetyczną żywych istot, która jest wyrażana przez geny.

Gen	Chromosom
Definicja	Funkcjonalna jednostka dziedziczenia	Liniowa struktura pakowania DNA
Lokalizacja	Na chromosomach	W jądrze komórkowym
Kompozycja	DNA	Chromatyna: DNA i białka
Rodzaje	Geny strukturalne Geny regulacyjne Wyspecjalizowane geny geny konstytutywne Pseudogenes	Według funkcji w komórce: Chromosomy somatyczne lub autosomalne chromosomy płci X i Y Zgodnie z lokalizacją centromeru: Chromosomy metacentryczne Chromosomy submetacentryczne Chromosomy akrocentryczne Chromosomy telocentryczne
Przykłady	Gen ACTB: gen aktyny. Gen BRCA1: gen supresorowy guza. Gen INS: gen insuliny.	Homo sapiens: 46 chromosomów Mus musculus: 40 chromosomów goryl goryl: 48 chromosomów

Czym są geny?

Geny są funkcjonalnymi jednostkami dziedziczności. Gen jest zdefiniowany jako Segment sekwencji DNA odpowiadające białku, zestaw wariantów białka lub strukturalne cząsteczki RNA, które nie wytwarzają białek.

Projekt Ludzkiego Genomu ustalił, że człowiek ma w swoim genomie 20 000-25 000 genów w 3 miliardach par zasad DNA. Mucha owocowa muszka owocowa ma około 14 tysięcy genów w 137 milionach par zasad, a roślina Arabidopsis thaliana posiada około. 26 tysięcy genów w 142 milionach par zasad DNA.

Geny w komórkach eukariotycznych prezentują:

• Region promotora: sekwencja DNA poprzedzająca sekwencję kodującą białko. Jest to region, który kontroluje transkrypcję genu.
• Region kodowania: sekwencja DNA transkrybowana na mRNA, która ma być później przetłumaczona na sekwencję aminokwasową.
• Egzony: Sekwencje DNA występujące w ostatecznym informacyjnym RNA.
• Introny: sekwencje pośrednie, które są eliminowane z informacyjnego RNA.

Rodzaje genów

Geny mogą należeć do następujących typów:

• Geny strukturalne: jako gen ACTB, który koduje białko aktynowe, ważne w cytoszkielecie komórki.
• Geny regulacyjne: kodują białka regulujące transkrypcję innych genów.
• Wyspecjalizowane geny: geny, które są wyrażane tylko w niektórych komórkach; na przykład gen globiny w prekursorach krwinek czerwonych.
• Geny podtrzymującelub konstytutywne (z angielskiego geny porządkowe): są to geny, których transkrypcja w komórce jest stała i które spełniają podstawowe funkcje komórki.
• Pseudogenes: są niefunkcjonalnymi genami, wynikiem akumulacji mutacji.

Funkcja genów

Geny to elementy, które zawierają informacje określające cechy gatunku. Kontrolują również rozwój i funkcje komórek. Na przykład gen BRCA1 na ludzkim chromosomie 17 koduje białko, które utrzymuje stabilność genomu i działa jako supresor nowotworu.

Czym są chromosomy

Chromosomy to nitkowate struktury znajdujące się wewnątrz jądra, składające się z DNA i białek. Komórki eukariotyczne każdego gatunku żywej istoty posiadają charakterystyczną stałą i stałą liczbę chromosomów. Na przykład on Homo sapiens ma 23 pary chromosomów lub 46 chromosomów.

Chromosomy są widoczne pod mikroskopem, gdy komórki zaczynają się dzielić. W danym gatunku chromosomy można zidentyfikować na podstawie ich liczby, wielkości, pozycji centromeru i wzoru prążków. kariotyp jest to liczba i wygląd ludzkich chromosomów.

W organizmach, w których dochodzi do rozmnażania płciowego, komórki płciowe lub gamety mają tylko jeden zestaw chromosomów gatunku, to znaczy są haploidalne. Na przykład u ludzi jaja mają 23 chromosomy, a plemniki również mają 23 chromosomy.

Liczba chromosomów nie jest związana ze złożonością organizmu, na przykład w ludzkich komórkach somatycznych jest 46 chromosomów, u myszy 42, u bydła 60.

Struktura chromosomu

Każdy chromosom ma:

• zwężenie zwane centromer;
• końcowe skrajności znane jako telomery;
• dwie ręce, jedna mała lub ramię p (przez Francuzów petit) i długi lub uzbrój to.

Typy chromosomów

W żywych istotach, w których dwie płcie różnią się, chromosomy dzieli się na:

• Chromosomy somatyczne: to identyczne chromosomy między osobnikami gatunku, niezależnie od ich płci. U ludzi występują 22 pary chromosomów somatycznych, zwanych również chromosomy homologiczne.
• Chromosomy płciowe: są parą chromosomów, które określają płeć osobnika. U ludzi para chromosomów X (XX) określa, że ​​dana osoba jest kobietą, podczas gdy chromosom X i chromosom Y (XY) określają, że dana osoba jest mężczyzną.

Dodatkowo chromosomy można klasyfikować według pozycji centromeru w:

• chromosomy metacentryczne: centromer znajduje się w środku chromosomu;
• chromosomy submetacentryczne: centromer znajduje się na jednym końcu;
• chromosomy akrocentryczne: centromer znajduje się bardzo blisko skrajnego końca, co powoduje bardzo małe ramię p;
• chromosomy telocentryczne: centromer jest dokładnie na ekstremum.

Funkcja chromosomu

Główną funkcją chromosomów jest pakowanie DNA w jądrze. Ludzkie DNA składa się z ponad 3 miliardów par zasad, które gdyby udało się je rozciągnąć, miałyby 2 metry długości, ale jądro ma zaledwie 0,000006 metrów długości!

Nieprawidłowości chromosomalne

Zaburzenia chromosomowe, w których dochodzi do zmiany liczby chromosomów gatunku, nazywane są aneuploidią, w ramach której mamy:

• Trisomia: podawany przez obecność dodatkowego chromosomu w komórce. Na przykład zespół Downa lub trisomia 21 charakteryzuje się posiadaniem trzech kopii chromosomu 21 zamiast dwóch normalnych kopii.
• Monosomia: podana przez brak chromosomu w komórce. Na przykład zespół Turnera, gdzie jest tylko 45 chromosomów z pojedynczym chromosomem X.

Możesz być również zainteresowany zobaczeniem:

• Różnice między DNA a RNA.
• Gen i allel
• Genotyp i fenotyp

Doktor biochemii z Wenezuelskiego Instytutu Badań Naukowych (IVIC), z dyplomem bioanalizy na Centralnym Uniwersytecie Wenezueli.