8 faz mejozy i rozwój procesu

W życiu jest coś wspaniałego life jak z jednej komórki może powstać cały organizm. Mówię o narodzinach nowej żywej istoty poprzez rozmnażanie płciowe. Jest to możliwe dzięki połączeniu dwóch wyspecjalizowanych komórek, zwanych gametami (np. jajeczko), w zapłodnieniu. Zaskakujące jest to, że umożliwia przekazywanie informacji od dwojga rodziców, więc nowa komórka ma inny materiał genetyczny. Aby to osiągnąć, potrzebny jest inny system proliferacji niż mitoza, aby pamiętać, że jego wynikiem były identyczne komórki. W tym przypadku stosowaną metodą jest mejoza.

W tym artykule zobaczymy jakie są fazy mejozy i na czym polega ten proces?

• Powiązany artykuł: „Różnice między mitozą a mejozą"

Tworzenie haploidalnych komórek

W przypadku ludzi komórki są diploidalne, co oznacza, że ​​każda z nich ma dwie kopie na inny chromosom. To jest łatwe; Ludzie mają 23 różne chromosomy, ale będąc diploidalnymi, w rzeczywistości mamy 46 (jedna kopia więcej na każdy). W fazach mejozy uzyskuje się komórki haploidalneoznacza to, że mają tylko jeden chromosom na typ (łącznie 23).

Jak w mitozie, interfejs jest obecny, aby przygotować komórkę na zbliżający się podział komórkowy, zwiększając jego rozmiar, replikując zawartość genetyczną i wytwarzając niezbędne narzędzia. To jedyne podobieństwo tych dwóch procesów, ponieważ od tego momentu wszystko się zmienia.

• Powiązany artykuł: „4 fazy mitozy: w ten sposób komórka się powiela"

Dwa kolejne podziały: fazy mejozy

Mejoza ma te same cztery fazy co mitoza: profaza, metafaza, anafaza i telofaza; ale nie zdarzają się w ten sam sposób. Również mejoza dokonuje dwóch podziałów komórkowych z rzędu, co wyjaśnia, dlaczego w jego wyniku powstają cztery komórki haploidalne. Z tego powodu mówimy o mejozie I i mejozie II, w zależności od tego, o której partycji mówimy; aw rzeczywistości istnieje 8 faz mejozy, po 4 dla każdego podziału.

Zanim przejdziemy dalej, należy zrozumieć dwa kluczowe pojęcia. Pierwszy to chromosomy homologiczne, i odnosi się do pary chromosomów na otwór. Drugi to chromatydy siostrzane, które są wynikiem duplikacji chromosomu podczas interfazy.

Mejoza I

Podczas profazy I chromosomy homologiczne znajdują się blisko siebie, co pozwala częściom „zamieniać się” między sobą, tak jakby zamieniały się chromosomami. Ten mechanizm służy do generowania większej różnorodności genetycznej potomstwa. Tymczasem jądro ulega degradacji i powstaje szlak transportu chromosomu: wrzeciono mitotyczne.

Metafaza I występuje, gdy chromosomy są przyłączone do wrzeciona mitotycznego. Następnie wchodzi w anafazę I, kiedy są one transportowane na przeciwległe bieguny. Ale tym razem rozdzielone są chromosomy homologiczne, a nie siostrzane chromatydy, co ma miejsce w mitozie. Po rozdzieleniu, rozpoczyna się szybka telofaza I, gdzie występuje tylko cytokineza, czyli podział na dwie komórki. Nie mając więcej czasu, te nowe komórki wchodzą w drugi podział komórkowy.

Mejoza II

W tym czasie faz mejozy mamy dwie komórki diploidalne, ale pary chromosomów są replikami (z wyjątkiem przez części wymienione podczas profazy I), a nie przez pierwotną parę, ponieważ to, co zostało rozdzielone, to chromosomy homologi.

Ponieważ jest to nowy podział komórki, cykl jest taki sam z pewną różnicą, a ta faza bardziej przypomina mitozę. Podczas profazy II wrzeciono mitotyczne ponownie się odkształca tak, że w metafazie II łączy się z chromosomami w jej centrum, a teraz podczas anafazy II chromatydy siostrzane są rozdzielone w kierunku przeciwnych biegunów. Podczas telofazy II formuje się jądro zawierające treść genetyczną, a dwie komórki oddzielają się.

Efektem końcowym są cztery komórki haploidalne, z których każda ma tylko jedną kopię na chromosom. W przypadku ludzi dzięki temu mechanizmowi powstają plemniki lub komórki jajowe, w zależności od płci, a komórki te zawierają 23 chromosomy, w przeciwieństwie do 46 chromosomów pozostałych komórek (23x2).

Rozmnażanie płciowe

Celem, który został osiągnięty na wszystkich etapach mejozy, jest generują komórki haploidalne, zwane gametami, które mogą dać początek nowemu organizmowi. Jest to podstawa rozmnażania płciowego, zdolność dwóch osobników tego samego gatunku do posiadania potomstwa poprzez dopasowanie ich zawartości genetycznej.

Z tego powodu logiczne jest, że komórki te są haploidalne, a więc w momencie zapłodnienia, czyli połączenia dwóch typów gamet (w przypadku człowieka plemnika i komórki jajowej), generowana jest nowa komórka diploidalna, której materiał genetyczny jest tworzony przez sparowanie chromosomów z każdego gameta.