Todos os TIPOS de mutação genética
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Mutações genéticas são qualquer mudança estável que ocorre no informação genética de um indivíduo, isto é, em seu DNA. Mas quão importantes são as mutações genéticas? Existem diferentes tipos de mutação genética? Todos eles são prejudiciais ou algumas mutações podem ser benéficas? Todas as mutações genéticas são igualmente prejudiciais? Nesta lição de um PROFESSOR, veremos o que tipos de mutação genética eles podem existir e se são mais ou menos prejudiciais.
Índice
- Tipos de mutações genéticas de acordo com seu efeito
- Tipos de mutações genéticas de acordo com seu nível
- Tipos de gene ou mutações pontuais
- Mutações cromossômicas
- Mutações genômicas
Tipos de mutações genéticas de acordo com seu efeito.
As mutações genéticas eles são toda aquela variação estável do DNA de um indivíduo. As mutações ocorrem principalmente devido a alterações ou erros que ocorrem quando a célula copia o DNA para se duplicar. Esses erros não são premeditados, ou seja, a célula não pensa em produzir esta ou aquela variação, eles simplesmente ocorrem. Portanto, essas mudanças podem ter três efeitos na célula:
- Mutações neutras ou silenciosas: Algumas mutações podem não ter efeito algum. Pode ser que a mudança não afete a célula e a nova célula, com a mutação, funcione e se comporte da mesma forma que as células sem mutação. Imagine que você está usando um tênis vermelho e troca-o por um azul, isso afetará sua maneira de andar?
- Mutações prejudiciais ou prejudiciais: Uma mutação pode ter um efeito negativo. Pode ser que a mudança piore o comportamento ou funcionalidade da célula, e a célula seja prejudicada. As células com a mutação funcionam pior e podem até morrer ou ficar fora de controle, como no câncer. Imagine que, em vez de trocar seus sapatos por outros de outra cor, você os tire; nesse caso, você estaria pior, certo?
- Mutações benéficas: Em outros casos, uma mutação pode ter efeitos benéficos. A mudança em uma mutação pode melhorar o comportamento ou função da célula ou de qualquer uma de suas partes, o que o torna mais resistente a um determinado parasita ou condições de Meio Ambiente Imagine que agora você troca aqueles sapatos por outros mais novos e confortáveis; esta seria uma boa mudança, certo?
Em alguns casos, as mutações não serão neutras, boas ou más por si mesmas, mas dependerão da situação. Se ocorrer uma determinada condição, uma mutação pode passar de neutra, e sem efeito, a muito benéfica para um indivíduo ou mesmo para uma espécie inteira. Por outro lado, se as condições mudarem, uma mutação que nos torna mais bem adaptados a uma condição pode levar a desvantagens na nova situação. E se trocarmos esses chinelos por sandálias? Eles serão benéficos quando estiver calor, mas não quando estiver frio ou quando estivermos fazendo caminhadas nas montanhas.
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Tipos de mutações genéticas de acordo com seu nível.
As classes de mutações genéticas não tratam apenas de seus efeitos. Outra classificação de mutações genéticas tem a ver com o nível de DNA que afetam. Mutações genéticas podem afetar:
- Para pequenas sequências de DNA, isto é, para uma ou algumas letras com as quais o DNA é escrito ou codificado (bases nitrogenadas). Essas mutações são o mutações pontuais, moleculares ou genéticas. Essas mutações geralmente afetam um gene.
- Para grandes sequências de DNA, que por sua vez modificam a estrutura tridimensional do DNA. Essas mutações afetam grandes fragmentos de cromossomos, nos quais há mais de um gene, e são, portanto, chamadas mutações cromossômicas.
- Para completar os cromossomos do DNA. O DNA de um indivíduo é organizado em cromossomos, como os diferentes volumes de um livro muito grande e complexo. Quando as mutações mudam o número total de cromossomos, eles são considerados mutações genômicas.
Dentro de cada nível de mutações genéticas, podemos encontrar diferentes tipos de mutações genéticas. Nas seções a seguir, veremos as mutações genéticas mais comuns de acordo com o nível de DNA que afetam.
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Tipos de mutações genéticas ou pontuais.
As mutações pontuais ou genéticas são aqueles em que há mudança de um par de bases ou de poucos, afetando apenas um gene. O DNA é codificado por 4 letras: A, T, G e C. A combinação dessas letras, três por três, formam trigêmeos. Esses trigêmeos são lidos por uma organela da célula, encarregada de converter esse código em proteínas, algumas moléculas têm funções variadas no organismo.
