Diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica

O farmacocinética é o estudo de como o corpo absorve, distribui, metaboliza e excreta uma droga e a farmacodinâmica é o estudo de como uma droga atua no corpo.

Ambos fazem parte do farmacologia, a ciência das drogas. É compreendido por drogas às substâncias químicas que de uma forma ou de outra alteram os processos bioquímicos e fisiológicos do corpo humano, para o tratamento, cura e prevenção de doenças.

Farmacocinética	Farmacodinâmica
Definição	Estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas em um organismo.	Estudo do efeito e magnitude da resposta da droga.
Etimologia	Droga ⇒Pharmackon, grego para drogas. Cinética ⇒cinesia, Grego para movimento.	Droga ⇒Pharmackon, grego para drogas. Dinamia ⇒Dynamis Grego para força.
Processos envolvidos	Liberação Absorção Distribuição Metabolismo Excreção	Interação da droga com seu receptor. Efeitos da droga.
Relação	Dose de droga administrada - concentração de droga no sangue	Concentração de resposta a drogas no sangue
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O que é farmacocinética?

A farmacocinética é a parte da farmacologia que lida com os processos envolvidos na no momento em que uma droga ou droga é introduzida em um indivíduo até atingir seu local de ação no tecidos. É o estudo do movimento da droga em um corpo, desde quando ela entra, quando está dentro e até que é eliminada do corpo.

A farmacocinética envolve os eventos de:

• euiberação,
• PARAabsorção
• Ddistribuição,
• Metabolismo e
• Eexcreção da droga,

conhecido por suas siglas LADME.

Liberação e absorção de drogas

Os medicamentos geralmente vêm em preparações farmacêuticas, que consistem na substância ativa do medicamento e em outros componentes de fabricação. As vias de administração dos medicamentos podem ser:

• Oral
• Sublingual
• Intramuscular
• Inalação
• Subcutâneo
• Retal
• Tópico
• Intranasal
• Subaracnóide
• Intravenoso

Uma vez dentro do corpo, o ingrediente ativo é liberado e o processo de absorção do medicamento começa. Por exemplo, quando um comprimido é engolido, ele entra no estômago onde se desintegra, se dissolve no conteúdo gástrico e a substância ativa é liberada.

Quando a droga se dissolve no fluido gastrointestinal, pode passar através do revestimento celular células epiteliais do trato gastrointestinal para a circulação portal, a circulação dos intestinos para o figado.

Metabolismo de primeira passagem refere-se à transformação inicial da droga no fígado. Uma vez no sistema circulatório, o medicamento deve passar pelo fígado, que é o principal órgão de eliminação do medicamento.

Distribuição

Assim que a droga chega ao coração, é distribuída a todos os tecidos. Após a absorção de um medicamento na circulação sistêmica por meio de uma via de administração, o medicamento é transportado pelo corpo livre ou ligado às proteínas plasmáticas.

O biodisponibilidade refere-se à fração de um medicamento administrado que atinge a corrente sanguínea. Temos 100% de disponibilidade de medicamentos administrados por via intravenosa.

Metabolismo de drogas ou biotransformação

As modificações químicas dos xenobióticos no corpo são chamadas de biotransformação, metabolismo ou depuração (liberação) metabólico. Em geral, todas as reações de biotransformação se enquadram em duas categorias:

• Metabolismo de primeira passagem: inclui reações de fase 1, reações de biotransformação não sintéticas, como oxidação, redução, hidrólise.
• Metabolismo de segunda passagem: inclui reações de fase 2, reações de biotransformação sintéticas, como glucuronidação, metilação, acetilação, conjugação com aminoácidos ou com glutationa.

Eliminação

As principais vias de eliminação são o metabolismo hepático e a excreção renal.

Mapa de conceito de farmacocinética

O que é farmacodinâmica?

Farmacodinâmica é o estudo da magnitude da resposta ao medicamento. Ou seja, qual é o resultado, intensidade e duração do efeito do medicamento e como eles se relacionam com a concentração do medicamento e seu local de ação.

Efeitos da droga no local de ação

Para que um medicamento cumpra sua função, ele deve se ligar e / ou interagir quimicamente com um alvo ou molécula alvo, que é conhecido como receptor de drogas. Uma vez que a droga se liga ao receptor, o seguinte pode acontecer:

• Abertura ou fechamento de canais iônicos.
• Ativação ou inibição de enzimas.
• Ativação ou inibição de receptores nucleares.

Mecanismos de ação de drogas

O mecanismo de ação dos fármacos compreende a reação bioquímica ou fisiológica que se altera na presença do fármaco.

Por exemplo, a farmacodinâmica do omeprazol é explicada pelo fato de que a droga se liga irreversivelmente à enzima ATPase de prótons de potássio (bomba de prótons) das células parietais do estômago, bloqueando assim a secreção de ácido gástrico.

O mecanismo de ação da adrenalina ou epinefrina é através da ligação aos receptores β.₂ músculo liso adrenérgico dos brônquios. Isso produz a dilatação dos brônquios. Drogas semelhantes à adrenalina, como o albuterol ou o salbutamol, são usadas para aliviar os broncoespasmos que ocorrem na asma.

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Referências

Rosenbaum, S. Farmacocinética básica e farmacodinâmica: um livro-texto integrado e simulações de computador. John Wiley & Sons. 2011.