Wszystkie RODZAJE mutacji genów

Obraz: Przewodnik metaboliczny

Mutacje genetyczne to każda stabilna zmiana zachodząca w informacje genetyczne osobnika, to znaczy w twoim DNA. Ale jak ważne są mutacje genetyczne? Czy istnieją różne rodzaje mutacji genów? Czy wszystkie są szkodliwe, czy też niektóre mutacje mogą być korzystne? Czy wszystkie mutacje genetyczne są równie szkodliwe? W tej lekcji od NAUCZYCIELA zobaczymy, co rodzaje mutacji genów mogą istnieć i czy są mniej lub bardziej szkodliwe.

Indeks

1. Rodzaje mutacji genetycznych według ich efektu
2. Rodzaje mutacji genetycznych w zależności od ich poziomu
3. Rodzaje mutacji genowych lub punktowych
4. Mutacje chromosomowe
5. Mutacje genomowe

mutacje genetyczne to wszystko jest stabilną odmianą indywidualnego DNA. Mutacje wynikają głównie ze zmian lub błędów, które pojawiają się, gdy komórka kopiuje DNA, aby się zduplikować. Błędy te nie powstały z premedytacją, to znaczy, że komórka nie myśli o wytworzeniu takiej lub innej zmiany, po prostu się pojawiają. Dlatego te zmiany mogą mieć trzy wpływ na komórkę:

• Mutacje neutralne lub ciche: Niektóre mutacje mogą nie mieć żadnego wpływu. Może być tak, że zmiana nie wpływa na komórkę i nowa komórka z mutacją działa i zachowuje się tak samo jak komórki bez mutacji. Wyobraź sobie, że nosisz czerwone trampki i zmieniasz je na niebieskie, czy będzie to miało jakiś wpływ na Twój sposób chodzenia?
• Szkodliwe lub szkodliwe mutacje: Mutacja może mieć negatywny wpływ. Może się zdarzyć, że zmiana pogarsza zachowanie lub funkcjonalność komórki, a komórka jest osłabiona. Komórki z mutacją działają gorzej i mogą nawet umrzeć lub wymknąć się spod kontroli, jak w przypadku raka. Wyobraź sobie, że zamiast zmieniać buty na inne w innym kolorze, zdejmujesz je; w takim razie byłoby ci gorzej, prawda?
• Korzystne mutacje: W innych przypadkach mutacja może mieć korzystny wpływ. Zmiana w mutacji może poprawić zachowanie lub funkcję komórki lub którejkolwiek z jego części, co czyni go bardziej odpornym na określonego pasożyta lub warunki środowiskowy Wyobraź sobie, że teraz zmieniasz te buty na nowsze i wygodniejsze; to byłaby miła odmiana, prawda?

W niektórych przypadkach mutacje nie będą same w sobie neutralne, dobre lub złe, ale będą zależeć od sytuacji. Jeśli wystąpi pewien stan, mutacja może zmienić się z neutralnej i nie wywołującej efektu w bardzo korzystną dla osobnika, a nawet dla całego gatunku. Z drugiej strony, jeśli warunki się zmienią, mutacja, która sprawi, że będziemy lepiej przystosowani do jednego warunku, może prowadzić do niekorzystnych zmian w nowej sytuacji. A jeśli zamienimy te kapcie na sandały? Przydadzą się, gdy jest gorąco, ale nie wtedy, gdy jest zimno lub gdy wędrujemy po górach.

Obraz: Udostępnianie slajdów

Klasy mutacji genetycznych dotyczą nie tylko ich skutków. Inna klasyfikacja mutacji genetycznych dotyczy poziomu DNA, na który wpływają. Mutacje genetyczne mogą wpływać na:

• Do małych sekwencji DNA, to znaczy do jednej lub kilku liter, którymi zapisano lub zakodowano DNA (zasady azotowe). Te mutacje są mutacje punktowe, molekularne lub genowe. Te mutacje zwykle dotyczą jednego genu.
• Do dużych sekwencji DNA, które z kolei modyfikują trójwymiarową strukturę DNA. Mutacje te wpływają na duże fragmenty chromosomów, w których występuje więcej niż jeden gen i dlatego są nazywane mutacje chromosomalne.
• Aby uzupełnić chromosomy DNA. DNA jednostki jest zorganizowane w chromosomy, jak różne tomy bardzo dużej i złożonej książki. Kiedy mutacje zmieniają całkowitą liczbę chromosomów, mówi się, że: mutacje genomowe.

Na każdym poziomie mutacji genetycznych możemy znaleźć różne rodzaje mutacji genetycznych. W kolejnych sekcjach zobaczymy najczęstsze mutacje genetyczne w zależności od poziomu DNA, na który wpływają.

Obraz: Udostępnianie slajdów

mutacje punktowe lub genowe to takie, w których następuje zmiana pary zasad lub kilku, wpływająca tylko na jeden gen. DNA jest kodowane przez 4 litery: A, T, G i C. Kombinacja tych liter, trzy na trzy, tworzy trojaczki. Te trojaczki są odczytywane przez organelle komórki odpowiedzialne za przekształcenie tego kodu w białka, niektóre cząsteczki pełnią w organizmie wiele różnych funkcji.