As mutações pontuais podem ser devidas a:
- Inserção de bases. Ocorre quando uma letra extra é colocada na sequência original. Ex: de ATG vamos para ATTG
- Exclusão de bases. Ocorre no caso oposto ao anterior, ou seja, quando uma ou mais letras do terceto são eliminadas. Ex: de ATG vamos para AG
- Substituição de bases. Ocorre quando uma dessas cartas é trocada por outra. Essa mudança pode ter efeito ou produzir uma mutação silenciosa, que não tem efeito. Ex: da ATG vamos para AAG
- Investimento. Um dos trigêmeos que compõem o DNA está girado 180 graus e, na cópia que está sendo feita, as letras estão na ordem inversa. Imagine que o código original nos diga: ACG-TAG-CCA e, ao ser copiado, essa sequência torna-se ACG-GAT-CCA.
- Translocação. Ocorre quando um trio de DNA é copiado no lugar errado, ou seja, onde não pertence. Um exemplo de translocação seria uma cópia em que nossa sequência inicial: ATT-GAT-CCT-AAT foi convertida quando copiada em ATT-CCT-AAT-GAT.
- Mudança de fase. Finalmente, quando uma ou duas bases nitrogenadas são inseridas ou deletadas, o DNA continua a se formar esses trigêmeos, mas, uma vez que uma base foi removida ou inserida, os seguintes trigêmeos também eles mudaram. Você verá isso melhor com este exemplo: Imagine que eliminamos o segundo T da sequência original ATT-GCA-ATG: a cópia permaneceria ATG-CAA-TG; Como você pode ver, os trigêmeos que seguem aquele em que produzimos a variação também mudam.
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Mutações cromossômicas.
Nesse tipo de mutação genética, as alterações afetam um fragmento maior da sequência de bases de um gene e, portanto, também produzem alterações na estrutura tridimensional do cromossomo. Eles são semelhantes aos anteriores, mas afetam mais letras na sequência de DNA. Entre as principais mutações cromossômicas estão:
- Investimento. Um grande pedaço da sequência é invertido quando copiado e, na nova sequência, as letras aparecem de cabeça para baixo.
- Duplicação. Nesse caso, uma grande parte da sequência é copiada duas vezes, geralmente em uma linha.
- Translocação. Neste caso, pode acontecer que um fragmento da sequência seja simplesmente copiado para um local no mesmo cromossomo que não pertence a você, pode aparecer em um lugar diferente em outro cromossomo ou pode ser trocado por outro cromossomo. Essa troca pode ser feita com um cromossomo homólogo ou com outro cromossomo não homólogo.
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Mutações genômicas.
Esses tipos de mutações genéticas, mutações genômicas, mudanças afetam o número de cromossomos. Nesse caso, quatro situações podem ocorrer:
- Poliploidia: Neste caso de mutação genômica, mais cópias de todos os cromossomos são produzidas do que o devido. Por exemplo, se uma poliploidia ocorresse no caso de humanos (o que não ocorre porque leva ao aborto natural), o indivíduo teria em vez de 46 cromossomos, por exemplo, 69 (as 46 cópias normais e uma cópia de cada cromossomo, mais 23).
- Haploidia: Neste caso, o indivíduo possui uma cópia a menos de cada cromossomo. No caso dos humanos, que possuem 2 cópias de 23 cromossomos (46 no total), um indivíduo com haploidia teria apenas 23 cromossomos, uma cópia de cada.
- Polissomia: Neste tipo de mutação genômica, o indivíduo tem mais cópias de um cromossomo do que correspondem. Um caso bem conhecido é o de indivíduos com síndrome de Down, que apresentam trissomia do cromossomo 21, ou seja, possuem três cópias em vez de duas.
- Monossomia. Nesse tipo de mutação genômica, ao contrário, o indivíduo possui menos cópias de um cromossomo do que correspondem. No caso dos humanos, que possuem apenas duas cópias, só pode haver monossomias. Um exemplo é a síndrome de Turner, que aparece em mulheres com monossomia do cromossomo X, ou seja, elas possuem apenas uma cópia do cromossomo X em vez de duas, como seria normal.
As mutações genômicas tendem a ter grandes efeitos no corpo, razão pela qual, em muitas ocasiões, causar doenças ou síndromes muito graves ou mesmo a morte do indivíduo antes de chegar nascido.
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Bibliografia
- Metabolic Guide (23 de julho de 2013). Tipos de mutações.
- Benitobios (3 de novembro de 2008). Tipos de mutações.