Czym jest interpłciowość? Definicja, przyczyny i rodzaje
Jeszcze kilka lat temu interpłciowość była uważana za zaburzenie, to znaczy fakt mają pośrednie cechy płciowe pomiędzy typowymi u mężczyzn a typowymi u mężczyzn kobiety.
dzisiaj zmienia się koncepcja tego, czym jest interpłciowość wraz z poszerzaniem się wiedzy o biologii człowieka i wzrostem świadomości różnorodności płci i płci.
- Powiązany artykuł: „Transseksualność: tożsamość płciowa czy zaburzenie psychiczne?”
Czym jest interpłciowość?
Termin „interpłciowy” odnosi się do szeregu odmian narządów płciowych i cech, zarówno na poziomie anatomicznym, jak i genetycznym, które sprawiają, że osoba ma cechy kobiece i męskie równocześnie. Te wariacje może wpływać na chromosomy, hormony, genitalia i/lub drugorzędne cechy płciowe, takie jak rozmieszczenie mięśni i tłuszczu.
Wynikiem zmian, które wytwarza interseksualność, jest niejednoznaczność anatomii płciowej lub rozbieżność między genotypem a fenotypem. Podsumowując, możemy powiedzieć, że osoby interpłciowe to osoby urodzone bez wszystkich typowo kobiecych lub męskich cech fizycznych. Ponadto, ponieważ nie musi to objawiać się zewnętrznie, ale może również wystąpić tylko w genach,
nie wszyscy ludzie interpłciowi wiedzą, że są.W naukach biologicznych interseksualność jest obecnie rozumiana jako zestaw zaburzeń lub wariacji w rozwoju seksualnym. Druga koncepcja, mniej stygmatyzująca dla osób interpłciowych, staje się coraz bardziej ogólna.
Chociaż w wielu przypadkach została zmedykalizowana, prawda jest taka, że interpłciowość zwykle nie stanowi zagrożenia dla przetrwania, chociaż w niektórych przypadkach niesie ze sobą ryzyko bólu i niepłodności oraz może powodować dyskomfort w odniesieniu do tożsamości seksualny.
- Możesz być zainteresowany: "Dysforia płci: urodzenie się w niewłaściwym ciele”
Synonim dla "hermafrodyty"?
Poprzednio osoby interpłciowe były znane jako „hermafrodyty” ale dziś termin ten uważany jest za obraźliwy: hermafrodytyzm polega na obecności jednoczesne występowanie męskich i żeńskich narządów rozrodczych, które występują u niektórych gatunków zwierząt oraz rośliny.
W starożytnej i średniowiecznej Europie osoby o niejednoznacznych cechach płciowych uważano za hermafrodytów. Prawo tych społeczeństw stanowiło, że należy ich uważać za mężczyzn lub kobiety na podstawie dominujących cech zewnętrznych. W dużej mierze koncepcja ta została zachowana do dnia dzisiejszego.
W XX wieku termin „interpłciowość”, ukuty przez genetyka Richarda Golschmidta w 1917 roku, zastąpił w tego typu przypadkach termin „hermafrodytyzm”. Dozwolony był postęp medycyny w ciągu ostatniego stulecia interwencje chirurgiczne i hormonalne staną się popularne zmienić anatomię osób interpłciowych tak, aby ich ciała bardziej przypominały prototyp mężczyzny lub kobiety.
Jednak wątpliwa skuteczność i ryzyko tych zabiegów, które są zwykle praktykowane w nie- konsensualne wśród nieletnich, przyczyniły się do powstania ruchów broniących praw ludzi interpłciowy.
- Możesz być zainteresowany: "Rodzaje hormonów i ich funkcje w organizmie człowieka"
Przyczyny i rodzaje interpłciowości
Istnieje wiele możliwych przyczyn interpłci, które powodują różne różnice w genotypie i fenotypie. Przyczyny te można podzielić na cztery główne kategorie w oparciu o ich najbardziej charakterystyczne cechy.
1. 46, XX Interpłciowość (z wirylizacją)
W takich przypadkach chromosomy danej osoby odpowiadają chromosomom typowym dla kobiet, ale ich zewnętrzne narządy płciowe są narządami płciowymi mężczyzny. Nawet jeśli w interpłci 46, XX osoba ma macicęEkspozycja na wysoki poziom męskich hormonów podczas rozwoju płodu, wytwarzany przez kilka możliwych przyczyn, powoduje, że łechtaczka i wargi sromowe rozwijają się jak penis.
Najczęstszą przyczyną tego typu interpłciowości jest: Wrodzony przerost nadnerczy, składający się z wad nadnerczy, które powodują nadmierne wydzielanie androgenów, a także niedobór kortyzol i inne hormony. Ta zmiana może wpływać na miesiączkę i wzrost włosów, ale w ciężkich przypadkach może również wpływać na częstość akcji serca lub poziom sodu i potasu we krwi.
Obecność guzów jajnika i spożywanie przez matkę męskich hormonów podczas ciąży może również powodować interpłciowość z wirylizacją.
2. 46, interpłciowość XY (z niedowirylizacją)
46, interpłciowy XY składa się z obecności męskich chromosomów i żeńskich lub niejednoznacznych zewnętrznych narządów płciowych. W tego typu interpłciach normalny rozwój męskiego fenotypu z zahamowania cech żeńskich nie jest zakończony.
Najczęstszą przyczyną interpłciowości z niedostateczną wirylizacją jest: zespół niewrażliwości na androgeny; w tych przypadkach organizm jest odporny na męskie hormony, niezbędne do rozwoju gonad i pozostałych cech płciowych samca.
Wady rozwojowe jąder i niewystarczająca produkcja testosteronu są również częstymi przyczynami interpłci 46, XY.
3. Prawdziwa interpłciowość gonad
Ten rodzaj interpłciowości występuje, gdy osoba ma jednocześnie jajniki i jądra, kompletne lub niekompletne. Te odmiany były wcześniej znane jako „prawdziwy hermafrodytyzm”, w przeciwieństwie do terminów „Pseudohermafrodytyzm żeński” i „pseudohermafrodytyzm męski”, które zostały użyte w przypadku interpłci XX i XY, odpowiednio.
W prawdziwej interpłciowości gonad zewnętrzne narządy płciowe mogą być męskie, żeńskie lub pośrednie, a chromosomy XX, XY lub oba mogą być obecne w tym samym czasie. Przyczyna tych zmian jest nieznana.
4. Złożony lub nieokreślony interpłciowy
Gdy rozwój płciowy ulega zmianie, mówimy o złożonej lub nieokreślonej płci interpłciowej brak niezgodności między genotypem a fenotypem. Między innymi może to mieć wpływ na hormony płciowe lub liczbę chromosomów.
Na przykład przypadki, w których występują dwa chromosomy X (47, XXY lub 47, XXX) i w których jest tylko jeden chromosom X (45, XO) zostałyby uwzględnione w tej kategorii.