Mutacje punktowe mogą być spowodowane:

• Wstawianie podstaw. Występuje, gdy w oryginalnej sekwencji zostanie umieszczona dodatkowa litera. Np. z ATG idziemy do ATTG
• Usunięcie baz. Występuje w przypadku odwrotnym do poprzedniego, to znaczy, gdy jedna lub więcej liter trójki zostaje wyeliminowanych. Np. z ATG idziemy do AG
• Zastąpienie zasad base. Dzieje się tak, gdy jeden z tych listów jest wymieniany na inny. Ta zmiana może wejść w życie lub spowodować cichą mutację, która nie ma żadnego efektu. Np. z ATG idziemy do AAG
• Inwestycja. Jedna z trójek składających się na DNA jest odwrócona o 180 stopni, a w tworzonej kopii litery mają odwrotną kolejność. Wyobraź sobie, że oryginalny kod mówi nam: ACG-TAG-CCA, a po skopiowaniu ta sekwencja staje się ACG-GAT-CCA.
• Translokacja. Występuje, gdy triplet DNA jest kopiowany w niewłaściwym miejscu, to znaczy tam, gdzie nie należy. Przykładem translokacji może być kopia, w której nasza sekwencja startowa: ATT-GAT-CCT-AAT została przekonwertowana po skopiowaniu do ATT-CCT-AAT-GAT.
• Przesunięcie fazowe. Wreszcie, gdy jedna lub dwie zasady azotowe zostaną wstawione lub usunięte, DNA nadal się tworzy te trojaczki, ale ponieważ zasada została usunięta lub wstawiona, następujące trojaczki również one się zmieniają. Zobaczysz to lepiej na tym przykładzie: Wyobraź sobie, że eliminujemy drugie T z oryginalnej sekwencji ATT-GCA-ATG: kopia pozostanie ATG-CAA-TG; Jak widać, trójki następujące po tym, w którym stworzyliśmy odmianę, również się zmieniają.

Obraz: Udostępnianie slajdów

W tego typu mutacjach genetycznych zmiany wpływają na większy fragment sekwencji zasad genu, a zatem powodują również zmiany w trójwymiarowej strukturze chromosomu. Są podobne do poprzednich, ale wpływają na większą liczbę liter w sekwencji DNA. Wśród głównych mutacji chromosomalnych są:

• Inwestycja. Podczas kopiowania duży fragment sekwencji jest odwracany, aw nowej sekwencji litery pojawiają się do góry nogami.
• Powielanie. W takim przypadku duża część sekwencji jest kopiowana dwukrotnie, zwykle z rzędu.
• Translokacja. W takim przypadku może się zdarzyć, że fragment sekwencji zostanie po prostu skopiowany w miejsce na tym samym chromosomie, które nie należy do ciebie, może pojawić się w innym miejscu na innym chromosomie lub może być zamieniony na inny chromosom. Ta wymiana może być dokonana z chromosomem homologicznym lub z innym chromosomem, który nie jest homologiczny.

Zdjęcie: Monografias.com

Tego typu mutacje genetyczne, mutacje genomowe, zmiany wpływają na liczbę chromosomów. W takim przypadku mogą wystąpić cztery sytuacje:

• Poliploidalność: W tym przypadku mutacji genomowej powstaje więcej kopii wszystkich chromosomów niż prawidłowych. Na przykład, jeśli w przypadku ludzi miałaby wystąpić poliploidia (co nie występuje, ponieważ prowadzi do aborcji naturalny), osoba miałaby zamiast 46 chromosomów, na przykład 69 (normalne 46 kopii i jeszcze jedna kopia każdego z nich chromosom, 23 więcej).
• Haploidalność: W tym przypadku osoba ma o jedną kopię mniej każdego chromosomu. W przypadku ludzi, którzy mają 2 kopie 23 chromosomów (łącznie 46), osoba z haploidią miałaby tylko 23 chromosomy, po jednej kopii każdego.
• Polisomia: W tym typie mutacji genomowej jednostka ma więcej kopii chromosomu, niż im odpowiada. Dobrze znanym przypadkiem są osoby z zespołem Downa, które mają trisomię chromosomu 21, to znaczy mają trzy kopie zamiast dwóch.
• Monosomia. Przeciwnie, w tego typu mutacji genomowej dana osoba ma mniej kopii chromosomu, niż im odpowiada. W przypadku ludzi, którzy mają tylko dwie kopie, mogą istnieć tylko monosomie. Przykładem jest zespół Turnera, który pojawia się u kobiet z monosomią chromosomu X, to znaczy, że mają tylko jedną kopię chromosomu X zamiast dwóch, co byłoby normalne.

Mutacje genomowe mają duży wpływ na organizm, dlatego w wielu przypadkach spowodować bardzo poważne choroby lub syndromy, a nawet śmierć jednostki, zanim do niej dotrze; urodzony.

Obraz: Udostępnianie slajdów

Jeśli chcesz przeczytać więcej artykułów podobnych do Rodzaje mutacji genetycznych, zalecamy wpisanie naszej kategorii biologia.

• Przewodnik metaboliczny (23 lipca 2013 r.). Rodzaje mutacji.
• Benitobios (3 listopada 2008). Rodzaje mutacji.