Konsekwencje MUTACJI

mutacje genetycznewszyscy są niepokojenie który występuje w Sekwencja DNA. Powszechnie mutacje genetyczne są związane z chorobami lub niekorzystnymi konsekwencjami dla organizmu, ale jak zobaczymy poniżej, nie zawsze tak jest.

Jak zobaczymy w tej lekcji, mutacje mogą wpływać na materiał genetyczny na różnych poziomach: mogą mieć skutki na małą skalę. skala (na przykład funkcjonalne) lub efekty na dużą skalę (na organizm lub jego zdolność adaptacyjną w ekosystemie). Jeśli chcesz wiedzieć, co konsekwencje mutacji, zapraszamy do dalszego czytania tej lekcji od NAUCZYCIELA!

mutacjesą zmiany, które zmienić sekwencję nukleotydową które tworzą DNA. Mutacje te mogą wpływać na pojedynczy nukleotyd w sekwencji (mutacje punktowe) lub nawet na całe chromosomy (mutacje chromosomowe). Należy pamiętać, że im większy obszar dotkniętej sekwencji lub im ważniejszy, tym większy wpływ będzie miała na cały organizm.

Jednym z najczęściej zadawanych pytań jest: czy mutacje mogą mieć konsekwencje w przyszłych pokoleniach. Cóż, odpowiedź jest jasna, zależy to od tego, kiedy i w jakich komórkach wystąpią.

• Po pierwsze, jeśli mutacja występuje, gdy dana osoba ma już potomstwo, oczywiste jest, że nie zostanie to naruszone.
• Drugim warunkiem jest to, że mutacja musi wpływać na linię zarodkową, czyli komórki, z których powstają komórki jajowe i plemniki. Jeśli mutacja wystąpi na przykład w komórce skóry, DNA tej komórki skóry nie ma możliwości dotarcia do potomstwa, ponieważ tylko DNA linii zarodkowej jest przenoszone do te.

Konkluzja: konsekwencje mutacji manifestują się tylko w następnym pokoleniu gdy występują przed zapłodnieniem i wpływają na komórki rozrodcze.

W tej lekcji od PROFESORA skupimy się na dwóch głównych typach mutacji w zależności od ich skutków: mutacje funkcjonalne i mutacje adaptacyjne.

Mutacje z funkcjonalnymi konsekwencjami to te, które: wpływają na działanie genu, to znaczy ilość lub zmienność białka kodowanego przez gen, który przeszedł mutację. Mutacje te mogą być spowodowane mutacjami w tej samej sekwencji genu lub w sekwencjach zbliżonych do niego, takich jak promotory.

promotory to regiony DNA które znajdują się tuż przed sekwencjami kodującymi białka i działają jako przewodnicy lub brygadziści fabryki, są czyli mogą „wydawać rozkazy” takie jak „nie produkują”, „dużo produkują”, „wytwarzają połowę” genu i w konsekwencji modyfikować jego funkcjonalność.

W obrębie mutacje funkcjonalne możemy znaleźć głównie:

• Utrata mutacji funkcji. Zmutowany gen jest inaktywowany, to znaczy traci zdolność do pełnienia lub częściowego pełnienia swojej funkcji.
• Zysk mutacji funkcji. W przeciwieństwie do poprzedniego, zmutowany gen ma większą ekspresję niż jego pierwotna wersja. Możliwe, że ten gen wytwarza więcej białka niż jego odpowiednik typu dzikiego (niezmutowany) lub jest aktywowany w sytuacjach, w których powinien.
• Mutacje neomorficzne. W tym przypadku mutacja genu prowadzi do wytworzenia nowego białka, innego niż to kodowane przez normalną wersję niezmutowanego genu.
• Śmiertelne mutacje. W niektórych przypadkach zmiana oryginalnego genu powoduje śmierć organizmu, który ją cierpi, i mamy do czynienia ze śmiertelnymi zmianami. Są to zmiany zachodzące w genach, które są bardzo ważne dla rozwoju i stoją za wieloma spontanicznymi aborcjami.

Jak widzieliśmy do tej pory, mutacje genetyczne mogą powodować zmiany w tym, co, jak i ile genów produktów syntetyzuje. Może to oznaczać, że organizm może być mniej lub bardziej przygotowany do przystosowania się do środowiska, w którym żyje.

Ekosystem, w którym żyjemy, to ciągle zmieniający się, tak więc istnienie zmienności genetycznej pozwala nam, jako gatunkowi, być bardzo przygotowanym do przystosowania się do tych zmian. Należy wziąć pod uwagę, że cecha, która daje nam przewagę w pewnych warunkach, w innych może dać nam wadę. Cechy te nazywane są fenotypami i nie pojawiają się jako adaptacja do zmian w środowisku, ale raczej, że istniały przed ich wystąpieniem.

Konsekwencje mutacje adaptacyjne lub na poziomie gatunku Można je podsumować w trzech typach:

• Korzystne mutacje. Modyfikacja oryginalnego genu skutkuje fenotypem, który sprawia, że ​​osoba, która go posiada, jest lepiej przystosowana do nowych warunków niż oryginalne organizmy.
• Szkodliwe mutacje. Zmiana genu wytwarza cechę, która sprawia, że ​​osobnik jest gorzej przystosowany niż organizm z początkową wersją genu.
• Mutacje neutralne. Wreszcie znajdujemy mutacje, które nie wywołują szkodliwych ani korzystnych skutków pod względem zdolności adaptacyjnych jednostki. Dlatego nazywa się je mutacjami neutralnymi.

W naszym DNA nieustannie pojawiają się mutacje neutralne, które sprawiają, że nie jesteśmy lepiej lub gorzej przystosowani do aktualnych sytuacji. To właśnie wtedy, gdy następuje zmiana, taka jak pojawienie się pasożyta, zmiana temperatury itp., powoduje, że mutacja neutralna staje się mutacją korzystną lub szkodliwą.