Co to jest allel? Podsumowanie tej koncepcji genetyki

Wiemy, że geny w dużej mierze determinują to, kim jesteśmy na poziomie fizycznym, umysłowym, społecznym i osobistym. Jednak geny nie determinują „wszystko” same, raczej środowisko odgrywa istotną rolę modulującą.

W tym artykule dowiemy się, co to jest allel, a także istniejące typy i sposób, w jaki ta koncepcja jest powiązana z genetyką, w oparciu o fakt, że allel to każdy z wariantów lub odmian genu.

• Powiązany artykuł: „Plejotropizm: co to jest i jak wpływa na cechy ludzi"

Co to jest allel?

Etymologicznie termin allel (zwany także allelomorfem) pochodzi z języka greckiego i dosłownie oznacza „od jednego do drugiego”. jest jeden allel każdą z alternatywnych form, jakie może mieć ten sam gen. Pamiętajmy, że gen jest jednostką dziedziczną, która kontroluje i determinuje każdą cechę istot żywych.

Wiele genów ma wiele alleli, a ekspresja alleli determinuje ten sam charakter lub cechę, na przykład kolor oczu lub włosów. Termin allel można lepiej zrozumieć od słowa „allelomorf”, co oznacza „w formach allelicznych”; to znaczy jest czymś, co przejawia się na różne sposoby w populacji jednostek.

W ludziach, każda osoba w normalnych warunkach nosi dwa allele dla każdego genu (nie od ojca, a inny od matki).

• Możesz być zainteresowany: "Teoria ewolucji biologicznej"

chromosomy homologiczne

Ludzie, podobnie jak większość ssaków, są diploidami. Oznacza to, że mamy dwa zestawy chromosomów, z których każdy pochodzi odpowiednio od ojca i matki. Ponadto każdy gen ma dwa allele, które znajdują się w tym samym locus lub miejscu na chromosomie.

Allel implikuje pewną dominację, gdy jeden gen konkuruje z innym genem o zajęcie ostatecznej pozycji na chromosomach podczas separacji, która ma miejsce podczas mejozy komórkowej. Zatem „zwycięski” (dominujący) allel to ten, który ostatecznie zostanie przekazany genetycznie.

Chromosomy homologiczne to para chromosomów (jeden od matki, a drugi od ojca), które łączą się w pary w komórce podczas mejozy (która występuje podczas rozmnażania płciowego). Więc, chromosomy homologiczne mają ten sam układ sekwencji DNA z jednej skrajności w drugą, ale różne allele.

Krótko mówiąc, allel to każdy z genów pary, który zajmuje to samo miejsce w homologicznych chromosomach; Jest to każdy z wariantów lub odmian genu.

przykłady

Allele różnią się sekwencją i tym, że mogą być wyrażane w określonych modyfikacjach funkcji tego genu. Czyli allele wytwarzają różnice w pewnych dziedzicznych cechach, takich jak kolor oczu (jeden allel byłby niebieski, a drugi brązowy, ale byłoby ich więcej) lub grupa krwi (allel to A+, B+, AB+,...)

homozygota vs. heterozygota

O osobniku mówimy, że jest homozygotą pod względem określonej cechy genu, jeśli dwa odziedziczone allele odpowiadają temu genowi być równym.

W tym przypadku każdy z alleli znajduje się na każdym z dwóch homologicznych chromosomów, które posiada dana osoba. Na przykład AA (dominujący) lub aa (recesywny) (później zobaczymy, co oznacza dominujący i recesywny).

Z drugiej strony osoba jest heterozygotą pod względem genu, gdy ma inny allel na każdym homologicznym chromosomie. Na przykład Ach.

typy alleli

Jak widzieliśmy, allel jest alternatywną formą genu, a allele różnią się sekwencją lub funkcją. Cechy uwarunkowane genetycznie, zależą od minimalnego działania pary homologicznych genów (alleli).

Ale w jaki sposób allele różnią się sekwencją? Odpowiedź jest taka, że ​​prezentują różnice w swoim DNA, takie jak usunięcia, podstawienia lub insercje.

W przeciwieństwie do tego, jeśli różnią się funkcją, allele mogą, ale nie muszą, mieć znane różnice w sekwencji, ale są oceniane na podstawie ich wpływu na organizm.

Zobaczymy dwa typy alleli, które istnieją, zgodnie z jego ekspresją w fenotypie. Wyjaśnijmy, że fenotyp obejmuje te cechy lub cechy, które są określone przez geny i środowiska, takie jak rysy twarzy (rozmiar nosa) lub impulsywność (zachowanie):

1. dominujące allele

Jeżeli allel jest dominujący, zostanie wyrażona w dziecku posiadającym tylko jedną z kopii prokreacyjnych, to znaczy, jeśli posiada go ojciec lub matka, chromosom dziecka zawsze będzie go wyrażał (potrzebny będzie tylko jeden allel).

Oznacza to, że pojawiają się w fenotypie osobników heterozygotycznych lub hybrydowych dla określonej postaci, a także w homozygocie.

2. allele recesywne

Zamiast, Allel będzie recesywny, jeśli potrzebne są dwie kopie tego samego genu. (tj. dwa allele) do ekspresji na prokreowanym (syna) chromosomie.

Są to allele, które są zamaskowane przed fenotypem osobnika heterozygotycznego i pojawiają się tylko u homozygoty, będąc homozygotą pod względem genów recesywnych.

Odniesienia bibliograficzne:

• Griffiths, A. J. F., Gelbart, W. M., Miller, J. H. i Lewontin, R. C. (2000). Współczesna genetyka. Interamerican/McGraw-Hill.
• Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Genetyka medyczna. Wydawca Elsevier Mosby, wyd. 4.
• Rosenweig, MR; Breedlove, SM; Watson, NV (2005). Psychobiologia: wprowadzenie do neuronauki behawioralnej, poznawczej i klinicznej. Barcelona: Ariel.
• Turnpenny, Ellard. (Szmergiel). Elements of Medical Genetics, wyd. 13, redakcja Elsevier.